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一种使用生物磁珠分离血小板的方法 

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申请/专利权人:湖北新德晟材料科技有限公司

摘要:本发明涉及血小板分离技术领域,具体公开了一种用生物磁珠分离血小板的方法。本发明方法采用链霉亲和素磁珠,与生物素标记的CD41、CD42a、CD42b和CD61等四种血小板表面标志蛋白抗体结合,生成磁珠‑抗体复合物,再与富含血小板的血液混合孵育,磁性分离后得到高纯度血小板。本发明使用CD41、CD42a、CD42b和CD61四种血小板表面标志蛋白抗体与血小板结合,提高了提取血小板的效率,保证了血小板提取的高纯度,减少孵育时间。

主权项:1.一种使用生物磁珠分离血小板的方法,其特征在于,包括如下步骤:1收集新鲜血浆样品;2将链霉亲和素磁珠进行清洗处理,然后与四种生物素标记的血小板表面标志蛋白抗体CD41、CD42a、CD42b和CD61在偶联缓冲液中通过振荡进行偶联反应,偶联反应结束后,通过磁性分离后得到磁珠-抗体复合物;3将磁珠-抗体复合物进行清洗处理,然后与血浆样品在偶联缓冲液中通过振荡进行混合孵育10min-30min,孵育结束后,通过磁性分离获得磁珠-抗体-标志蛋白复合物,进行清洗处理后,最后用洗脱液进行洗脱得到高纯度血小板;步骤2中,所述链霉亲和素磁珠的粒径为1-3μm,所述链霉亲和素磁珠偶联不小于16μg所述生物素标记的血小板表面标志蛋白抗体,优选为所述链霉亲和素磁珠偶联18-20μg所述生物素标记的血小板表面标志蛋白抗体,更优选为所述链霉亲和素磁珠偶联19-20μg所述生物素标记的血小板表面标志蛋白抗体。

全文数据:

权利要求:

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