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一种多功能烯丙铵型交联剂及其制备方法 

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申请/专利权人:江苏海洋大学

摘要:本发明以烯丙基胺、丙烯酰氧聚醚磺基甜菜碱和桥分子为原料,制备一种含有二磺基甜菜碱+季铵阳离子或二羧基甜菜碱+季铵阳离子的多功能烯丙铵型交联剂,不仅可以高接枝效率用于多种有机高分子材料的亲水性、导电性、抗菌性、防雾、防污、抗凝血性等表面改性,还可用作制备电活性聚烯烃材料的交联剂,赋予聚烯烃材料亲水性、导电性或抗菌性功能。

主权项:1.一种多功能烯丙铵型交联剂的制备方法,其特征在于如下所述:所述多功能烯丙铵型交联剂具有通式I或通式Ⅱ所示结构: 其中通式I或通式Ⅱ中的R选取C1~C18烃基,R1选取H或CH3,R2和R3分别选取C1~C18烃基,n选自0~2000之间的自然数,当Y选取C1~C18烃基时,X1-和X2-分别选取Cl-、Br-、I-或p-CH3C6H4SO3-中的一种;当Y选取-CH2CH2CH2SO3-或-CH2CH2CH2CO2-时,X1-选取Cl-、Br-、I-或p-CH3C6H4SO3-中的一种,X2-不选取任何,所述指的是C1~C18亚烃基或m选自0~2000之间的自然数;多功能烯丙铵型交联剂的制备方法如下:步骤一:烯丙氨基聚醚铵的制备依次称取溶剂和丙烯酰氧聚醚铵加入反应釜中,搅拌溶解均匀后,控温0~100℃,向反应釜中再投入二烯丙基胺或N-取代基烯丙基胺,反应2~48小时,制得烯丙氨基聚醚铵溶液,备用;其中所述丙烯酰氧聚醚铵的用量是二烯丙基胺或N-取代基烯丙基胺摩尔量的1.0~1.2倍;所述溶剂的用量为二烯丙基胺或N-取代基烯丙基胺与通式Ⅲ丙烯酰氧聚醚铵质量总和的50~500%;丙烯酰氧聚醚铵具有通式Ⅲ所示结构: 其中通式Ⅲ中的R1选取H或CH3,R2和R3分别选取C1~C18烃基,当Y选取C1~C18烃基时,X2-选自Cl-、Br-、I-或p-CH3C6H4SO3-中的一种;当Y选取-CH2CH2CH2SO3-或-CH2CH2CH2CO2-时,X2-不选取任何;所述N-取代基烯丙基胺中的取代基指的是R,所述R选取C1~C18烃基;所述烯丙氨基聚醚铵具有通式Ⅳ或通式Ⅴ所示结构: 其中通式Ⅳ或通式Ⅴ中的R选取C1~C18烃基,R1选取H或CH3,R2和R3分别选取C1~C18烃基,当Y选取C1~C18烃基时,X2-选取Cl-、Br-、I-或p-CH3C6H4SO3-中的一种;当Y选取-CH2CH2CH2SO3-或-CH2CH2CH2CO2-时,X2-不选取任何;步骤二:多功能烯丙铵型交联剂的制备在所述通式Ⅳ烯丙氨基聚醚铵溶液或通式Ⅴ烯丙氨基聚醚铵溶液中加入桥分子和对苯二酚,N2保护下,控温20~100℃,搅拌反应2~20小时,后经旋蒸浓缩,降温后析出固体,过滤、洗涤、干燥,制得通式I或通式Ⅱ所示结构的多功能烯丙铵型交联剂;其中所述桥分子的用量是二烯丙基胺或N-取代基烯丙基胺摩尔量的0.5~0.55倍;所述对苯二酚的用量是二烯丙基胺或N-取代基烯丙基胺质量的0.25~5%;所述桥分子指的是双烷基化试剂,其具有通式Ⅵ所示结构: 其中所述选自C1~C18亚烃基、中的一种,其中m选自0~2000之间的自然数,X1指的是Cl、Br、I或p-CH3C6H4SO3中的一种。

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