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申请/专利权人：吉林大学

摘要：本发明提供了一种极性配体重构量子点表面并实现高性能蓝光LEDs的方法，其特征是：它包括如下步骤：S1：合成制备量子点所需要的油酸铯前驱体溶液；S2：量子点的合成；S3：量子点的提纯；S4：LED器件的制备。该方法在不添加额外步骤的前提下，在提纯清洗过程中采用溴化铵盐对PeLED中的发光活性物质进行了原位的表面重构，通过修复纯化后受损的量子点表面降低了量子点表面的缺陷密度，实现了钙钛矿量子点光致发光产率的提升，也实现了蓝光钙钛矿量子点LEDs效率的改善。

主权项：1.一种极性配体重构量子点表面并实现高性能蓝光LEDs的方法，其特征是：它包括如下步骤：S1：合成制备量子点所需要的油酸铯前驱体溶液：将814mg的碳酸铯、2.6mL的油酸和30mL的1-十八烯一起加入100mL的三颈烧瓶中，然后将三颈烧瓶与真空及N2装置连接，用凡士林密封连接处；在室温下多次进行抽真空和通入N2的循环，去除体系内的水氧；在真空环境下升温到120℃并保温1h，然后在N2氛围下加热到150℃，持续加热，直到Cs2CO3固体完全溶解；所得溶液在数个5mL离心管中密封保存，放置于冰箱中备用；S2：量子点的合成：将69mg的溴化铅、52.3mg的氯化铅、10mL的1-十八烯一起加入50mL的三颈烧瓶中，然后将三颈烧瓶与真空及N2装置连接，用凡士林密封连接处；在室温下多次进行抽真空和通入N2的循环，以去除体系内的水氧；在真空环境下升温到120℃并保温1h；在N2气流下通入预先干燥好的1mL油酸和1mL油胺，待固体完全溶解后升温到175℃，立刻注入预先加热到100℃的步骤S1中制备的油酸铯前驱体溶液，反应5s之后，迅速将三颈烧瓶取下并置于冰水浴中冷却至室温，以阻止量子点的继续长大；S3：量子点的提纯：1将步骤S2中的量子点溶液摇匀后放入两支10mL的离心管中以5000rpm的速率离心10min，分离未参与反应的多余反应物及副产物；2倒掉上清液，在每支试管中加入2mL甲苯以溶解离心后的沉淀，然后在每支试管中加入4mL乙酸乙酯，以8000rpm的速度离心10min；3倒掉上清液，在每支试管中再次加入2mL甲苯以溶解离心后的沉淀，然后在每支试管中加入4mL乙酸乙酯，以8000rpm的速度离心10min；4倒掉上清液，得到的沉淀溶解于2mL甲苯中形成量子点溶液，用于LED器件的制备及光学表征；S4：器件的制备：所述LED器件包括玻璃衬底及其上依次旋涂的阴极、空穴注入层、空穴传输层、量子点发光层、电子传输层、电子注入层和阳极，所述阴极为ITO；所述空穴注入层为PEDOT:PSS，所述空穴注入层的厚度为30-50nm；所述空穴传输层为Poly-TPD，所述空穴传输层的厚度为20-40nm；所述量子点发光层的材料为用溴化铵盐进行表面重构后的具有钙钛矿类结构的金属卤化物，所述发光层的厚度为15-80nm；所述电子传输层为TPBi，所述电子传输层的厚度为30-50nm；所述电子注入层为LiF，所述电子注入层的厚度为0.7-2nm；所述阳极为Al薄膜，所述阳极的厚度为95-105nm；量子点的提纯过程中向量子点中加入修饰材料；在任意一次或多次量子点的提纯过程中向量子点中加入修饰材料，所述修饰材料为溴化丁胺、正辛胺氢溴酸盐、正十二胺氢溴酸盐、溴化苯胺、溴化苯乙胺或溴化萘乙胺。

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