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申请/专利权人：华东医院
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，基于SMAD4与PARP1结合，并抑制PARP1结合损伤DNA进而修复DNA的能力的创新点，提供了PARP1抑制剂在制备SMAD4突变的胰腺癌放疗增敏剂中的应用，并提供了SMAD4突变的胰腺癌放疗增敏剂。进一步基于SMAD4的表达情况能够作为胰腺导管腺癌患者预后的指标的发现，提供了检测SMAD4表达量的试剂在制备胰腺导管腺癌患者放疗预后评估或放疗敏感性试剂盒中的用途，同时提供了相应的试剂盒。本发明首次将PARP1抑制剂与放疗联合在SMAD4缺失的胰腺导管腺癌患者中使用，将PARP1抑制剂在胰腺导管腺癌患者中的使用范围扩大，为原先放疗抵抗的SMAD4缺失胰腺导管腺癌患者提供新的治疗方法，为使用PARP抑制剂提高这类患者的放疗疗效提供了理论依据。
主权项：1.PARP1抑制剂在制备SMAD4突变的胰腺癌放疗增敏剂中的应用。
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百度查询： 华东医院 PARP1抑制剂在制备SMAD4突变的胰腺癌放疗增敏剂中的应用
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