Document
拖动滑块完成拼图
个人中心

预订订单
服务订单
发布专利 发布成果 人才入驻 发布商标 发布需求

在线咨询

联系我们

龙图腾公众号
首页 专利交易 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 IP管家助手 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 恭喜海南明磊混凝土有限公司符皓获国家专利权

恭喜海南明磊混凝土有限公司符皓获国家专利权

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

龙图腾网恭喜海南明磊混凝土有限公司申请的专利一种高强度再生混凝土及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119241154B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-23发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411436344.7,技术领域涉及:C04B28/00;该发明授权一种高强度再生混凝土及其制备方法是由符皓;刘小旺;陈健;杨俊杰设计研发完成,并于2024-10-15向国家知识产权局提交的专利申请。

一种高强度再生混凝土及其制备方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种高强度再生混凝土及其制备方法,涉及再生混凝土技术领域。其制备方法包括以下步骤:包括以下步骤:将两性单体、聚醚单体、丙烯酸、正丙醇加入反应容器中,超声分散,氮气氛围下,加入查耳酮基RAFT试剂、乙烯基纳米二氧化硅、偶氮二异丁腈,加热至60‑65℃反应12‑48h,冷却至室温,得到纳米二氧化硅掺杂减水剂;将再生粗细骨料放入纳米二氧化硅掺杂减水剂中浸泡1‑2d,取出,置于烘箱中干燥,养护,碳化,得到再生骨料;将再生骨料、水泥、粉煤灰、矿粉、砂石、水、纳米二氧化硅掺杂减水剂加入搅拌机中,搅拌均匀,浇注,养护,得到高强度再生混凝土。

本发明授权一种高强度再生混凝土及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种高强度再生混凝土的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:S1:将两性单体、聚醚单体、丙烯酸、正丙醇加入反应容器中,超声分散,氮气氛围下,加入查耳酮基RAFT试剂、乙烯基纳米二氧化硅、偶氮二异丁腈,加热至60-65℃反应12-48h,冷却至室温,得到纳米二氧化硅掺杂减水剂;S2:将再生粗细骨料放入纳米二氧化硅掺杂减水剂中浸泡1-2d,取出,置于烘箱中干燥,养护,碳化,得到再生骨料;将再生骨料、水泥、粉煤灰、矿粉、砂石、水、纳米二氧化硅掺杂减水剂加入搅拌机中,搅拌均匀,浇注,养护,得到高强度再生混凝土;所述两性单体的制备方法包括以下步骤:步骤(1):将异佛尔酮二异氰酸酯加入聚乙二醇中,搅拌均匀,加入二月桂酸二丁基锡,加热至70-75℃保温,依次加入端羟基聚硅烷、丙烯酰胺、查耳酮封端剂,保温反应至异氰酸酯基达到理论值,得到聚氨酯预聚体;聚氨酯预聚体的制备方法中,各组分占比按质量份数计,包括聚乙二醇10-20份,异佛尔酮二异氰酸酯5.5-8份,二月桂酸二丁基锡0.2-0.3份,端羟基聚硅烷9-13.5份,丙烯酰胺5-7份,查耳酮封端剂3-5份;步骤(2):将聚氨酯预聚体、对苯二酚加入丙酮中,搅拌均匀,加热至50-55℃保温,加入1,3-丙烷磺内酯的丙酮溶液,保温反应20-22h,冷却至室温,过滤,沉淀物用丙酮和乙醚混合溶液洗涤,真空干燥,得到两性单体;两性单体的制备过程中,聚氨酯预聚体:1,3-丙烷磺内酯的摩尔比为1:1;所述查耳酮封端剂的制备方法,包括以下步骤:将羟基二甲氨基查耳酮、溴乙醇、碳酸钾、N,N-二甲基甲酰胺依次加入反应容器中,氮气氛围下,加热至90-95℃反应48h,冷却至室温,将产物倒入去离子水中沉淀,过滤,真空干燥,使用乙醇和二氯甲烷的混合溶液重结晶,得到查耳酮封端剂;查耳酮封端剂的制备过程中,羟基二甲氨基查耳酮:溴乙醇:碳酸钾的摩尔比为0.3-0.45:0.36-0.54:0.45-0.60;所述羟基二甲氨基查耳酮的制备方法,包括以下步骤:将4-羟基苯乙酮加入乙醇中,搅拌均匀,冰浴条件下,依次加入氢氧化钠溶液、4-二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液,室温反应24h,将产物倒入冰醋酸的水溶液中沉淀,过滤,洗涤,使用乙醇重结晶,真空干燥,得到羟基二甲氨基查耳酮;羟基二甲氨基查耳酮的制备过程中,4-羟基苯乙酮:4-二甲氨基苯甲醛的摩尔比为1:1。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人海南明磊混凝土有限公司,其通讯地址为:570100 海南省海口市南海大道美欣坡(省气象站西侧);或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。