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申请/专利权人：齐鲁师范学院
摘要：本发明涉及抗肿瘤药物技术领域，具体涉及一种吡咯并[4,3,2‑de]喹啉衍生物，结构如下式I所示：；式中，R1选自‑CONH2、‑CONHCH3，R2选自氢、‑COCH3、‑COCF3、或；且吡咯并[4,3,2‑de]喹啉衍生物的结构式不为。本发明化合物能够以便宜易得的1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯为起始原料，通过较为简短的合成路线获得。本发明化合物具有对人LoVo、RKO、HCT‑116、HT‑29、DLD‑1中至少一种人肿瘤细胞株的抑制活性，且化合物4b‑4e对胞内磷脂酰肌醇激酶PI3K四个亚型和关键调节因子mTOR均表现出纳摩尔级的抑制活性。
主权项：1.一种吡咯并[4,3,2-de]喹啉衍生物，其特征在于，结构如下式I所示： ；式中，R1选自-CONH2、-CONHCH3；R2选自氢、-COCH3、-COCF3、或；且吡咯并[4,3,2-de]喹啉衍生物的结构式不为。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 齐鲁师范学院 一种吡咯并[4,3,2-de]喹啉衍生物
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