首页 专利交易 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 IP管家助手 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索

改性有机硅改性聚氨酯胶黏剂的制备方法 

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

申请/专利权人:烟台云泷化学制品有限公司

摘要:本发明涉及胶黏剂技术领域,且公开了改性有机硅改性聚氨酯胶黏剂的制备方法,本发明以三聚氯氰、3‑氨丙基三乙氧基硅烷、2‑羧基乙基苯膦酸、胺乙基海、次氯酸钠等为原料,制备得到双卤胺改性硅烷。以3‑氨丙基三乙氧基硅烷、二苯基氯化磷为原料,得到含磷改性硅烷。以八甲基环四硅氧烷、双卤胺改性硅烷、含磷改性硅烷等原料,得到改性有机硅,将其与异氟尔酮二异氰酸酯等加入至聚己二酸丁二醇酯二醇中,反应得到聚氨酯乳液,最后向水性聚氨酯乳液中加入润湿剂、消泡剂、流平剂,搅拌分散,得到改性有机硅改性聚氨酯胶黏剂。本发明制备得到的聚氨酯胶黏剂具有优异的抗菌、阻燃效果。

主权项:1.改性有机硅改性聚氨酯胶黏剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法为:S1、在氮气条件下,将八甲基环四硅氧烷、四甲基氢氧化铵加入至烧瓶中,搅拌分散,升温至60-70℃,再向其中加入双卤胺改性硅烷、含磷改性硅烷,继续升温至100-110℃,反应3-6h,反应结束后,减压蒸馏,得到改性有机硅;S2、在氮气条件下,将聚己二酸丁二醇酯二醇、异氟尔酮二异氰酸酯加入至烧瓶中,搅拌分散,再向其中加入改性有机硅,于80-90℃,反应2-4h,反应结束后,向其中加入二羟甲基丙酸、质量份数为0.2%的二月桂酸二丁基锡,继续反应1-2h,降至40-45℃,向其中加入质量份数为20%的三乙胺丙酮溶液调节pH为7-8,反应30-60min,最后向其中加入去离子水,进行乳化,减压抽滤,得到水性聚氨酯乳液;S3、向水性聚氨酯乳液中加入润湿剂、消泡剂、流平剂,搅拌30-60min,得到改性有机硅改性聚氨酯胶黏剂;所述S1中,含磷改性硅烷的制备方法为:在氮气条件下,将3-氨丙基三乙氧基硅烷、二苯基氯化磷加入至甲苯溶剂中,搅拌分散,再向其中加入三乙胺,于80-100℃,反应5-10h,反应结束后,过滤,去离子水洗涤,干燥,得到含磷改性硅烷;所述S1中,双卤胺改性硅烷的制备方法为:(1)在氮气条件下,将三聚氯氰加入至甲苯溶剂中,搅拌分散,控制温度为0-5℃,向其中加入3-氨丙基三乙氧基硅烷、三乙胺,于室温下,搅拌反应12-24h,反应结束后,抽滤,对滤液旋蒸,得到6-3-氨丙基三乙氧基硅烷-1,3,5-三嗪-2,4-二氯;(2)将2-羧基乙基苯膦酸、胺乙基海因加入至去离子水中,搅拌分散,再向其中加入EDC·HCl和NHS,于45-60℃,反应20-48h,反应结束后,减压蒸馏,得到中间体1;(3)将6-3-氨丙基三乙氧基硅烷-1,3,5-三嗪-2,4-二氯、中间体1加入至甲苯溶剂中,搅拌分散,于80-95℃,反应6-12h,反应结束后,乙醇洗涤,抽滤,去离子水洗涤,干燥,得到中间体2;(4)将中间体2加入至质量份数为10-20%的次氯酸钠水溶液中,搅拌分散,使用2-4molL的硫酸调节pH为6-7,搅拌反应1-4h,反应结束后,去离子水洗涤,干燥,得到双卤胺改性硅烷。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 烟台云泷化学制品有限公司 改性有机硅改性聚氨酯胶黏剂的制备方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。