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龙图腾网恭喜新乡医学院申请的专利一种Macrosialin基因缺失动脉粥样硬化小鼠模型的构建方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116473020B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-04-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211447552.8，技术领域涉及：C12N15/113；该发明授权一种Macrosialin基因缺失动脉粥样硬化小鼠模型的构建方法及其应用是由郑前前;贾婧;段良伟;晁天柱;梁银明;卢燎勋;赵雨苁设计研发完成，并于2022-11-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种Macrosialin基因缺失动脉粥样硬化小鼠模型的构建方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明属于动物模型构建技术领域，尤其涉及一种Macrosialin基因缺失动脉粥样硬化小鼠模型的构建方法及其应用。所述构建方法包括：将ApoE‑‑基因型小鼠的Macrosialin基因敲除，获得ApoE‑+Macrosialin‑+基因型的F0代小鼠；将F0代小鼠与ApoE‑‑基因型小鼠回交，筛选获得ApoE‑‑Macrosialin‑+基因型的F1代小鼠；将F1代小鼠自交，筛选获得ApoE‑‑Macrosialin‑‑基因型的F2代小鼠，经高脂饮食诱导获得动脉粥样硬化小鼠模型。本发明选取Macrosialin基因为靶点，利用CRISPRCas9系统敲除该基因，筛选获得Macrosialin和ApoE双等位基因均敲除的纯合子个体即动脉粥样硬化小鼠模型，其可正常繁育和哺乳且能稳定遗传，为研究Macrosialin基因在AS发生、发展中的作用及AS诊断治疗等提供了经济、稳定、便捷、高效的小鼠模型。

本发明授权一种Macrosialin基因缺失动脉粥样硬化小鼠模型的构建方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种Macrosialin基因缺失动脉粥样硬化小鼠模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将ApoE--基因型小鼠的Macrosialin基因敲除，获得ApoE-+Macrosialin-+基因型的F0代小鼠；S2、将所述F0代小鼠与所述ApoE--基因型小鼠回交，筛选获得ApoE--Macrosialin-+基因型的F1代小鼠；S3、将所述F1代小鼠自交，筛选获得ApoE--Macrosialin--基因型的F2代小鼠，通过高脂饮食诱导，获得动脉粥样硬化小鼠模型；其中，步骤S1中，所述F0代小鼠的获得具体包括如下步骤：S11、将所述Macrosialin基因的2号外显子区设计为敲除区域，分别设计并合成靶向2号外显子区上、中和下游的3个sgRNA；S12、将Cas9mRNA和3个所述sgRNA注入受精卵细胞中，筛选存活的所述受精卵并移植至假孕雌鼠体内孕育，从出生小鼠中筛选得到ApoE-+Macrosialin-+基因型的所述F0代小鼠；其中，所述受精卵由ApoE--基因型小鼠精子和C57BL6小鼠卵细胞体外受精形成。

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