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申请/专利权人：咸阳师范学院;贵州大学
摘要：本发明公开了双螺环[吡咯啉酮‑氧化吲哚‑六氢山酮素]拼接化合物3，本发明以以各种取代的3‑色原酮‑氧化吲哚4C合成子1,和3‑烯‑2‑羰基吡咯烷2溶解在有机溶剂中，在有机碱的催化作用下,进行[4+2]环加成反应，获得双螺环[吡咯啉酮‑氧化吲哚‑六氢山酮素]拼接化合物3。该类化合物包含潜在生物活性吡咯啉酮骨架和螺环氧化吲哚骨架以及六氢山酮素骨架，可以为生物活性筛选提供化合物源。且该类骨架化合物3对人白血病细胞K562，人前列腺癌PC‑3和人非小细胞肺癌肺癌A549具有肿瘤生长抑制活性作用，对药物的筛选和制药行业具有重要的应用价值。本发明操作简单易行，原料合成便宜易得，适用性广，对于各种取代基都有很好的兼容性。
主权项：1.双螺环[吡咯啉酮-氧化吲哚-六氢山酮素]拼接化合物，其特征在于：该化合物具有如通式Ⅰ所示的结构： 式中，R1为甲氧基、甲基、卤素或氢；R2为甲基、异丙基、卤素或氢。具体为如下结构式之一:
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百度查询： 咸阳师范学院 贵州大学 双螺环[吡咯啉酮-氧化吲哚-六氢山酮素]拼接化合物及其制备方法及应用
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