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一种2’十六烷氧基鸟苷衍生物的制备方法 

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申请/专利权人:安徽美华高科制药有限公司;芜湖华仁科技有限公司

摘要:本发明公开了一种2’十六烷氧基鸟苷衍生物的制备方法,属于医药中间体合成技术领域,本发明以6‑氯尿苷为起始原料,对6号位进行甲氧基取代,在对2’号位的羟基十六烷基化后,将6号位的甲氧基氧化为羰基后,用异丁酰基保护2号位的氨基,4,4'‑双甲氧基三苯甲基保护5’号位的羟基后,通过磷酸化得到产物。本发明克服了现有技术中反应时间慢,转化率低,不利于放大生产的缺陷,提供了一种在鸟苷的2’位选择性引入长脂肪链的方法。

主权项:1.一种2’十六烷氧基鸟苷衍生物的制备方法,其特征在于,以6-氯尿苷为起始原料,对6号位进行甲氧基取代,在对2’号位的羟基十六烷基化后,将6号位的甲氧基氧化为羰基后,用异丁酰基保护2号位的氨基,4,4'-双甲氧基三苯甲基保护5’号位的羟基后,通过磷酸化得到产物;合成路径如下:

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