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申请/专利权人：东北农业大学
摘要：本发明公开一种用于靶向敲除鸡PPARγ基因的sgRNA及其载体和应用，属于生物领域。本发明的sgRNA核苷酸序列如SEQIDNo.1所示；并且本发明还提供了一种重组载体包含所述的sgRNA；另一方面，本发明还提供一种含有红色荧光标记的鸡PPARγ基因突变细胞株的构建方法，利用CRISPRCas9系统将红色荧光蛋白基因mCherry靶向敲入PPARγ基因，红色荧光蛋白基因为后续PPARγ基因编辑细胞的快速鉴定和高效筛选提供保证。本发明的gRNA靶向PPARγ基因的第二外显子，并基因编辑区插入了红色荧光素蛋白报告基因，基因编辑效率为75.4％，既可以使鸡PPARγ基因失活，又可以高效筛选出编辑细胞。
主权项：1.一种用于靶向敲除鸡PPARγ基因的sgRNA，其特征在于，所述的sgRNA核苷酸序列如SEQIDNo.1所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 东北农业大学 一种用于靶向敲除鸡PPARγ基因的sgRNA及其载体和应用
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