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龙图腾网恭喜格莱克特生物技术公司申请的专利半乳糖凝集素的α-D-半乳糖苷抑制剂获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN113412267B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201980089680.X，技术领域涉及：C07H19/056；该发明授权半乳糖凝集素的α-D-半乳糖苷抑制剂是由F·塞特贝里;K·彼得松;K·扬松设计研发完成，并于2019-11-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本半乳糖凝集素的α-D-半乳糖苷抑制剂在说明书摘要公布了：本发明涉及通式1的化合物。该式1的化合物适合用在用于治疗哺乳动物例如人中与半乳糖凝集素如半乳糖凝集素‑3和配体的结合有关的病症的方法中。此外，本发明涉及用于治疗哺乳动物例如人中与乳凝素如半乳糖凝集素‑3和配体的结合有关的病症的方法。

本发明授权半乳糖凝集素的α-D-半乳糖苷抑制剂在权利要求书中公布了：1.式（1）的D-吡喃半乳糖化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物， （1） 其中 吡喃糖环是α-D-吡喃半乳糖， A1选自 、， 其中Het1选自五元或六元杂芳环，其任选地被选自下列的基团所取代：Br；F；Cl；I；CN；NR19R20，其中R19和R20独立地选自H、C1-3烷基、环丙基、-C=O-R21，其中R21选自H和C1-3烷基；任选地被F取代的C1-3烷基；任选地被F取代的环丙基；任选地被F取代的O-环丙基；任选地被F取代的OC1-3烷基；和任选地被F取代的SC1-3烷基； 其中R1-R5独立地选自H、CN、NH2、Br、Cl、I、F、任选地被F取代的甲基、任选地被F取代的SCH3和任选地被F取代的OCH3； X选自S； B1选自：a）苯基，其任选地被选自下列的基团所取代：卤素；CN；-COOH；-CONR22R23，其中R22和R23独立地选自H、C1-3烷基和环丙基，或者R22和R23连同氮可形成杂环烷基；任选地被F取代的C1-3烷基；任选地被F取代的环丙基；任选地被F取代的OC1-3烷基；任选地被F取代的O-环丙基；NR28R29，其中R28和R29独立地选自H、C1-3烷基；OH；和R16-CONH-，其中R16选自C1-3烷基和环丙基；以及b）杂芳基，其任选地被选自下列的基团所取代：卤素；N-2-噁-6-氮杂螺[3.3]庚烷基；CN；-COOH；-CONR24R25，其中R24和R25独立地选自H、任选地被F取代的C1-3烷基；任选地被F取代的OC1-3烷基；NR30R31，其中R30和R31独立地选自H、C1-3烷基；OH； R50选自C1-4烷基，所述C1-4烷基任选地被选自由卤素、NR52R53和OR51所组成的组中的至少一个所取代，其中R52和R53独立地选自由H和甲基所组成的组，其中R51选自由H和甲基所组成的组。

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