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申请/专利权人:上海富乐德智能科技发展有限公司
摘要:本发明提供了一种强疏水性、软质膜表面痕量元素污染的测试方法,先进行空白样品污染痕量元素测定,然后进行膜表面污染痕量元素测定,而后根据二者差值进行膜表面污染痕量元素浓度计算。本发明进行膜表面污染痕量元素提取时,利用容器作为外壳载体,依靠萃取液自身重力将薄膜全部撑开,充分得以浸泡,一方面避免了滤膜浸泡时由于疏水、密度低造成的漂浮现象,另一方面避免了因质地软、密度低产生的褶皱现象,对此类疏水性、质地软且密度低的膜表面的痕量元素污染物分析非常有效。
主权项:1.一种强疏水性、软质膜表面痕量元素污染的测试方法,其特征在于,包括如下步骤:1空白样品污染痕量元素测定在至少100等级洁净室的采样区内放置一干净耐腐蚀空瓶,加萃取液,并将洁净镊子前端区域置于萃取液中5~7秒,而后盖上盖子,记录所用萃取液体积,浸泡一定时间后回收溶液,用电感耦合等离子体质谱仪测试溶液中元素含量,结果记为前值;2膜表面污染痕量元素测定在与步骤1同样洁净等级的洁净室采样区内放置同样材质的耐腐蚀空瓶,接着将待测聚合物膜中间区域放置在瓶口处,并同时用干净的与步骤1同样的镊子轻微地作用瓶口处膜一定时间,使该处膜下伸一定深度;而后慢慢加入与步骤1同样体积的萃取液至瓶口处膜上,记录所用萃取液体积及浸泡中膜的表面积,一定时间后回收溶液,用电感耦合等离子体质谱仪测试溶液中元素含量,结果记为后值;3膜表面污染痕量元素浓度计算取两次测试结果的差值,通过下式计算得到待测聚合物膜材料表面痕量元素污染含量: 其中:Cp为测试样品的浓度,单位为μgL,记为后值;CB为空白对照的浓度,单位为μgL,记为前值;V为浸泡待测样品的萃取液体积,单位为L;S为浸泡中膜的表面积,单位为m2,其中,所述耐腐蚀空瓶为PFA空瓶,待测强疏水性、软质膜为氟材料滤膜,镊子采用相同氟材料制备。
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百度查询: 上海富乐德智能科技发展有限公司 一种强疏水性、软质膜表面痕量元素污染的测试方法
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