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龙图腾网恭喜常州市疾病预防控制中心申请的专利一种提升CRISPR/Cas12a SNV检测系统特异性的方法及其在检测新冠病毒中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118006844B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-03-07发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410287734.6，技术领域涉及：C12Q1/70；该发明授权一种提升CRISPR/Cas12a SNV检测系统特异性的方法及其在检测新冠病毒中的应用是由毛旭建;王凤鸣;许健;蒋靖怡;江锦宜;李琼;姚萍设计研发完成，并于2024-03-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种提升CRISPR/Cas12a SNV检测系统特异性的方法及其在检测新冠病毒中的应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种提升CRISPRCas12aSNV检测系统特异性的方法，该方法中对crRNA进行了改造，改造方法为：将crRNA中的Spacer序列部分进行截短，并在截短后Spacer序列中的特定部位引入摆动碱基错配。本发明对crRNA进行了改造，首先进行Spacer截短，截短后可在不影响灵敏度的条件下提高特异性，但这种特异性提升对于不同靶点和不同位置的效应不一致。因而为了进一步提高特异性和普适性，在截短后Spacer中的特定部位引入摆动碱基配错配，会形成'doublemismatchversussinglemismatchstrategy'，使得靶点的单碱基错配容忍度下降，靶点单碱基突变的检测信号会进一步降低，导致靶点上每个位置的特异性都进一步提升。

本发明授权一种提升CRISPR/Cas12a SNV检测系统特异性的方法及其在检测新冠病毒中的应用在权利要求书中公布了：1.一种提升CRISPRCas12aSNV检测系统特异性的方法，其特征在于，该方法中对crRNA进行了改造，改造方法为：将crRNA中的Spacer序列部分进行截短，并在截短后Spacer序列中的特定部位引入摆动碱基错配；所述Spacer序列部分进行截短是在Spacer序列的3’端截短3bp；在截短后Spacer序列中的第14位引入摆动碱基错配；所述的crRNA进行了改造具体步骤为：靶点非模板链突变位置的最近距离找到A或C碱基，在突变位置的+2bp或者-2bp之内，定义为相对于PAM的第14位，将crRNAspacer的长度缩短成17bp，然后将spacer上的14位碱基改成U或者G，在spacer-TSDNA异源双链中的14位引入摆动碱基错配。

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