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申请/专利权人：云南省农业科学院经济作物研究所
摘要：本发明提供了一种脱除马铃薯试管苗PVS病毒的方法，通过将预处理试管苗的茎尖进行剥离后，以茎尖向上、切面向下的方向置于茎尖培养基中培养，然后在温度22±2℃、光照时间12h～15hd、光照强度2000～3000lx条件下，将茎尖培养40～50d，期间，将长度0.5cm以上的茎尖苗转接到MS培养基中，将未分化的茎尖愈伤组织或长度小于0.5cm的小苗继续转接到茎尖培养基中培养；最后对茎尖成苗采用酶联免疫吸附法进行检测，保留合格的茎尖成苗，整个周期120～180d即可获得不带PVS的马铃薯种苗。本发明PVS病毒脱除率高，适用于对马铃薯品种资源脱除PVS病毒的批量操作，一次性即可获得合格种苗，避免重复劳动，脱毒率高，脱毒效果稳定，降低检测成本。
主权项：一种脱除马铃薯试管苗PVS病毒的方法，其特征在于，包括以下步骤：1预处理试管苗的茎尖剥离在无菌条件下剪取长度0.5～1cm预处理过的试管苗的苗尖，置于铺有润湿的灭菌滤纸的培养皿中，在解剖镜下进行分生组织剥离，切取长度为0.1～0.3mm带有1～2个叶原基的茎尖，以茎尖向上、切面向下的方向置于茎尖培养基中培养；2茎尖培养在温度22±2℃、光照时间12h～15hd、光照强度2000～3000lx条件下，将茎尖培养40～50d，期间，将长度0.5cm以上的茎尖苗转接到MS培养基中，将未分化的茎尖愈伤组织或长度小于0.5cm的小苗继续转接到茎尖培养基中培养；3茎尖成苗的PVS病毒检测对茎尖成苗采用酶联免疫吸附法进行检测，保留合格的茎尖成苗，整个周期120～180d即可获得不带PVS的马铃薯种苗。
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权利要求：
百度查询： 云南省农业科学院经济作物研究所 一种脱除马铃薯试管苗PVS病毒的方法
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