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申请/专利权人：江苏科技大学
摘要：本发明公开了一种FeCoC催化材料，本发明还公开了基于上述催化材料的FeCoC工作电极和电化学传感器。制备本发明催化材料的方法具体为：取2‑甲基咪唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，得到溶液A；将二价钴盐和三价铁盐溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，得到溶液B；将溶液B加入到溶液A中，反应液中迅速形成FeCo‑ZIFs；待反应完全后，往其中再加入聚丙烯腈，搅拌溶解后，形成FeCo‑ZIFs与聚丙烯腈的混合溶液；将所得混合溶液涂抹在纤维质材料上并置于烘箱中烘干，FeCo‑ZIFs通过聚丙烯腈薄膜固定在纤维质材料上；将烘干后的材料置于惰性气氛下高温煅烧，退火后经研磨得到FeCoC催化材料。
主权项：1.一种FeCoC催化材料，其特征在于，由如下方法制备而成，所述方法具体包括如下步骤：（1）取2-甲基咪唑溶于N,N-二甲基甲酰胺中，得到溶液A；将二价钴盐和三价铁盐溶于N,N-二甲基甲酰胺中，得到溶液B；（2）将溶液B加入到溶液A中，反应液中迅速形成FeCo-ZIFs；待反应完全后，往其中再加入聚丙烯腈，搅拌溶解后，形成FeCo-ZIFs与聚丙烯腈的混合溶液；溶液A与溶液B的混合体积比为1.5~2：1；形成FeCo-ZIFs的反应时长为15~25min；PAN与反应液的质量体积比为0.06~0.1g：1mL，溶解时长为20~30min；（3）将所得混合溶液涂抹在纤维质材料上并置于烘箱中烘干，FeCo-ZIFs通过聚丙烯腈薄膜固定在纤维质材料上；（4）将烘干后的材料置于惰性气氛下高温煅烧，退火后经研磨得到FeCoC催化材料；BPA浓度为10ppm，PMS浓度为0.5gL，电解质Na2SO4浓度为0.1molL，负极电极面积为3×2cm2，负极负载FeCoC催化材料的浓度为10mgcm2，覆盖面积为2×1cm2；在10min内，BPA降解率达到98.02％。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江苏科技大学 FeCo/C催化材料、FeCo/C工作电极和电化学传感器
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