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龙图腾网恭喜浙江工业大学申请的专利A/NP-Au电极及基于该电极的电解合成对苯二酚中间产物对苯醌在线监测的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115791921B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211513911.5，技术领域涉及：G01N27/30；该发明授权A/NP-Au电极及基于该电极的电解合成对苯二酚中间产物对苯醌在线监测的方法是由赵峰鸣;周慧慧;陈赵扬;严辉;张惠萱;许腾飞;赵丽丽设计研发完成，并于2022-11-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本A/NP-Au电极及基于该电极的电解合成对苯二酚中间产物对苯醌在线监测的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种ANP‑Au电极及基于该电极的电解合成对苯二酚中间产物对苯醌在线监测的方法。所述ANP‑Au电极的制备方法包括如下步骤：1将金丝表面进行预处理以除去表面的油污以及氧化层，得到光亮的金丝电极表面；2将金丝作为工作电极，铂电极作为对电极，AgAgCl电极作为参比电极，构成三电极体系浸入硫酸中，恒电压下进行阳极氧化，制得氧化态金丝；3将制得的氧化态金丝浸入抗坏血酸与氯化亚锡的混合溶液中10～100s，制得纳米多孔金，记为ANP‑Au电极。本发明提供了基于该电极的电解合成对苯二酚中间产物对苯醌在线监测的方法，具有快速、简便、准确的特点。

本发明授权A/NP-Au电极及基于该电极的电解合成对苯二酚中间产物对苯醌在线监测的方法在权利要求书中公布了：1.一种基于ANP-Au电极的电解合成对苯二酚中间产物对苯醌在线监测方法，其特征在于：该方法使用可拆卸在线监测装置，所述装置包括检测池、三电极监测探针、磁子和微量加样器，所述磁子置于检测池内，所述的三电极监测探针是以ANP-Au电极作为工作电极、铂电极作为对电极、AgAgCl电极作为参比电极构成，所述微量加样器设置有进样管和加样管，所述检测池的盖子上设置有两个孔，两个孔分别用于固定三电极监测探针和加样管，所述的三电极监测探针和加样管分别通过与孔相匹配的橡胶塞进行固定，三电极监测探针的一端与电化学工作站连接，一端置于检测池中以与检测池中的液体接触，所述加样管的加样口位于检测池内，所述微量加样器的进样管与电解槽连接；所述方法包括如下步骤：（a）在检测池中加入pH2.5~6.5的CH3COOH-CH3COONa缓冲溶液，打开磁力搅拌器，再启动电化学工作站设置外加电压为0.12~0.16V和一定的处理时间，等待初始电流平稳后，通过微量加样器的加样管加入用一定量的pH2.5~6.5的CH3COOH-CH3COONa缓冲溶液配制的对苯醌标准溶液，对苯醌被立即还原出现电流值，记录对应的还原电流值，此后每隔一定时间通过微量加样器的加样管加入一定量的pH2.5~6.5的CH3COOH-CH3COONa缓冲溶液配制的对苯醌标准溶液，得到各自对应的还原电流值；然后建立对苯醌还原电流值与当时检测池中的对苯醌累加浓度的标准曲线和线性回归方程；（b）通过微量加样器的进样管定时定量在线收集电解合成对苯二酚过程中的电解液作为待测样本，将其通过加样管加入检测池中，在与步骤（a）相同的测定条件下获得对苯醌的还原电流值，将该还原电流值带入步骤（a）得到的对苯醌还原电流值与浓度的标准曲线，计算得到待测样本中的对苯醌的浓度；所述ANP-Au电极的制备方法包括如下步骤：（1）前处理过程：将金丝表面进行预处理以除去表面的油污以及氧化层，得到光亮的金丝电极表面；（2）表面刻蚀：将金丝作为工作电极，铂电极作为对电极，AgAgCl电极作为参比电极，构成三电极体系浸入硫酸中，恒电压下进行阳极氧化，制得氧化态金丝；（3）化学还原：将制得的氧化态金丝浸入抗坏血酸与氯化亚锡的混合溶液中10~100s，金丝表面被立即还原为单质金，制得纳米多孔金，记为ANP-Au电极。

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