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申请/专利权人：中国科学院广州地球化学研究所

摘要：本公开实施例提供一种小于3毫克样量Sr‑Nd‑Sm单柱纯化及同位素测定方法，包括：选取待测定岩石样品并对其进行称重，并将称重后的待测定岩石样品进行溶解得到目标溶解液；采用单树脂柱和不同浓度及类型的酸对目标溶解液进行化学分离提纯，一次性分离出Sr、Nd和Sm三种元素及基体元素和干扰元素得到Sr、Nd和Sm元素待测定样品；建立Sr、Nd和Sm同位素测定的杯结构，根据相应杯结构对Sr、Nd和Sm元素的待测定样品进行同位素热电离质谱测定；对测定数据分别进行处理，分别得到Sr、Nd和Sm元素的同位素比值。该方法可一次性分离出Sr、Nd和Sm元素及干扰元素，节省样品用量，节约成本和时间，降低化学流程本底。

主权项：1.一种小于3毫克样量Sr-Nd-Sm单柱纯化及同位素测定方法，其特征在于，所述方法包括：选取待测定岩石样品并对其进行称重，并将称重后的所述待测定岩石样品进行溶解，得到初始溶解液，将所述初始溶解液蒸干后重溶并保存于预设酸介质中，得到目标溶解液；采用单树脂柱和不同浓度及不同类型的酸对所述目标溶解液进行化学分离提纯，一次性分离出Sr、Nd和Sm三种元素及其基体元素和干扰元素，分别得到Sr、Nd和Sm元素的待测定样品，其中具体包括：采用TODGA树脂柱，其中，使用特氟龙树脂柱，充填0.25mlTODGA树脂，得到所述TODGA树脂柱，并对所述TODGA树脂柱进行预处理；将0.1mL～0.3mL的所述目标溶解液缓慢加入完成预处理的所述TODGA树脂柱；向所述TODGA树脂柱中缓慢加入0.8mL～1.0mL3molL的硝酸，以分离提纯出第一基体元素；向所述TODGA树脂柱中缓慢加入1.1mL～1.3mL4molL的硝酸，以分离提纯出Sr元素；向所述TODGA树脂柱中先缓慢加入0.8mL～1mL4molL的硝酸，然后缓慢加入1.1mL～1.3mL0.1molL的硝酸，以分离提纯出第二基体元素Ca；向所述TODGA树脂柱中缓慢加入3mL～5mL2.5molL的盐酸以分离提纯出干扰元素La、Ce和Pr；向所述TODGA树脂柱中缓慢加入1.1mL～1.3mL1.2molL的盐酸，以分离提纯出Nd元素；向所述TODGA树脂柱中缓慢加入2.4mL～2.6mL1.2molL的盐酸，以分离提纯出Sm元素；向所述TODGA树脂柱中缓慢加入0.4mL～0.6mL1.2molL的盐酸，以分离提纯出重稀土元素；根据Sr、Nd和Sm三种元素的自然丰度，采用法拉第杯和不同类型的放大器进行组合，分别建立进行Sr、Nd和Sm同位素测定的杯结构，并根据相应的所述杯结构，对所述Sr、Nd和Sm元素的待测定样品分别进行同位素热电离质谱测定，其中具体包括：所述建立的Sr同位素测定的杯结构，包括： 84Sr和85Rb分别采用第三低杯L3和第二低杯L2联接1013Ω放大器进行接收； 86Sr、87Sr和88Sr分别采用第一低杯L1、中心杯C和第一高杯H1联接1012Ω放大器进行接收；所述建立的Nd同位素测定的杯结构，包括： 140Ce、145Nd、147Sm、148Nd分别采用第三低杯L3、第一高杯H1、第三高杯H3和第四高杯H4联接1013Ω放大器进行接收； 142Nd、143Nd、144Nd、146Nd分别采用第二低杯L2、第一低杯L1、中心杯C和第二高杯H2联接1012Ω放大器进行接收；所述建立的Sm同位素测定的杯结构，包括： 146Nd、148Sm、150Sm、155Gd分别采用第三低杯L3、第一低杯L1、第一高杯H1和第四高杯H4联接1013Ω放大器进行接收； 147Sm、149Sm、152Sm、154Sm分别采用第二低杯L2、中心杯C、第二高杯H2和第三高杯H3联接1012Ω放大器进行接收；对测定的Sr同位素数据、Nd同位素数据和Sm同位素数据分别进行处理，分别得到Sr、Nd和Sm元素的同位素比值。

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百度查询： 中国科学院广州地球化学研究所 小于3毫克样量Sr-Nd-Sm单柱纯化及同位素测定方法