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申请/专利权人：广西大学
摘要：本发明公开了一类3‑杂环‑6‑芳基苯磺酰胺取代的咪唑并[1，2‑b]哒嗪类化合物，为符合通式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物或前药。此外，发明人还建立了相应化合物的制备方法。该类化合物具有结构新颖、制备简单等特点。试验研究表明，本发明咪唑并[1，2‑b]哒嗪类化合物在细胞水平上表现出对A549、SGC7901、Hela等多种肿瘤细胞的显著抑制活性，有望研发成为新型、高效且制备经济简便的PI3K抑制剂，具有广泛的市场应用和开发前景。
主权项：1.咪唑并[1，2-b]哒嗪类化合物，其特征在于为符合通式Ⅰ的化合物或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物或前药； 通式Ⅰ中，A为取代苯基，B为杂环；所述取代苯基为以下取代基之一： 所述杂环为以下取代基之一：
全文数据：
权利要求：
百度查询： 广西大学 咪唑并[1,2-b]哒嗪类化合物及其制备方法和PI3K抑制剂应用
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