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申请/专利权人：史秀龙

摘要：本发明公开了一种长效抗污面料的制备方法，涉及面料技术领域。本发明制备的长效抗污面料，由内到外依次为莱卡布、发泡橡胶和抗污膜；抗污膜由超支化聚缩水甘油醚与改性环糊精反应制得；改性环糊精是将羟基胺聚合物接枝到巯基‑羧甲基‑环糊精上制得，增强稳定性的同时，引入大量羟基，增强亲水性，使面料具备抗污性，还增强了抗污膜的密度，进而增强面料的抗撕裂性；发泡橡胶是由氯丁橡胶、聚氨酯橡胶和氟聚醚腈共混进行硫化发泡制得；加入聚氨酯橡胶共混后加快了硫化速度，并且提高了发泡橡胶的抗撕裂性，还将莱卡布、发泡橡胶和抗污膜紧密连接，增强面料的剥离强度，并增强了面料的使用寿命。

主权项：1.一种长效抗污面料的制备方法，其特征在于，所述长效抗污面料的制备方法，包括以下具体步骤:（1）羧甲基-环糊精的制备方法为：将环糊精、氢氧化钠和去离子水按质量比4.4:3.5:19混合，搅拌至溶解后加入环糊精质量1.9倍的氯乙酸钠，在40rpm下搅拌反应4h，冷却至室温后用盐酸经pH调节至4.9，并加入环糊精质量6倍的甲醇进行沉淀，沉淀后过滤，置于85℃真空干燥箱中烘干至恒重，制得羧甲基-环糊精；（2）将羧甲基-环糊精分散在羧甲基-环糊精质量9倍的去离子水中，并在15rpm下，以4mlmin的速率滴加羧甲基-环糊精质量0.13倍质量分数为4%的氢氧化钠溶液，继续搅拌并以4mlmin的速率滴加羧甲基-环糊精质量0.48倍质量分数为15%的对甲基苯磺酰氯的乙腈溶液，滴加后在24℃、900rpm下搅拌反应2h，离心得上清液，将上清液于2℃静置7h，产生沉淀，将沉淀以去离子水为溶剂进行两次重结晶，再于-55℃下进行冷冻干燥，制得磺化-羧甲基-环糊精；将磺化-羧甲基-环糊精、硫脲、甲醇、去离子水按质量比1.1:1.1:7:3混合，水浴加热至83℃，回流反应48h后旋蒸得白色沉淀，将白色沉淀用无水甲醇洗涤4次，再用白色沉淀质量6倍质量分数为13%的氢氧化钠溶液溶解白色沉淀，置于55℃下反应5h，用盐酸将pH调节至2，再加入白色沉淀质量0.06倍的三氯乙烯，降温至23℃反应1h，最后进行抽滤、重结晶，制得巯基-羧甲基-环糊精；（3）将1,4-丁二醇二缩水甘油醚、2-甲基烯丙胺和无水甲醇按质量比8.5:3:5混合，在400rpm下搅拌反应71h，继续搅拌并滴加乙醚至溶液澄清，将乙醚倒出后转移至45℃的真空干燥箱中干燥11h，制得羟基胺聚合物；将羟基胺聚合物分散在羟基胺聚合物质量7倍的无水甲醇中，加入羟基胺聚合物质量0.18倍的二羟甲基丙酸和羟基胺聚合物质量0.85倍的巯基-羧甲基-环糊精，用氮气鼓泡25min后，在365nm的紫外光下反应11h，加入羟基胺聚合物质量2倍的二羟甲基丙酸，紫外光下继续反应4h，用乙醚离心得上清液，将上清液置于45℃的真空干燥箱中干燥至恒重，制得改性环糊精；（4）将超支化聚缩水甘油醚与改性环糊精按质量比6:1混合，加热至110℃，在80rpm下搅拌，并以4mlmin的速率滴加改性环糊精质量0.25倍质量分数为98%的浓硫酸，搅拌反应28h后，加入超支化聚缩水甘油醚质量0.04倍的增塑剂邻苯二甲酸二丁酯，搅拌均匀制得抗污膜浆料；（5）将2,6-二氯代苯腈、间二苯酚、碳酸钾、N-甲基毗咯烷酮和甲苯按质量比1:1:1:8:8混合，在氩气范围下，升温至160℃，反应2h，加入2,6-二氯代苯腈0.1倍的2,6-二氟代苯腈，继续反应1h后，升温至202℃，反应0.5h后，再加入2,6-二氯代苯腈0.06倍的2,6-二氟代苯腈，继续反应25min，用甲醇析出、抽滤，再分别用甲醇和80℃的热水洗涤4次，最后在120℃干燥箱中干燥至恒重，制得氟聚醚腈；将氯丁橡胶、聚氨酯橡胶、炭黑、石蜡、防老剂D、氟聚醚腈和增塑剂投入混炼机中，在950rpm下混炼6min，升温至108℃，再加入发泡剂二磺硒肼二苯醚、硫化促进剂TMTD、氧化锌，继续混炼4min，经橡胶挤出机过滤、压片，制得胶片；将胶片放入平板硫化剂模具中，在温度为143℃、压力为133kgcm2下，进行加硫发泡，16min后开模，转移至发泡剂中，在温度为133℃、压力为133kgcm2下，再次进行加硫发泡，11min后开模，制得厚度为120μm的发泡橡胶，其中按重量份数计，氯丁橡胶50份，聚氨酯橡胶18份、炭黑4份、石蜡4份、防老剂D0.05份，氟聚醚腈15份，增塑剂10份，发泡剂二磺硒肼二苯醚9份，硫化促进剂TMTD0.5份，氧化锌3份；（6）在克重为130gcm2莱卡布两面涂覆厚度为8μm的水性聚氨酯胶粘剂，与发泡橡胶进行贴合，静置40min后，刮边并涂覆厚度为65μm的抗污膜浆料，静置5d后，制得长效抗污面料。

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