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申请/专利权人：中国科学院昆明植物研究所
摘要：本发明提供结构式所示的新的愈创木烷‑桉烷倍半萜二聚体1‑7及其药物组合物与其制备方法和应用，属于药物技术领域。本发明的制备方法包括以愈创木烷双烯体与桉烷型倍半萜异土木香内酯经Diels–Alder反应脱保护制备得到愈创木烷‑桉烷倍半萜二聚体1（化合物1），进一步衍生化得到6个愈创木烷‑桉烷倍半萜二聚体2‑7（化合物2‑7）。本发明的愈创木烷‑桉烷倍半萜二聚体对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有抑制活性，化合物1可显著抑制裸鼠移植瘤的生长，能够与可药用载体组成药物组合物，可用于制备抗肝癌药物。
主权项：1.如下结构式所示的愈创木烷-桉烷倍半萜二聚体1-7，
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百度查询： 中国科学院昆明植物研究所 愈创木烷-桉烷倍半萜二聚体和其制备方法与应用
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