首页 专利交易 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 IP管家助手 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索

聚氨酯-丙烯酸酯防腐涂料及其制备方法 

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

申请/专利权人:长沙一力涂料科技有限公司

摘要:本发明公开了聚氨酯‑丙烯酸酯防腐涂料及其制备方法,属于防腐涂料制备技术领域。所述聚氨酯‑丙烯酸酯防腐涂料,由以下重量份的成分组成:30‑45份聚氨酯,10‑15份丙烯酸酯,0.08‑0.12份过硫酸钾,40‑50份去离子水,3‑6份改性防腐剂,2‑4份复合紫外吸收剂,其中,改性防腐剂由苯并[1,2‑b:3,4‑b':5,6‑b']三噻吩‑2,5,8‑三醛和1,3,5‑三4‑氨苯基苯制备得到,复合紫外吸收剂由对氨基苯腈、4‑氟苯甲腈、二氰二胺和对苯二甲醛制备得到。通过该方法制备得到的聚氨酯‑丙烯酸酯防腐涂料具有优异的耐候性和耐腐蚀性。

主权项:1.聚氨酯-丙烯酸酯防腐涂料,其特征在于,由以下重量份的成分组成:30-45份聚氨酯,10-15份丙烯酸酯,0.08-0.12份过硫酸钾,40-50份去离子水,3-6份改性防腐剂,2-4份复合紫外吸收剂,其中,改性防腐剂由苯并[1,2-b:3,4-b':5,6-b']三噻吩-2,5,8-三醛和1,3,5-三4-氨苯基苯制备得到,复合紫外吸收剂由对氨基苯腈、4-氟苯甲腈、二氰二胺和对苯二甲醛制备得到;改性防腐剂的制备方法,包括以下步骤:Q1:将苯并[1,2-b:3,4-b':5,6-b']三噻吩-2,5,8-三醛和1,3,5-三4-氨苯基苯加入至安剖瓶中,随后加入1,3,5-三甲苯、1,4-二氧六环和乙腈,超声混合后,加入三氟乙酸,然后继续超声混合;Q2:将超声混合后的安剖瓶经过冷冻-抽真空-解冻循环脱气后,密封安剖瓶,加热反应,待反应结束后,打开安剖瓶,洗涤,浸泡,抽滤,真空干燥,得到改性防腐剂;复合紫外吸收剂的制备方法,包括以下步骤:S1:将对氨基苯腈、N,N-二甲基甲酰胺和氟化铯加入至容器中,超声处理,然后在搅拌条件下加入4-氟苯甲腈,氩气氛围下,加热,冷凝回流,结束后,冷却,沉淀,过滤,洗涤,真空干燥,得到化合物1;S2:将化合物1、二氰二胺、氢氧化钾和乙二醇甲醚加入至容器中,搅拌混合均匀,油浴加热,氩气氛围下,冷凝反应,结束后,冷却,超声,过滤,真空干燥,得到化合物2;S3:将化合物2、对苯二甲醛和二甲基亚砜加入至容器中,抽真空,通氩气,油浴加热,冷凝搅拌,结束后,冷却,过滤,索提,真空干燥,得到复合紫外吸收剂;所述Q1中,苯并[1,2-b:3,4-b':5,6-b']三噻吩-2,5,8-三醛、1,3,5-三4-氨苯基苯、1,3,5-三甲苯、1,4-二氧六环、乙腈和三氟乙酸的用量比为(123.9-185.9)mg:(87.86-131.79)mg:(0.6-0.9)mL:(1.2-1.8)mL:(0.025-0.0375)mL:(0.2-0.3)mL,苯并[1,2-b:3,4-b':5,6-b']三噻吩-2,5,8-三醛的纯度为97%,1,3,5-三4-氨苯基苯的纯度为98%,超声混合时间为15-25min,继续超声混合时间为5-10min;所述Q2中,加热反应温度为140-160℃,反应时间为70-72h,用N,N-二甲基甲酰胺进行洗涤,用甲醛进行浸泡,真空干燥温度为70-90℃,时间为20-24h;所述S1中,对氨基苯腈、N,N-二甲基甲酰胺、氟化铯和4-氟苯甲腈的用量比为(1.18-1.89)g:(50-80)mL:(6.04-9.66)g:(2.66-4.26)g,加热温度为130-150℃,冷凝回流时间为45-48h,真空干燥温度为80-90℃,时间为10-12h;所述S2中,化合物1、二氰二胺、氢氧化钾和乙二醇甲醚的用量比为(5.38-9.14)g:(2.94-4.99)g:(0.55-0.94)g:(50-85)mL,油浴加热温度为150-160℃,冷凝反应时间为20-24h,超声过程中加入甲醛,首先用蒸馏水洗涤后过滤,再用甲醇洗涤后过滤,真空干燥温度为80-90℃,时间为48-52h;所述S3中,化合物2、对苯二甲醛和二甲基亚砜的用量比为(9.96-12.95)g:(2.68-3.48)g:(200-260)mL,油浴加热温度为180℃,冷凝搅拌时间为48-52h,其中油浴加热过程采取梯度升温,且从常温升至50℃,80℃,110℃,140℃的过程中,各保持5min,最后升温至180℃,用甲醇、四氢呋喃和二氯甲烷各索提12h,真空干燥温度为140-160℃,时间为20-24h。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 长沙一力涂料科技有限公司 聚氨酯-丙烯酸酯防腐涂料及其制备方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。