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申请/专利权人：南通大学
摘要：本申请公开一种内质网靶向性纳米药物的制备方法，通过化合物1与草酰氯原位生成的酰氯产物与氨基聚乙二醇羧基反应得到中间体，然后中间体与N‑2‑氨基乙基‑4‑甲基苯磺酰胺使用缩合剂通过酰胺化反应得到柱芳烃，原料化合物2与5‑溴戊腈发生亲核取代反应得到中间体化合物3，中间体化合物3与NBS得到中间体化合物4，最后与中间体化合物5通过Suzuki偶联反应得到光敏剂，将光敏剂和SNAP溶于四氢呋喃中，然后滴加到柱芳烃的水溶液中，透析得到的纳米药物水溶液具备优异的内质网靶向性，将光敏剂和NO供体分子准确输送到肿瘤细胞内，避免了活性氧物种和NO自由基在治疗过程中的损耗，提高了光动力治疗和NO气体疗效。
主权项：1.一种内质网靶向性纳米药物的制备方法，其特征在于：所述内质网靶向性纳米药物的制备方法具体包括如下步骤：第一步，柱芳烃WP5-PEG-BSA的合成：首先通过化合物1与草酰氯原位生成的酰氯产物与氨基聚乙二醇羧基反应得到中间体WP5-PEG-COOH，然后中间体WP5-PEG-COOH与N-2-氨基乙基-4-甲基苯磺酰胺使用O-7-氮杂苯并三唑-1-基-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯为缩合剂通过酰胺化反应得到柱芳烃WP5-PEG-BSA；第二步，光敏剂DPP-DMATPE的合成：原料化合物2与5-溴戊腈发生亲核取代反应得到中间体化合物3，中间体化合物3与NBS作用得到中间体化合物4，最后与中间体化合物5通过Suzuki偶联反应得到光敏剂DPP-DMATPE；第三步：将光敏剂DPP-DMATPE和NO供体分子SNAP溶于四氢呋喃中，然后逐滴滴加到柱芳烃WP5-PEG-BSA的水溶液中，剧烈搅拌反应后，将其加入到透析袋中透析得到纳米药物水溶液。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南通大学 一种内质网靶向性纳米药物的制备方法
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