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作为SARM1抑制剂的吲唑衍生物 

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申请/专利权人:达萨玛治疗公司

摘要:本公开提供了可以用于抑制SARM1和或治疗和或预防轴突变性的式I的化合物和方法。

主权项:1.下式的化合物, 或其药学上可接受的盐,其中:R1为具有1-3个独立地选自氧、氮和硫的杂原子的5-至6-元杂芳基环,其中5-至6-元杂芳基环任选地被氟或甲基取代;R2为具有1个选自氮和硫的杂原子的5-至6-元杂芳基环,或苯基,其中5-至6-元杂芳基环或苯基任选地被1-2个选自氟和氯的基团取代;R4为氢或甲基;Q为N;X、Y和Z独立地为CR5或氮原子,条件是不超过两个X、Y和Z为氮原子;且R5为氢或甲基。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 达萨玛治疗公司 作为SARM1抑制剂的吲唑衍生物

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