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申请/专利权人：扎夫根股份有限公司

摘要：本文公开的是式I或式Ia的烟曲霉素醇化合物：其中：Y是键或NR8；X是N或CRN；其中在Y是键的情况下X是N和在Y是NR8的情况下X是CRN；n是0或1；m是1或2；环A可以按定义任选被一个或两个取代基取代；和R1和R2与它们所附着的一个或多个碳一起形成具有一个或两个选自O、SOw其中w是0、1或2和NRh的杂原子的4‑6元饱和杂环B或者形成3‑6元饱和碳环B；其中所述杂环或碳环B可以按定义任选被取代；以及用于治疗医学障碍比如肥胖的方法。提供药物组合物和制备烟曲霉素醇化合物的方法。所述化合物预期的具有对甲硫氨酰基氨基肽酶2的活性。

主权项：1.由式I或式Ia代表的化合物：其中：是单键或双键；Y是键或NRa；X是N或CRN；其中在Y是键的情况下X是N和在Y是NRa的情况下X是CRN；n是0或1；m是1或2；环A可以任选被一个或两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素，羟基，C1‑3烷基和C1‑3烷氧基，其中C1‑3烷基和C1‑3烷氧基可以任选地被一个或多个氟原子或选自氰基、羟基和NRaRb的取代基取代；R1和R2与它们所附着的一个或多个碳一起形成具有一个或两个选自O、SOw其中w是0、1或2和NRh的杂原子的4‑6元饱和杂环B或者形成3‑6元饱和碳环B；其中所述杂环或碳环B可以任选在游离碳上被一个或两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素，羟基，氧代，C1‑3烷基，C1‑3烷氧基，‑CO‑NRiRj，‑CO‑NRa‑C1‑6亚烷基‑NRiRj，‑C1‑6亚烷基‑NRiRj，‑C1‑6亚烷基‑O‑CO‑NRiRj，和‑O‑CO‑NRiRj；其中C1‑3烷基，C1‑3烷氧基，‑CO‑NRiRj，‑CO‑NRa‑C1‑6亚烷基‑NRiRj，‑C1‑6亚烷基‑NRiRj，‑C1‑6亚烷基‑O‑CO‑NRiRj，和‑O‑CO‑NRiRj可以任选地被一个或多个氟原子或选自氰基、羟基或NRaRb的基团取代；Ri和Rj的各具体值独立地选自氢，C1‑6烷基，C2‑6烯基，C3‑6环烷基，杂环基和杂环基羰基；其中C1‑6烷基，C2‑6烯基和C3‑6环烷基可以任选被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自氟，羟基，氰基，RaRbN‑，RaRbN‑羰基‑和C1‑3烷氧基；并且其中杂环基和杂环基羰基可以任选被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自C1‑6烷基，C2‑6烯基，C2‑6炔基，C3‑6环烷基，C1‑6烷氧基，卤代‑C1‑6‑烷基，羟基‑C1‑6‑烷基，RaRbN‑C1‑6烷基‑和C1‑6‑烷氧基‑C1‑6‑烷基；并且其中如果所述杂环基或杂环基羰基含有‑NH部分，则该氮可以任选地被一个或多个基团取代，所述基团独立地选自C1‑6烷基，C3‑6烯基，C3‑6炔基，C3‑6环烷基，C1‑6烷基‑SO2‑和C1‑6‑烷基羰基；或Ri和Rj与它们连接至的氮一起形成4‑9元杂环，其可以具有选自N、O和SOw其中w是0、1或2的额外杂原子；其中所述杂环可以任选在碳上被1、2或更多个取代基取代，所述取代基选自卤素，羟基，氧代，氰基，C1‑6烷基，C1‑6烷氧基，RaRbN‑，RaRbN‑SO2‑和RaRbN‑羰基‑；其中所述C1‑6烷基和C1‑6烷氧基可以任选被选自氟，羟基和氰基的基团取代；并且其中如果所述杂环含有‑NH部分，则该氮可以任选被取代基取代，所述取代基选自氢，C1‑6烷基，C3‑6烯基，C3‑6炔基，C3‑6环烷基，C1‑6烷基‑SO2‑，C1‑6烷基羰基‑，C1‑6烷氧基羰基‑，RiRjN‑羰基‑和RiRjN‑SO2‑；其中C1‑6烷基，C3‑6烯基，C3‑6炔基，C3‑6环烷基，C1‑6烷基‑SO2‑，C1‑6烷基羰基‑和C1‑6烷氧基羰基‑可以任选被一个或多个选自氟，羟基和氰基的取代基取代；Rh的各具体值独立地选自氢，C1‑6烷基，C3‑6烯基，C3‑6炔基，C3‑6环烷基，C1‑6烷基‑SO2‑，C1‑6烷基羰基‑，C1‑6烷氧基羰基‑，RiRjN‑羰基‑和RiRjN‑SO2‑；其中C1‑6烷基，C3‑6烯基，C3‑6炔基，C3‑6环烷基，C1‑6烷基‑SO2‑，C1‑6烷基羰基‑和C1‑6烷氧基羰基‑可以任选被一个或多个选自RP的取代基取代；RP的各具体值独立地选自卤素，羟基，氰基，C1‑6烷氧基，RiRjN‑，RiRjN‑羰基‑，RiRjN‑SO2‑和RiRjN‑羰基‑NRa‑；RN选自氢，卤素，羟基和C1‑6烷基；和Ra和Rb的各具体值独立地选自氢和C1‑4烷基；其中C1‑4烷基可以任选被一个或多个选自下述的取代基取代：卤素，氰基，氧代和羟基；及其药学上可接受的盐，立体异构体，酯和前药。

全文数据：烟曲霉素醇螺环化合物和稠合的双环化合物和它们作为METAP2抑制剂的用途[0001]与有关申请的交叉引用[0002]本申请要求2015年8月11日提交的中国专利申请号201510490559.1和2015年8月26日提交的U.S.临时专利申请号62210,102的优先权，通过援引将其各自通篇并入本文。背景技术[0003]据报告全世界有超过11亿人超重。据估计仅在美国肥胖就影响超过9千万人。在美国超过20岁的人群中有25%在临床上视为肥胖。在超重或肥胖带来各种问题例如活动受限、不适合狭小空间比如剧院或飞行器坐位、社交困难等）的同时，这些状况尤其是临床肥胖还影响健康的其它方面，即与超重或肥胖有关的、被超重或肥胖恶化的或被超重或肥胖加快的疾病和其它不利健康条件。在美国肥胖相关性病症的估计死亡率超过300,000例年O’Brien等人AmerJSurgery2002184:4S-8S;和Hill等人（1998Science，280:1371〇[0004]对超重或肥胖不存在治愈性的治疗。用于治疗超重或肥胖受试者的传统药物疗法，比如5-羟色胺和去甲肾上腺素能再摄取抑制剂、去甲肾上腺素能再摄取抑制剂、选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂、肠脂酶抑制剂或手术比如胃间隔或胃捆扎，已显示提供低效的短期益处或显著复发率并且还进一步显示对患者的有害副作用。[0005]MetAP2编码至少部分通过从一些新翻译的蛋白质酶促除去氨基末端甲硫氨酸残基起作用的蛋白质，比如甘油醛-3-磷酸脱氢酶Warder等人（2008J.ProteomeRes.7:4807。历史上，增加的MetAP2基因表达已与各种形式的癌建立关联。抑制MetAP2酶活性的分子已被鉴定和已开发其在治疗各种肿瘤类型Wang等人2003CancerRes.63:7861和传染病比如微孢子虫病，利什曼病，和疟疾Zhang等人2002J.Biomed.Sci.9:34中的效用。显著地，在肥胖和肥胖糖尿病性动物中的MetAP2活性抑制一部分通过增加脂肪氧化和一部分通过降低食品消耗导致体重降低（Rupnick等人（2002Proc.Natl.Acad.Sci.USA99:10730〇[0006]所述MetAP2抑制剂还可以用于患过度肥胖和肥胖有关病症包括2型糖尿病、肝皮脂腺病和心血管疾病经由例如改善胰岛素抗性、降低肝脂质含量和降低心脏工作负荷的患者。因此，需要能调节MetAP2的化合物来进行肥胖和有关疾病以及有利地响应MetAP2调节剂治疗的其它病恙的治疗。发明概要[0007]本公开提供例如可以是MetAP2调节剂的化合物，和它们作为药剂的用途，它们的制备方法，和含有它们单独或与其它试剂组合作为活性成分的药物组合物，以及提供它们作为药物的用途和或制备在温血动物比如人类中抑制MetAP2活性的药物的用途。尤其是，本公开涉及用于治疗肥胖、2型糖尿病和其它肥胖相关的病症的化合物。还提供药物组合物，包含至少一种所公开的化合物和药学上可接受的载体。[0008]例如，本文提供由式I或式Ia代表的化合物及其药学上可接受的盐，立体异构体，酯和前药：[0009][0010]其中：[0011]是单键或双键;和△4，¥，111，11，1?1和1?2描述如下。[0012]本文也提供药学上可接受的组合物，其包含公开的化合物例如式I或Ia化合物）和药学上可接受的赋形剂。[0013]本文预期治疗和或控制肥胖的方法，包括向有需要的患者给药有效量的所公开的化合物例如式I或Ia化合物）。在一种实施方式中，提供在有需要的患者中诱导体重减轻的方法，包括向所述患者给药有效量的本公开化合物例如式I或Ia化合物）。在又一实施方式中，提供在有需要的患者中实质上预防体重增加的方法，包括向所述患者给药有效量的本公开化合物例如式I或Ia化合物）。[0014]发明详述[0015]现更具体地描述本公开的特征和其它细节。在进一步描述本公开之前，将说明书、实施例和所附权利要求中所用的某些术语收集于此。这些定义应参考说明书其余部分进行阅读，并按照本领域技术人员的理解。除非另有定义，本文所用的全部技术和科学的术语具有本领域技术人员一般理解的相同含义。[0016]定义[0017]"治疗"包括任何效果例如减少、降低、调节或消除，其引起病况、疾病、障碍等改善。[0018]术语〃烯基〃如本文所用是指具有至少一个碳-碳双键的不饱和的直链或支化的烃。示范性烯基基团包括但不限于直链或支化的2-6或3-4个碳原子的基团，本文分别称为C2-6稀基和C3-4稀基。不范性稀基基团包括但不限于乙稀基，稀丙基，丁稀基，戊稀基等。[0019]术语〃烷氧基〃如本文所用是指直链或支化的连接至氧的烷基烷基-0-。示范性烧氧基基团包括但不限于1-6或2-6个碳原子的烧氧基基团，本文分别称为Ci-6烧氧基和C2-6烧氧基。不范性烧氧基基团包括但不限于甲氧基，乙氧基，异丙氧基等。[0020]术语〃烷氧基烷基〃如本文所用是指直链或支化的连接至氧的烷基，其连接至第二直链或支化的烷基（烷基-〇-烷基_。示范性烷氧基烷基基团包括但不限于烷氧基烷基基团，其中烧基各自独立地含有1_6个碳原子，本文称为Cl-6烧氧基_Cl-6烧基。不范性烧氧基烧基基团包括但不限于甲氧基甲基，2-甲氧基乙基，1-甲氧基乙基，2-甲氧基丙基，乙氧基甲基，2-异丙氧基乙基等。[0021]术语〃烷氧基羰基〃如本文所用是指直链或支化的连接至氧的烷基，其连接至羰基基团烧基-O-CO_。示范性烷氧羰基基团包括但不限于1-6个碳原子的烷氧羰基基团，本文称为烷氧羰基。示范性烷氧羰基基团包括但不限于甲氧羰基，乙氧基羰基，叔丁氧基羰基等。[0022]术语〃烯氧基〃如本文所用是指直链或支化的连接至氧的烯基基团（烯基-0-。示范性烯氧基基团包括但不限于具有3-6个碳原子的烯基基团的基团，本文称为C3-6烯氧基。示范性"烯氧基"基团包括但不限于烯丙基氧基，丁烯基氧基等。[0023]术语〃炔氧基〃如本文所用是指直链或支化的连接至氧的炔基基团（炔基-0。示范性块氧基基团包括但不限于具有3-6个碳原子的块基基团的基团，本文称为C3-6块氧基。不范性炔氧基基团包括但不限于丙炔基氧基，丁炔基氧基等。[0024]术语〃烷基〃如本文所用是指饱和的直链或支化的烃。示范性烷基包括但不限于直链或支化的1-6，1-4或1-3个碳原子的烃，本文分别称为-6烷基，烷基和烷基。示范性烷基包括但不限于甲基，乙基，丙基，异丙基，2-甲基-1-丁基，3-甲基-2-丁基，2-甲基-1-戊基，3-甲基-1-戊基，4-甲基-1-戊基，2-甲基-2-戊基，3-甲基-2-戊基，4-甲基-2-戊基，2，2-二甲基-1-丁基，3，3-二甲基-1-丁基，2-乙基-1-丁基，丁基，异丁基，叔丁基，戊基，异戊基，新戊基，己基等。[0025]术语〃烷基羰基〃如本文所用是指直链或支化的连接至羰基基团的烷基（烷基-C⑼_。示范性烷基羰基基团包括但不限于1-6个原子的烷基羰基基团，本文称为烷基羰基基团。示范性烷基羰基基团包括但不限于乙酰基，丙酰基，异丙酰基，丁酰基等。[0026]术语〃炔基〃如本文所用是指不饱和直链或支化的烃，其具有至少一个碳-碳三键。示范性炔基基团包括但不限于直链或支化的2-6或3-6个碳原子的基团，本文分别称为C2-6块基和C3-6块基。不范性块基基团包括但不限于乙块基，丙块基，丁块基，戊块基，己块基，甲基丙块基等。[0027]术语"羰基"如本文所用是指残基-C⑼_。[0028]术语〃氰基〃如本文所用是指残基-CN。[0029]术语〃环烷氧基〃如本文所用是指连接至氧的环烷基环烷基-0-。示范性环烷氧基基团包括但不限于3-6个碳原子的环烷氧基基团，本文称为C3-6环烷氧基基团。示范性环烷氧基基团包括但不限于环丙氧基，环丁氧基，环己基氧基等。[0030]术语〃环烷基〃或〃碳环基团〃如本文所用是指饱和或部分不饱和的例如3-6或4-6个碳的烃基团，本文分别称为C3-6环烷基或C4-6环烷基。示范性环烷基包括但不限于环己基，环戊基，环戊烯基，环丁基或环丙基。[0031]术语"卤代"或"卤素"如本文所用是指F，Cl，Br或I。[0032]术语"杂芳基"或"杂芳族基团"如本文所用是指单环芳族5-6元环系统，其含有一个或多个杂原子，例如1至3个杂原子比如氮，氧和硫。可能的情况下，所述杂芳基环可以通过碳或氮连接至相邻的残基。杂芳基环的实例包括但不限于呋喃，噻吩，吡咯，噻唑，噁唑，异噻唑，异噁唑，咪唑，吡唑，三唑，吡啶或嘧啶等。[0033]术语〃杂环基〃或〃杂环基团〃是本领域知晓的并且是指例如饱和或部分不饱和的4-10元环结构，或者例如4-6元饱和环结构，包括桥连的环或稠合的环，并且其环结构包括1至3个杂原子比如氮、氧和硫。可能的情况下，杂环基环可以通过碳或氮连接至相邻的残基。杂环基基团的实例包括但不限于吡咯烷，昵啶，吗啉，硫吗啉，昵嗪，氧杂环丁烷，氮杂环丁烷，四氢呋喃或二氢呋喃等。[0034]术语〃杂环基氧基〃如本文所用是指连接至氧的杂环基基团（杂环基-0-。[0035]术语〃杂芳氧基〃如本文所用是指连接至氧的杂芳基基团（杂芳基-0-。[0036]术语"羟基"和"羟基"如本文所用是指残基-OH。[0037]术语"氧代"如本文所用是指残基=0。[0038]〃药学上或药理学可接受的〃适当地包括在给予至动物或人类时并不产生不利、变应性或其它不希望的反应的分子个体和组合物。对于人类给药，制剂应符合无菌、致热原性和FDA的OfficeofBiologiesstandards所要求的一般安全和纯度标准。[0039]术语〃药学上可接受的载体〃或〃药学上可接受的赋形剂〃如本文所用是指与药物给药相容的任何各种溶剂、分散媒介、包衣、等渗剂和吸收延缓剂等。所述媒介和试剂用于药学上活性物质的用途是本领域熟知的。组合物还可以含有提供补充、额外或增加的治疗功能的其它活性化合物。[0040]术语〃药物组合物〃如本文所用是指组合物，其包含与一种或多种药学上可接受的载体一起配制的本文公开的至少一种化合物。[0041]〃个体〃、〃患者〃或〃受试者〃可互换地使用并且包括任何动物，包括哺乳动物，优选小鼠，大鼠，其它啮齿类，兔子，狗，猫，猪，牛，羊，马或灵长类，和最优选人类。本公开的化合物能够给予至哺乳动物比如人类，但是还能够给予至其它哺乳动物比如需要兽医学治疗的动物例如家养动物例如狗、猫等），农业动物例如牛、羊、猪、马等和实验室动物例如大鼠、小鼠、豚鼠等）。本公开的方法中处理的哺乳动物合意地是希望治疗肥胖或重量损失的哺乳动物。"调节"包括拮抗作用例如抑制）、激动作用、部分拮抗作用和或部分激动作用。[0042]在本说明书中，术语"治疗有效量"意指引起组织、系统或动物例如哺乳动物或人类）的生物学或医学应答的主题化合物的量，其是研究者、兽医，医生或其它临床医师所希望的。本公开的化合物以治疗有效量给予以治疗疾病。另选地，治疗有效量的化合物是实现希望的治疗效果和或预防性效果需要的量，比如引起体重下降的量。[0043]术语〃药学上可接受的盐〃如本文所用是指可以存在于组合物中所用的化合物中的酸性或碱性基团的盐。在本发明组合物中包括的碱性化合物能够与各种无机和有机酸形成各式各样的盐。可以用来制备所述碱性化合物的药学上可接受的酸加成盐的酸是形成非毒性酸加成盐即含药理学可接受的阴离子的盐的那些，所述盐包括但不限于苹果酸盐，草酸盐，盐酸盐，氢溴酸盐，氢碘酸盐，硝酸盐，硫酸盐，硫酸氢盐，磷酸盐，酸式磷酸盐，异烟酸盐，乙酸盐，乳酸盐，水杨酸盐，柠檬酸盐，酒石酸盐，油酸盐，单宁酸盐，泛酸盐，酒石酸氢盐，抗坏血酸盐，琥珀酸盐，马来酸盐，龙胆酸盐，富马酸盐，葡糖酸盐，葡萄糖醛酸盐，糖质酸盐，甲酸盐，苯甲酸盐，谷氨酸盐，甲磺酸盐，乙烷磺酸盐，苯磺酸盐，对-甲苯磺酸盐和双羟萘酸盐（即l，r-亚甲基-二-2-羟基-3-萘甲酸盐）。在本发明组合物中包括的酸性化合物能够与各种药理学可接受的阳离子形成碱盐。所述盐的实例包括碱金属或碱土金属盐，特别是钙、镁、钠、锂、锌、钾和铁盐。在本发明组合物中包括的具有碱性或酸性部分的化合物还可以与各种氨基酸形成药学上可接受的盐。本发明化合物可以同时含有酸性和碱性基团；例如1个氨基和1个羧酸基团。在上述情况下，化合物能够作为酸加成盐、两性离子或碱盐存在。[0044]本发明化合物可以含有一个或多个手性中心和因此作为立体异构体存在。术语〃立体异构体〃如本文所用都是指对映体或非对映体。这些化合物可以通过符号〃（+〃、"_"、"R"或"S"指定，取决于致立体异构碳原子周围的取代基构型，但是本领域技术人员应认识到某一结构可以隐含地表示手性中心。本公开涵盖这些化合物的各种立体异构体及其混合物。对映体或非对映体的混合物可以在命名中指定为"（±"，但是本领域技术人员应认识到某一结构可以隐含地表示手性中心。[0045]本发明化合物可以含有一个或多个双键和因此作为碳-碳双键周围的取代基排列导致的几何异构体存在。符号=表示键，其可以是如本文描述的单键、双键或三键。碳-碳双键周围的取代基指定为"Z"或"E"构型，其中术语"Z"和"E"按照IUPAC标准使用。除非另有指定，描述双键的结构涵盖"E"和"Z"异构体。另选地，碳-碳双键周围的取代基能够称为"顺式"或"反式"，其中"顺式"代表取代基在双键的同侧和"反式"代表取代基在双键的对侧。[0046]本发明化合物可以含有碳环或杂环和因此作为环周围的取代基排列导致的几何异构体存在。碳环或杂环周围取代基的排列指定为"Z"或"E"构型，其中术语"Z"和"E"按照IUPAC标准应用。除非另有指定，描述碳环或杂环的结构涵盖"Z〃和〃E"异构体。碳环或杂环周围的取代基还可以称为"顺式"或"反式"，其中术语"顺式"代表取代基在环平面的同侧和术语"反式"代表取代基在环平面的对侧。化合物的混合物，其中取代基位于环平面的相同和对侧，指定为"顺式反式。"[0047]本公开化合物的单独对映体和非对映异构体能够合成地制备自含不对称或立构中心的可商购原料，或者通过制备外消旋混合物随后进行本领域普通技术人员熟知的拆分方法来制备。这些拆分方法是诸如⑴将对映体混合物连接至手性辅剂，通过重结晶或色谱法分离所得的非对映体的混合物，从辅剂释放光学纯产品，（2采用旋光拆分剂成盐，（3在手性液体色谱柱上直接分离光学对映体的混合物，或者4用立体选择性的化学或酶促试剂进行动力学拆分。外消旋混合物还能够通过熟知方法比如手性相液体色谱法或在手性溶剂中结晶化合物拆分为它们的组分对映体。本领域熟知的是立体选择性合成，其是化学或酶促反应，其中单一反应物在形成新立构中心期间或在转化预先存在的立构中心期间形成不相等的立体异构体的混合物。立体选择性合成涵盖对映选择性和非对映选择性的转化，并且可以牵涉手性辅剂的使用。例如参见Carreira和Kvaerno,ClassicsinStereoselectiveSynthesis，Wiley-VCH:Weinheim，2009。[0048]本文公开的化合物能够与药学上可接受的溶剂比如水、乙醇等以溶剂化的以及未溶剂化的形式存在，并且期望的是本公开均包涵溶剂化的和未溶剂化的形式。在一种实施方式中，化合物是无定形的。在一种实施方式中，化合物是单一的多晶型物。在又一实施方式中，化合物是多晶型物的混合物。在又一实施方式中，化合物为晶体形式。[0049]本公开也包涵同位素标记的本公开化合物，其与本文描述的那些相同，除了一个或多个原子用具有原子质量或质量数的原子替换，所述原子质量或质量数不同于自然界通常存在的原子质量或质量数。能够掺入本公开化合物的同位素的实例包括氢，碳，氮，氧，磷，硫，氟和氯的同位素，分别比如2H，3H，13C，14C，15N，180，170,31P，32P，35S，18FjP36Clj_，本公开化合物中一个或多个H原子可以用氘替换。[0050]某些同位素标记的所公开的化合物例如用3H和14C标记的那些）用于化合物和或基底组织分布测试。由于制备容易和可检测性，氚化也即3H和碳-14也即14C同位素是特别优选的。此外，用更重的同位素比如氘也即2H取代可以提供更高的代谢稳定性所导致的某些治疗优势例如增加的体内半衰期或减少的剂量需求），于是在某些情况下可以是优选的。同位素标记的本公开化合物能够一般地制备如下：按照公开于本文实施例中的那些类似的程序，用同位素标记的试剂代替非同位素标记的试剂。[0051]术语"前药"是指化合物，其在体内转化以产生所公开的化合物或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物。转化可以通过各种机理（比如通过酯酶、酰胺酶、磷酸酶、氧化和或还原性代谢发生在各种位置（比如肠腔中或通过肠、血液或肝）。前药是本领域熟知的（例如参见Rautio，Kumpulainen等人，NatureReviewsDrugDiscovery2008,7，255。例如，如果本公开化合物或该化合物的药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物含有羧酸官能团，则前药能够包含用下述基团替换酸基团的氢原子形成的酯：比如（C1-S烷基，C2-12烷基羰氧基甲基，具有4至9个碳原子的1-烧基羰氧基）乙基，具有5至10个碳原子的1-甲基-1-烧基羰氧基-乙基，具有3至6个碳原子的烷氧羰基氧基甲基，具有4至7个碳原子的1-烷氧羰基氧基）乙基，具有5至8个碳原子的1-甲基-1-烷氧羰基氧基）乙基，具有3至9个碳原子的N-烷氧羰基氨基甲基，具有4至10个碳原子的I-N-烷氧羰基氨基）乙基，3-邻羟甲基苯甲酸内酯基，4-巴豆酸内酯基，γ-丁内酯-4-基，二-N，N-Cu烷基氨基C2-3烧基（比如β-二甲基氨基乙基），氨基甲酰基-Cl-2烧基，N，N_二Cl-2烧基氨基甲酰基--2烷基和昵啶子基-，吡咯烷子基-或吗啉代C2-3烷基。[0052]类似地，如果公开的化合物含有醇官能团，则前药能够通过用下述基团替换醇基团的氢原子形成：比如（Ci-6烷基羰氧基甲基，1-^-6烷基羰氧基）乙基，1-甲基-1-Cu烷基羰氧基）乙基Cu烷氧羰基氧基甲基，N--6烷氧羰基氨基甲基，琥珀酰基，Cu烷基羰基，α-氨基d-4烷基羰基，芳基烷基羰基和α-氨基烷基羰基，或α-氨基烷基羰基-α_氨基烷基羰基，其中各α-氨基烷基羰基基团独立选自天然L-氨基酸，P0OH2，-P00-6烷基2或糖基除去碳水化合物半缩醛形式的羟基基团获得的残基）。[0053]如果本公开化合物具有胺官能团，则前药能够形成如下：例如形成酰胺或氨基甲酸酯，N-烷基羰氧基烷基衍生物，（氧代二氧杂环戊烯基）甲基衍生物，N-曼尼希碱，亚胺或烯胺。此外，仲胺能够代谢裂解以产生生物学活性的伯胺，或者叔胺能够代谢裂解以产生生物学活性的伯胺或仲胺。例如参见Simplicio等人，Molecules2008,13,519及其参考文献。[0054]I.烟曲霉素醇化合物[0055]在一个方面，本公开提供式I或Ia化合物：[0056][0057]其中：[0058]是单键或双键；[0059]Y是键或NRa;[0060]X是N或CRn;其中在Y是键的情况下X是N和在Y是情况下X是CRn;[0061]η是0或1;[0062]m是1或2;[0063]环A可以任选被一个或两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素，羟基，Cl-3烧基和Cl-3烧氧基，其中Cl-3烧基和Cl-3烧氧基可以任选被个或多个氣原子或选自氨基、羟基和NRaRb的取代基取代；[0064]R1和R2与它们所附着的一个或多个碳一起形成具有一个或两个选自0、S⑼w其中w是0、1或2和NRh的杂原子的4-6元饱和杂环B或者形成3-6元饱和碳环B;其中所述杂环或碳环B可以任选在游离碳上被一个或两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自齒素，羟基，氧代，C1-3烷基，C1-3烷氧基，-C⑼-NRiRj，-C⑼-NRa-C1-6亚烷基-NRiRj，-C1-6亚烷基-NRiRj，-Cp6亚烷基-O-C0-NRiRj和-O-C0-NRiRj;其中Cp3烷基，Cp3烷氧基，-C0-NRiRj，-C⑹-NRa-—6亚烷基-NRiRj，-Ck亚烷基-NRiRj，-Ck亚烷基-O-C⑹-NRiRj和-O-C⑼-NR1P可以任选被一个或多个氟原子或选自氰基、羟基或NRaRb的基团取代；[0065]RiPRj的各具体值独立地选自氢，-6烷基，C2-6烯基，C3-6环烷基，杂环基和杂环基羰基;其中Cp6烷基，C2-6烯基和C3-6环烷基可以任选被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自氟，羟基，氰基，RaRbN-，RaRbN-羰基-和^-3烷氧基;并且其中杂环基和杂环基羰基可以任选被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-6环烧基，Cl-6烧氧基，齒代-Cl-6-烧基，轻基-Cl-6-烧基，RaRbN_Cl-6烧基-和Cl-6-烧氧基_Cu-烷基;并且其中如果所述杂环基或杂环基羰基含有-NH部分，则该氮可以任选被一个或多个基团取代，所述基团独立地选自Cp6烷基，C3-6烯基，C3-6炔基，C3-6环烷基，C^6烷基-S⑼2-和-6-烷基羰基；[0066]或者RiPRj与它们连接至的氮一起形成4-9元杂环，其可以具有选自N、0和S0W其中w是0、1或2的额外杂原子;其中所述杂环可以任选在碳上被1、2或更多个取代基取代，所述取代基选自卤素，羟基，氧代，氰基，C^6烷基，C^6烷氧基，RaRbN-，RaRbN-SO2-和RaRbN-羰基其中所述-6烷基和C^6烷氧基可以任选被选自氟，羟基和氰基的基团取代;并且其中如果所述杂环含有-NH部分，则该氮可以任选被取代基取代，所述取代基选自氢，烷基，C3-6烯基，C3-6炔基，C3-6环烷基，C^6烷基-S02-，C^6烷基羰基-，C^6烷氧基羰基-，RiRjN-羰基-和RiRjN-SO2-;其中Ci-6烷基，C3-6烯基，C3-6炔基，C3-6环烷基，Ch烷基-S02-，Cp6烷基羰基-和Cp6烷氧基羰基-可以任选被一个或多个选自氟，羟基和氰基的取代基取代；[0067]Rh的各具体值独立地选自氢，Cp6烷基，C3-6烯基，C3-6炔基，C3-6环烷基，Cp6烷基-S⑼2-，烷基羰基-，Cu烷氧基羰基-，RiRjN-羰基-和RiRjN-SO2-;其中Cu烷基，C3-6烯基，C3-6炔基，C3-6环烷基，Cp6烷基-S02-，Cp6烷基羰基-和Cp6烷氧基羰基-可以任选被一个或多个选自Rp的取代基取代；[0068]Rp的各具体值独立地选自卤素，羟基，氰基，C^6烷氧基，RiRjN-，RiRjN-羰基-，RiRjN-SO2-和RiRjN-羰基-NRa[0069]Rn选自氢，齒素，轻基和―6烧基;和[0070]RlPRb的各具体值独立地选自氢和Q-4烷基;其中Q-4烷基可以任选被一个或多个选自下述的取代基取代:卤素，氰基，氧代和羟基；[0071]及其药学上可接受的盐，立体异构体，酯和前药。[0072]在某些实施方式中，X可以是N和Y可以是键。[0073]在某些其它实施方式中，X可以是CRlPY可以是NRa。例如，X可以是CH和Y可以是NH。[0074]在某些实施方式中，R1和R2与它们所附着的一个或多个碳可以一起形成具有一个氧的4、5或6-元饱和杂环B。[0075]在又一实施方式中，R1和R2与它们所附着的一个或多个碳可以一起形成具有一个8的4、5或6-元饱和杂环B。[0076]在又一实施方式中，R1和R2与它们所附着的一个或多个碳可以一起形成具有一个S⑼2的4、5或6-元饱和杂环B。[0077]在又一实施方式中，R1和R2与它们所附着的一个或多个碳可以一起形成4、5或6-元饱和碳环B。[0078]在某些实施方式中，公开的化合物可以由式I代表。[0079]在实施方式中，η可以是0和m可以是1。在又一实施方式中，η可以是1和m可以是1。在又一实施方式中，η可以是1和m可以是2。[0080]在某些实施方式中，公开的化合物可以由式Ia代表。例如，m可以是1。[0081]在某些实施方式中，公开的化合物可以由下式代表：[0082][0083]在某些实施方式中，A和B可以选自：[0085]X11选自CR11R22，NRh，0和S⑼2;和[0086]R11和R22独立地选自氢，卤素，-C0-NRiRj，-C0-NRa-Cu亚烷基-NRiRj，-Cp6亚烷基-NRiRj，-Ci—6亚烷基-O-C⑼-NRiRj和-O-C⑼-NRiRj·[0087]例如，A和B可以选自：[0090]在某些实施方式中，Rh可以选自氢，任选被一个或多个氟原子取代的Cp3烷基，-c⑼-O-Cp3烷基，-C⑼-NRiRj，-C⑼_—3烷基，和-Cp3亚烷基-C⑼-NRiRj.例如，RiPRj可以独立地选自氢和-3烧基;或R1和与它们所附着的氮可以一起形成4-6元杂环，其可以具有选自ΝΗ、0和S⑼w其中w是0、1或2的额外杂原子。[0091]例如，Rh可以选自氢，甲基，[0092]在某些实施方式中，R11和R22可以是氢。在某些其它实施方式中，R11和R22可以是氟原子。[0093]在某些实施方式中，R11或R22之一可以是氢而另一个可以选自-C0-NRiRj，-C〇-NH-Ofe-Ofe-NRiRj，-C0-匪e-Ofe-Ofe-NRiR」，-Ofe-NRiRj，-CH2-O-C0-NRiRj和-O-C0-NRiRj.例如，R^Rj可以独立地选自氢和C1^3烧基，或RiPRj与它们所附着的氮可以一起形成4-6元杂环，其可以具有选自N和0的额外杂原子;其中所述杂环可以任选在碳上被1、2或更多个氟原子取代;并且其中如果所述杂环含有-NH部分，则该氮可以任选被Ch烷基取代;其中Cp3烷基可以任选被一个或多个氟原子取代。[0094]例如，R11或R22之一可以是氢而另一个可以选自：[0095][0096]本文也提供可以选自下述的化合物：（31?，43,53,61?-5-甲氧基-4-21?，31?-2-甲基_3_3-甲基丁-2-稀-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧-6-基3_氧杂-9-氮杂螺[5.5]i^一烷-9-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基2-氧杂_6_氮杂螺[3.3]庚烧_6_甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基7-氧杂-2-氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基2-氧杂-6-氮杂螺[3.4]辛烷-6-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基2-氧杂-7-氮杂螺[3·5]壬烷-7-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基6_氧杂_2_氮杂螺[3.4]辛烧_2_甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（7-甲基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基氨基甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基7-甲基-2，7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基7_2，2_二氣乙基）_2，7_二氮杂螺[3.5]壬烧_2_甲酸酯；（3R，4S，5S，6R_5_甲氧基-4_2R,3R_2_甲基_3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基2-甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基氨基甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基6-甲基-6-氮杂螺[3.4]辛烷-2-基氨基甲酸酯；（3R，4S，5S，61?-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基6_甲基_2，6_二氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（3aR，6aS-四氢-IH-呋喃并[3，4-c]吡咯-53H-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基9_2，2_二氣乙基_3，9_二氮杂螺[5.5]十一烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基）环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基2_2，2_二氣乙基_2，6_二氮杂螺[3.4]辛烧-6-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧-6-基8-2，2-二氣乙基-2，8-二氮杂螺[4.5]癸烧-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-基卜卜氧杂螺[2.5]辛烧_6_基6-2，2-二氣乙基-2，6_二氮杂螺[3.4]辛烧_2_甲酸酯；3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基）环氧乙烷-2-基_1_氧杂螺[2.5]辛烧_6_基6-2，2-二氣乙基）-2，6-二氮杂螺[3.3]庚烧_2_甲酸酯；3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基）环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基3aR，6aS-5-2，2-二氟乙基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基5-甲基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基）环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，61?-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基6，6-二氟-3-氮杂二环[3丄0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基2-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲酸酯2，2-二氧化物；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基_3-3-甲基丁稀基环氧乙烧基氧杂螺[2.5]辛烧基2-氧杂氣杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基7-氧代-2，6_二氮杂螺[3.4]辛烧_2_甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1_氧杂螺[2.5]辛烷-6-基8-甲基-2，8_二氮杂螺[4.5]癸烷-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基8-氧杂-2-氮杂螺[4.5]癸烷-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基9_甲基-3，9-二氮杂螺[5.5]i^一烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基_3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基3_氧代_2，8_二氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸酯；（3R，4S，5S，61?-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀基环氧乙烧基氧杂螺[2.5]辛烧基8-氧代-3，9-_氣杂螺[5.5]十一烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烧_2-基氧杂螺[2.5]辛烧基9-甲基氧代-3，9-_氣杂螺[5.5]十一烧-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（IR，5S，6R-6-甲基氨基甲酰基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S，6R_6_二甲基氨基甲酰基_3_氮杂二环[3丄0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S，6R_6_氨基甲醜基_3_氮杂二环[3丄0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S，6R_6_3，3_二氣氮杂环丁烷-1-羰基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基_3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S，6R-6-二乙基氨基甲酰基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R,3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧-6-基IR,5S，6R-6-2-吗啉代乙基）氨基甲酰基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（1R，5S，6R-6-甲基（2-吗啉代乙基）氨基甲酰基）-3-氮杂二环[3丄0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S,6S_6_3，3_二氣氮杂环丁烷-1-基）甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R_2_甲基_3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S,6S-6-吗啉代甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R,4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R,3R_2_甲基_3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基IR，5S，6S-6-二乙基氨基）甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；2-3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基5-甲基3aR，6aS-四氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2，51H，3H-二甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（3aR，6aS-5-二甲基氨基甲酰基）六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基3aR，6aS-5-乙基氨基甲酰基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基3aR，6aS_5_甲基氨基甲酰基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（3aR，6aS_5_异丁醜基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基3aR，6aS_5_丙醜基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基3aR，6aS_5_2_二乙基氨基-2-氧代乙基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基3aR，6aS-5-2-吗啉代-2-氧代乙基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（IR，5S，6R-6-甲基氨基甲酰基氧基）甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S，6R_6_二甲基氨基甲酰基氧基）甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-卜基环氧乙烷-2-基-卜氧杂螺[2.5]辛烷-6-基6-吗啉代甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，61?-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3-甲基丁-2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（3aR，6aS_5_2，2_二氣丙基）六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基6_4_2，2_二氣乙基昵嗪-1-基）甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R_2_甲基_3_3_甲基丁_2_稀-1-基）环氧乙烧_2_基）-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（3aR,6aS-5-吗啉代甲基六氢环戊二烯并[c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基IR，5S，6R-6-乙基氨基甲酰基-3-氮杂二环[3·1·0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（IR，5S，6R-6-吡咯烷-1-羰基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基3aR，5S，6aS-5-二甲基氨基甲酰基氧基六氢环戊二烯并[c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烧_2-基氧杂螺[2.5]辛烧基（IR,5S，6R氣杂环丁烧幾基氣杂_.环[3丄0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧-6_基31?，63-5-二乙基氨基）甲基）六氢环戊二烯并[c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基3aR，6aS_5甲基氨基甲酰基氧基）甲基六氢环戊二烯并[c]吡咯-2IH-甲酸酯；及其药学上可接受的盐或立体异构体。[0097]下文在实施例中提供制备本文描述的化合物的程序，并且可以用本领域技术人员已知的程序来补充或代替。在描述如下的反应中，可以必需的是保护反应性官能团（比如羟基，氨基，硫基或羧基基团）以避免它们不希望地参与反应。加入所述基团和引入和除去它们所需要的方法是本领域技术人员已知的（例如参见Greene，Wuts，ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis.2ndEd.1999。脱保护步骤可以是合成中的最终步骤，从而除去保护基团，提供本文公开的式I或Ia化合物。实施例中所用的原料能够购买或通过描述于化学文献的方法或其变型用本领域技术人员已知的方法制备。取决于引入的基团和所用试剂，进行各步骤的顺序能够变化，但是对本领域技术人员来说是明显的。[0098]式I或Ia化合物或本文描述的任何中间体都能够用本领域技术人员已知的一个或多个标准合成方法来进一步衍生化。所述方法能够牵涉取代，氧化或还原反应。这些方法还能够通过修饰、引入或除去适当官能团用来获得或修饰式I或Ia化合物或任意前述中间体。特别的取代途径包括烷基化，芳基化，杂芳基化，酰化，硫酰化，齒化，磺酰化，硝化，甲酰化，水解和偶联程序。这些程序能够用来将官能团引入母体分子比如芳族环的硝化或磺酰化）或将两个分子一起偶联例如将胺偶联至羧酸提供酰胺;或形成两个杂环之间的碳-碳键）。例如，醇或苯酚基团能够转化为醚基团：在溶剂比如四氢呋喃）中，在膦比如三苯基膦和脱水剂（比如偶氮二羧酸二乙基、二异丙基或二甲基酯存在下，将苯酚与醇偶联。另选地，醚基团能够制备如下：用适宜的碱比如氢化钠进行醇的脱质子化，随后加入烷基化剂（比如烧基齒或横酸烧基酯）。[0099]在又一实例中，伯胺或仲胺能够用还原性烷基化程序烷基化。例如，胺能够在溶剂比如卤化烃例如二氯甲烷，或醇例如乙醇）中，视需要在酸（比如乙酸存在下，用醛和硼氢化物（比如三乙酰氧基硼氢化钠，或氰基硼氢化钠处理。[0100]在又一实例中，羟基基团（包括酚OH基团）能够用本领域技术人员已知的条件转化为离去基团，比如卤素原子或磺酰氧基基团（比如烷基磺酰基氧基例如三氟甲磺酰基氧基，或芳基磺酰氧基例如对甲苯磺酰氧基）。例如，脂族醇能够在卤化烃比如二氯甲烷）中，与亚硫酰氯反应，提供相应的烷基氯。碱比如三乙胺还能够用于反应当中。[0101]在又一实例中，酯基团能够根据酯基团性质通过酸或碱催化的水解转化为相应的羧酸。酸催化的水解能够实现如下：用有机或无机酸（比如含水溶剂中的三氟乙酸，或溶剂比如二噁烷中的无机酸比如盐酸）处理。碱催化的水解能够实现如下：用碱金属氢氧化物比如含水醇例如甲醇中的氢氧化锂处理。[0102]在又一实例中，化合物中的芳族卤素取代基可以进行卤素-金属交换:任选在低温比如-78°C，在溶剂（比如四氢呋喃）中用碱（比如锂碱，例如正丁基锂或叔丁基锂处理，然后混合物可以用亲电试剂淬灭以引入希望的取代基。从而，例如甲酰基基团能够通过用二甲基甲酰胺作为亲电试剂来引入。芳族卤素取代基还能够进行钯催化反应以引入基团比如羧酸、酯、氰基或氨基取代基。[0103]在又一实例中，用适当离去基团（比如卤素或磺酰基酯例如三氟甲磺酸酯）取代的芳基或杂芳基环能够与各式各样的底物发生铯催化偶联反应，形成碳-碳键。例如，Heck反应能够用来将上述环系偶联至烯烃其可以或可以被不进一步取代）：在配体（比如膦例如三苯基膦存在下，在碱（比如碳酸钾或叔胺例如三乙胺存在下，在适当溶剂（比如四氢呋喃或DMF中，于适宜条件（比如加热至例如50-120°C下，用有机钯复合物（比如四（三苯基膦铯⑼、乙酸铯（Π或氯化铯（II处理。在又一实例中，Sonogashira反应能够用来将上述环系偶联至炔其可以或可以不被进一步取代）：在碱比如碳酸钾或叔胺例如三乙胺存在下，在适当的溶剂（比如四氢呋喃或二甲基甲酰膨中，于适宜条件（比如加热至例如50-120°C下，用钯复合物（比如四（三苯基膦钯0和卤化铜（I比如碘化铜（I处理。在又一实例中，Stille反应能够用来将上述环系偶联至烯烃:在钯复合物比如四（三苯基膦钯⑼），存在或不存在盐比如卤化铜（I存在下，在适当溶剂（比如二噁烷或二甲基甲酰胺）中，于适宜条件（比如加热至例如50-120°C下，用有机锡化合物（比如炔基锡或烯基锡试剂例如稀基二丁基锡烧处理。[0104]特别的氧化途径包括脱氢化和芳香化，脱羧和将氧加至某些官能团。例如，醛基团能够制备如下：用本领域技术人员熟知的条件氧化相应醇。例如，醇能够在溶剂（比如卤化经例如二氯甲烧）中用氧化剂（比如Dess-Martin高碘试剂处理。能够使用备择氧化条件：比如用草酰氯和活化量的二甲亚砜处理，随后加入胺（比如三乙胺猝灭。上述反应能够在适当的溶剂（比如卤化烃例如二氯甲烷）中，在适当条件（比如在室温下冷却例如至_78°C，随后温热至室温下进行。在又一实例中，硫原子能够氧化至相应亚砜或砜:在惰性溶剂（比如卤化烃，例如二氯甲烧）中，于大约环境温度，使用氧化剂比如过氧酸例如3-氯过氧苯甲酸。[0105]特别的还原途径包括从特别的官能团或不饱和化合物包括芳族或杂芳族环的饱和或部分饱和化合物除去氧原子。例如，伯醇能够通过用金属氢化物比如氢化铝锂或硼氢化钠，在溶剂比如甲醇中）还原产生自相应酯或醛。另选地，-CH2OH基团能够通过用金属氢化物比如氢化铝锂，在溶剂比如四氢呋喃中）还原产生自相应羧酸。在又一实例中，硝基基团可以还原至胺:在金属催化剂（比如固体载体比如碳上的钯存在下，在溶剂（比如醚例如四氢呋喃，或醇比如甲醇）中进行催化氢化，或者在酸（比如乙酸或盐酸）存在下用金属比如锌、锡或铁进行化学还原。在进一步的实例中，胺能够通过腈的还原获得:例如在金属催化剂（比如固体载体比如碳上的钯或拉尼镍存在下，在溶剂（比如四氢呋喃）中，于适宜条件（比如冷却至室温以下，例如至-78°C，或加热例如至回流下，进行催化氢化。[0106]式I或Ia化合物的盐能够制备如下：在适宜的溶剂或溶剂（比如醚例如二乙醚，或醇例如乙醇，或含水溶剂的混合物中，用常规程序将式I或Ia化合物与适当的酸或碱反应。式I或Ia化合物的盐能够与其它盐交换:用常规的离子交换色谱法程序处理。[0107]在希望获得式I或Ia化合物的特别对映体时，其可以通过采用任意适宜的常规对映体拆分程序制备自相应的对映体混合物。例如，非对映体的衍生物（比如盐能够制备如下:将式I或Ia化合物对映体的混合物上述外消旋体和适当的手性化合物（比如手性碱）反应。然后，非对映体能够通过任意常规的手段比如结晶进行分离，回收所希望的对映体比如在非对映体是盐的情况下用酸处理）。另选地，酯的外消旋混合物能够通过动力学水解用各种生物催化剂来拆分（例如参见PatelSteroselectiveBiocatalysts,MarcelDecker；NewYork2000〇[0108]在又一拆分过程中，式I或Ia化合物的外消旋体能够用手性高效液相色谱分离。另选地，特别的对映体能够通过用在上述过程之一中的适当手性中间体来获得。在希望获得本公开的特别的几何异构体的情况下，色谱法、重结晶和其它常规的分离程序还可以与中间体或最终产物一起使用。[0109]II.方法[0110]本公开的又一方面提供调节MetAP2活性的方法。所述方法包括将所述受体暴露至本文描述的化合物。在某些实施方式中，前述方法中的一种或多种中运用的化合物是本文描述的大类、小类或具体化合物之一，比如式I或Ia化合物。本文描述的化合物调节或抑制MetAP2的能力能够通过本领域已知的和或本文描述的程序来评价。本公开的又一方面提供治疗与患者中MetAP2的表达或活性有关的疾病的方法。[0111]在某些实施方式中，本公开提供治疗和或控制肥胖的方法，包括向有需要的患者给药有效量的本公开化合物。[0112]在某些实施方式中，本公开提供在有需要的患者中诱导体重减轻的方法，包括向所述患者给药有效量的本公开化合物。[0113]在某些实施方式中，本公开提供在有需要的患者中实质上预防体重增加的方法，包括向所述患者给药有效量的本公开化合物。[0114]在某些实施方式中，患者是人类。[0115]在某些实施方式中，患者是猫或狗。[0116]在某些实施方式中，患者在给药之前具有大于或等于约30kgm2的体重指数。[0117]在某些实施方式中，给予公开的化合物可以包括皮下给药。在某些实施方式中，给予公开的化合物可以包括静脉内给药。[0118]所提供的治疗方法可以包括给予公开的化合物每日1次、2次或3次；约每隔一天例如每2天）；每周2次例如每3天、每4天、每5天、每6天，或例如以给药之间约2至约3天的间隔给予）；每周1次;每周3次;每隔一周;每月2次;每月1次;每隔一月；或者频率更低。[0119]在某些实施方式中，本文公开的方法还包括给予所述化合物，给予的量足以建立细胞内MetAP2的抑制，所述抑制有效增加患者中的硫氧还蛋白产生和在受试者中诱导抗肥胖过程的多器官刺激。[0120]在某些实施方式中，方法包括给予所述化合物，给予的量不足以减少患者中的血管生成。[0121]其它预期的治疗方法包括通过将本文公开的化合物给予受试者治疗或改善肥胖相关性病症或共同病况的方法。例如，本文预期用于治疗有需要的患者中2型糖尿病的方法。[0122]示范性共同病况包括心脏障碍，内分泌障碍，呼吸系统障碍，肝障碍，骨骼障碍，精神病障碍，代谢性障碍，和繁殖障碍。[0123]示范性心脏障碍包括高血压，血脂异常，缺血性心脏病，心肌病，心肌梗塞，卒中，静脉血栓栓塞病和肺动脉高压。示范性内分泌障碍包括2型糖尿病和成人中潜在的自免疫型糖尿病。示范性呼吸系统障碍包括肥胖-换气不足综合征，哮喘，和梗阻性睡眠呼吸暂停。示范性肝障碍是非酒精性脂肪肝病。示范性骨骼障碍包括背痛和负重关节的骨关节炎。示范性代谢性疾病包括Prader-Willi综合征和多囊卵巢综合征。示范性繁殖障碍包括性功能障碍，勃起功能障碍，不育，产科并发症，和胎儿畸形。示范性精神病障碍包括体重相关的抑郁和焦虑。[0124]特别地，在某些实施方式中，本公开提供治疗一种或多种上述医学适应症的方法，包括向有需要的受试者给药治疗有效量的本文描述的化合物，比如式I或Ia化合物。[0125]肥胖或提及〃超重〃是指过高的脂肪:瘦体重比例。过量的脂肪蓄积与脂肪组织细胞的尺寸肥大）以及数量增生有关。肥胖在绝对体重，体重:高度比，皮下脂肪分布，和社会和审美规范方面进行不同度量。体脂的一般度量是体重指数BMI^MI是指体重表示为千克与高度表示为米的平方的比率。体重指数可以用公式:重量kg高度2m2SI或703X重量Ib高度2in2US精确计算。[0126]按照美国疾病防控中心CDC，超重成人具有25kgm2至29.9kgm2的BMI，和肥胖成人具有30kgm2或更高的BMIdOkgm2或更高的BMI指示病态肥胖症或极端肥胖。肥胖还能够指腰围约102cm的男性患者和约88cm的女性患者。对于儿童，超重和肥胖的定义虑及年龄和性别对体脂的影响。具有不同遗传背景的患者可以在不同于上述一般指南的水平视为〃月巴胖"。[0127]本公开化合物也可用于降低肥胖的继发结果的风险，比如降低左心室肥大的风险。也预期用于治疗肥胖风险的患者比如那些超重但不肥胖的患者的方法，例如BMI为约25至30kgm2。在某些实施方式中，患者是人类。[0128]BMI并未解释过量脂肪能够选择性发生在身体不同部分，和脂肪组织的发展在某些身体部分而不是其它身体部分能够更危害健康。例如，"中央肥胖"，一般与由过量肥胖特别是腹部区域、包括腹部脂肪和内脏脂肪导致的〃苹果形〃身体有关，并且具有比〃外周肥胖"更高的共同病况风险，后者一般与过量肥胖特别是臀部导致的"梨形"身体有关。腰围臀围比WHR的测量能够用作中央肥胖的指示。指示中央肥胖的最小WHR已有不同设定，并且中央肥胖的成人一般具有约0.85或更高的WHR女性和约0.9或更高的WHR男性）。[0129]确定受试者是否超重或肥胖的解释过多脂肪组织:瘦体重比率方法牵涉获得受试者的身体组成。身体组成能够获得如下:测量身体多个位置的皮下脂肪的厚度，比如腹部区域、肩胛下区域、手臂、臀部和大腿。然后用这些测量来估计总体脂，误差为大约4个百分比。又一方法是生物电阻抗分析ΒΙΑ，其使用电流通过身体的电阻来估计体脂。又一方法用大水槽来测量身体飘浮。增加的体脂引起更高的飘浮，而更高的肌肉质量引起沉降倾向。[0130]在又一方面中，本公开提供用于治疗超重或肥胖受试者的方法，牵涉确定至少一种涉及受试者超重或肥胖的生物标记的水平，和给予有效量的公开化合物以实现受试者中的靶标水平。示范性生物标记包括体重，体重指数BMI，腰臀比WHR，血浆脂肪因子，和其中两个或更多个的组合。[0131]在某些实施方式中，前述方法中的一种或多种中运用的化合物是本文描述的大类、小类或具体化合物之一，比如式I或Ia化合物。[0132]本公开化合物可以以提供最佳药物效力的剂量给予至需要所述治疗的患者动物和人类）。应认识到，用于任何具体施用中的所需剂量在患者之间变化，不仅取决于所选的具体化合物或组合物，但是也取决于给药途径、所治疗病症的特性、患者的年龄和病况，同时的给药或随后给予患者的特别膳食和本领域技术人员认识到的其它因素，其中适当剂量最终由负责的医师确定。用于治疗上述的临床病症和疾病，本公开化合物可以在含有常规非毒性药学上可接受的载体、助剂和媒介物的剂量单元配制剂中口服、经皮下、局部、经肠胃外给予，通过吸入喷雾或直肠地给予。肠胃外给药可以包括皮下注射，静脉内或肌内注射或输注技术。[0133]治疗能够继续希望的时间长短。适宜的治疗时间段能够是例如至少约1周，至少约2周，至少约1个月，至少约6个月，至少约1年，或者不受限制。在希望结果例如体重下降靶标实现的情况下，治疗时间段能够终止。治疗方案能够包括矫正阶段，在此期间给予足以提供体重下降的剂量，并且能够随后进行保持阶段，在此期间例如给予足以防止体重增加的较低剂量。适宜的保持剂量可能位于本文提供的剂量范围的较低部分，但是对于单独受试者的矫正和保持剂量能够由本领域技术人员基于本文的公开容易地建立，无需过度实验。保持剂量能够用来保持受试者的体重，其体重已预先通过包括膳食和锻炼、肥胖病学手术比如旁通或环束手术、或用其它药理学试剂治疗的其它手段得以控制。[0134]III.药物组合物和试剂盒[0135]本公开的又一方面提供药物组合物，包含与药学上可接受的载体一起配制的本文公开的化合物。尤其是，本公开提供药物组合物，包含与一种或多种药学上可接受的载体一起配制的本文公开的化合物。这些配制剂包括适于口服、直肠、局部、颊、肠胃外（例如皮下、肌内、真皮内或静脉内）直肠、阴道或气雾剂给药的那些，尽管在任何给定情况下的最适宜的给药形式取决于所治疗的病症的程度和严重性和所用具体化合物的性质。例如，所公开的组合物可以配制为单元剂量，和或可以配制用于口服或皮下给药。[0136]本公开的示范性药物组合物可以以药物制剂的形式使用，例如固体、半固体或液体形式，其含有一种或多种本公开化合物作为活性成分，和与之混合的适于外部、肠或肠胃外施用的有机或无机载体或赋形剂。活性成分可以例如与通常非毒性、药学上可接受的载体混合，所述载体用于片剂，丸剂，胶囊，栓剂，溶液，乳液，悬浮液和适于使用的任何其它形式。活性的目的化合物以足以对疾病的过程或状况产生所希望效果的量包括在药物组合物中。[0137]为了制备固体组合物比如片剂，主要活性成分可以与药物载体例如常规压片成分比如玉米淀粉、乳糖、鹿糖、山梨醇、滑石、硬脂酸、硬脂酸镁、磷酸氢钙或树胶，和其它药物稀释剂例如水混合，以形成含有本公开化合物或其非毒性药学上可接受的盐的均质混合物的固体预配剂组合物。在提及这些预配剂组合物为均质时，指的是活性成分均匀地分散在整个组合物中，从而组合物可以容易地再划分为等同有效的单元剂型比如片剂、丸剂和胶囊。[0138]在用于口服给药的固体剂型（胶囊，片剂，丸剂，锭剂，粉剂，颗粒剂等）中，主题组合物与一种或多种药学上可接受的载体比如枸橼酸钠或磷酸氢钙和或下述任意种混合：1填料或增量剂，比如淀粉，乳糖，蔗糖，葡萄糖，甘露醇，和或硅酸；（2粘合剂，比如羧甲纤维素，藻酸盐酯，明胶，聚乙烯吡咯烷酮，蔗糖和或阿拉伯胶；（3保湿剂，比如甘油；（4崩解剂，比如琼脂，碳酸钙，马铃薯或木薯淀粉，藻酸，某些硅酸盐酯，和碳酸钠；（5溶解延缓剂，比如石蜡；（6吸收加速剂，比如季铵化合物；（7润湿剂，比如鲸蜡醇和甘油单硬脂酸酯；⑻吸收剂，比如白陶土和斑脱粘土；（9润滑剂，比如滑石，硬脂酸钙，硬脂酸镁，固体聚乙二醇，月桂基硫酸钠，及其混合物;和（10着色剂。在胶囊、片剂和丸剂的情况下，组合物还可以包含缓冲剂。相似类型的固体组合物也可以在软填充和硬填充的明胶胶囊中用作填料，采用赋形剂比如乳糖或奶糖类milksugars以及高分子量聚乙二醇等。[0139]片剂可以通过压缩或模塑任选与一种或多种附加成分一起制备。压制的片剂可以用粘合剂例如明胶或羟丙基甲基纤维素），润滑剂，惰性稀释剂，防腐剂，崩解剂例如羟乙酸淀粉钠或交联的羧甲基纤维素钠），表面活性剂或分散剂来制备。模塑的片剂可以通过在适宜机械中模塑用惰性液体稀释剂湿润的主题组合物的混合物来制备。片剂和其它固体剂型比如锭剂、胶囊、丸剂和颗粒剂，可以任选地刻痕scored或用包衣和壳层比如肠衣和药物制剂领域熟知的其它包衣制备。[0140]用于吸入或吹入的组合物包括在药学上可接受的含水或有机溶剂中的溶液和悬浮液或其混合物，以及粉剂。用于口服给药的液体剂型包括药学上可接受的乳剂，微乳剂，溶液，悬浮液，糖浆剂和酏剂。除了主题组合物之外，液体剂型还可以含有本领域一般使用的惰性稀释剂比如水或其它溶剂，增溶剂和乳化剂，比如乙醇，异丙醇，碳酸乙酯，乙酸乙酯，苯甲醇，苯甲酸苄酯，丙二醇，1，3_丁二醇，油尤其是棉籽、花生、玉米、胚芽、橄榄、蓖麻和芝麻油），甘油，四氢糠醇，聚乙二醇和脱水山梨糖醇的脂肪酸酯，环糊精及其混合物。[0141]除了主题组分之外，悬浮液还可以含有助悬剂例如乙氧基化的异硬脂基醇，聚氧乙烯山梨醇和脱水山梨糖醇酯，微晶纤维素，偏氢氧化铝，斑脱土，琼脂和黄蓍胶，及其混合物。[0142]用于直肠或阴道给药的配制剂可以作为栓剂提供，其可以制备如下：将主题组合物与包括例如可可油、聚乙二醇、栓剂蜡或水杨酸酯的一种或多种适宜的无刺激性赋形剂或载体混合，并且其在室温下是固体但在体温是液体，并且因此在体腔中熔化和释放活性剂。[0143]用于经皮给药主题组合物的剂型包括粉剂，喷雾剂，软膏剂，糊剂，霜剂，洗剂，凝胶，溶液，贴剂和吸入剂。活性组分可以在无菌条件下与药学上可接受的载体，和与可以需要的任何防腐剂、缓冲液或推进剂混合。[0144]除了主题组合物之外，软膏剂、糊剂、霜剂和凝胶还可以含有赋形剂比如动物和植物脂肪，油，蜡，石蜡，淀粉，黄蓍胶，纤维素衍生物，聚乙二醇，有机硅，斑脱土，硅酸，滑石和氧化锌，或其混合物。[0145]除了主题组合物之外，粉剂和喷雾剂还可以含有赋形剂比如乳糖，滑石，硅酸，氢氧化铝，硅酸钙和聚酰胺粉末，或这些物质的混合物。喷雾剂可以额外地含有常规推进剂，比如氯氟化烃和挥发性的未取代的烃比如丁烷和丙烷。[0146]本公开的组合物和化合物可以另选地通过气雾剂给予。这通过制备含有化合物的含水气雾剂、脂质体制剂或固体颗粒来实现。可以使用非水例如氟碳化物推进剂悬浮液。可以使用超声雾化器，原因在于它们使得试剂对剪切的暴露最小化，而剪切可以引起包含于主题组合物中的化合物降解。气雾剂通常制备如下:将主题组合物的水溶液或悬浮液与常规药学上可接受的载体和稳定剂一起配制。载体和稳定剂随具体主题组合物的需要而变化，但是一般包括非离子表面活性剂Tweens，Plur〇niCS或聚乙二醇），无害蛋白质如血清白蛋白，脱水山梨糖醇酯，油酸，卵磷脂，氨基酸比如甘氨酸，缓冲液，盐，糖类或糖醇。气雾剂一般地制备自等渗溶液。[0147]适于肠胃外给药的本公开的药物组合物包含主题组合物和与之组合的一种或多种药学上可接受的无菌等渗水溶液或非水溶液，分散液，悬浮液或乳液，或可以在临使用前重构为无菌可注射溶液或分散液的无菌粉剂，其可以含有抗氧化剂、缓冲液、抑菌剂、使得配制剂与期望接受者血液等渗的溶质或助悬剂或增稠剂。[0148]可以用于本公开药物组合物的适宜含水和非水载体的实例包括水，乙醇，多元醇比如甘油、丙二醇、聚乙二醇等），及其适宜的混合物，植物油比如橄榄油，和可注射的有机酯比如油酸乙酯和环糊精。例如通过使用包衣材料比如卵磷脂，通过在分散液情况下保持需要的颗粒尺寸，和通过使用表面活性剂，可以保持合适的流动性。[0149]在又一方面，本公开提供肠溶药物配制剂，包括所公开的化合物和肠溶物质;及其药学上可接受的载体或赋形剂。肠溶物质是指聚合物，其基本上不溶于胃的酸性环境并且于特定PH主要可溶于肠液。小肠是在胃与大肠之间的胃肠道肠）的一部分并且包括十二指肠、空肠和回肠。十二指肠的pH为约5.5,空肠的pH为约6.5和远端回肠的pH为约7.5。相应地，肠溶物质例如直至约5.0，约5.2，约5.4，约5.6，约5.8，约6.0，约6.2，约6.4，约6.6，约6.8，约7.0，约7.2，约7.4，约7.6，约7.8，约8.0，约8.2，约8.4，约8.6，约8.8，约9.0，约9.2，约9.4，约9.6，约9.8，或约10.0的pH才可溶。示范性肠溶物质包括醋酸纤维素邻苯二甲酸酯CAP，羟基丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯HPMCP，聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯PVAP，羟基丙基甲基醋酸纤维素琥珀酸酯HPMCAS，醋酸纤维素偏苯三酸酯，羟基丙基甲基纤维素琥珀酸酯，醋酸纤维素琥珀酸酯，醋酸纤维素六氢邻苯二甲酸酯，纤维素丙酸酯邻苯二甲酸酯，醋酸纤维素马来酸酯，醋酸纤维素丁酸酯，醋酸纤维素丙酸酯，甲基甲基丙烯酸methylmethacrylicacid和甲基丙稀酸甲酯的共聚物，丙稀酸甲酯、甲基丙稀酸甲酯和甲基丙烯酸的共聚物，甲基乙烯醚和马来酸酐的共聚物GantrezES系列），甲基丙烯酸乙酯-甲基丙稀酸甲酯-氯三甲基铵乙基丙稀酸盐（chlorotrimethylammoniumethylacrylate共聚物，天然树脂比如玉米朊、虫胶和柯巴树脂松香，和数种可商购的肠分散液系统（例如EudragitL30D55，EudragitFS30D，EudragitL100，EudragitS100，KollicoatEMM30D，EstacryI30D，Coateric和Aquateric。各上述物质的溶解度是已知或可在体外容易地确定。前述是可能物质的列表，但本领域技术人员参阅本公开后会认识到其并非穷举，并且存在符合本发明目标的其它肠溶物质。[0150]有利地，本公开也提供试剂盒，用于供例如需要体重下降的消费者使用。所述试剂盒包括适宜剂型比如上文描述的那些和描述用所述剂型来介导、降低或预防炎症的方法的说明。所述说明会指导消费者或医学人员根据本领域技术人员已知的给药模式来给予剂型。所述试剂盒能有利地以单个或多个试剂盒单元包装和销售。上述试剂盒的实例是所谓的泡罩包装。泡罩包装是包装业熟知的，并且广泛用于药物单元剂型（片剂、胶囊等）的包装。泡罩包装一般地由相对硬质的物质片组成，其覆盖有优选透明塑料物质的箱材。在包装过程期间，在塑料箱材中形成凹槽。凹槽具有待包装的片剂或胶囊的尺寸和形状。随后，将片剂或胶囊置于凹槽中，于背向形成的凹槽方向的箱材面相对塑料箱材将硬质物质的片密封。作为结果，片剂或胶囊封于在塑料箱材与片材之间的凹槽中。优选片材的强度使得片剂或胶囊能够通过在凹槽上手动施加压力从泡罩包装除去，由此在片材中在凹槽位置形成的开口。然后，片剂或胶囊能够经由所述开口取出。[0151]可以希望的是，在试剂盒上提供记忆辅助物，例如以邻近片剂或胶囊的数字形式，由此数字相应于应摄入所指片剂或胶囊方案的天数。上述记忆辅助物的又一实例是印刷在卡上的日历，例如如下〃第一周，星期一，星期二，…等…第二周，星期一，星期二，…〃等。记忆辅助物的其它变型也是很明显的。〃日剂量〃能够是在给定天服用的单一片剂或胶囊或数个丸剂或胶囊。另外，第一化合物的日剂量能够由一个片剂或胶囊组成，而第二化合物的日剂量能够由数个片剂或胶囊组成，并且反之亦然。记忆辅助物应反映此点。[0152]本文也预期包括第二活性剂或给予第二活性剂的方法和组合物。例如，除了超重或肥胖之外，受试者或患者还能够进一步具有超重或肥胖相关性的共同病况，也即与超重或肥胖有关、被超重或肥胖恶化或被超重或肥胖加快的疾病和其它不利健康条件。本文预期公开化合物与至少一种预先显示治疗这些超重或肥胖相关性条件的其它试剂的组合。[0153]例如，II型糖尿病已与肥胖建立联系。II型糖尿病的某些并发症例如病废和过早死亡，能够通过持续的体重下降得以预防、改善或消除Astrup，A.PubHealthNutr20014:499-515。给予用来治疗II型糖尿病的试剂包括磺脲类例如，氯磺丙脲，格列吡嗪，格列本脲，格列美脲）；氯茴苯酸类例如，瑞格列奈和那格列奈）；双胍例如，二甲双胍）；噻唑烷二酮罗格列酮，曲格列酮，和吡格列酮）；二肽基肽酶-4抑制剂例如，西格列汀，维格列汀Vildagliptin，和沙格列汀）；高血糖素类肽-1模拟物（例如，艾塞那肽和利拉鲁肽Iiraglutide;和α-葡糖苷酶抑制剂例如，阿卡波糖和米格列醇。[0154]心脏障碍和病症例如高血压，血脂异常，缺血性心脏病，心肌病，心肌梗塞，卒中，静脉血栓栓塞病和肺动脉高压，已与超重或肥胖建立联系。例如，高血压已与肥胖建立联系，原因在于过量的脂肪组织分泌物受肾作用，引起高血压。额外地，伴随肥胖一般存在较高量的胰岛素产生（因为过量的脂肪组织和这种过量胰岛素也升高血压。高血压的主要治疗选项是降低体重。给予治疗高血压的试剂包括氯噻酮;氢氯噻嗪;吲达帕胺，美托拉宗;循环利尿药例如，布美他尼，依他尼酸，呋塞米，Lasix，托拉塞米torsemide;保钾剂例如，阿米洛利盐酸盐，苯扎明（benzamil，螺内酯，和氨苯蝶啶）；外周试剂例如，利舍平）；中央α-激动剂例如，可乐定盐酸盐，胍那苄乙酸盐，胍法辛盐酸盐，和甲基多巴）；α-阻断剂例如，多沙唑嗪甲磺酸盐，昵唑嗪盐酸盐，和特拉唑嗪盐酸盐）；阻断剂例如，醋丁洛尔，阿替洛尔，倍他洛尔，比索洛尔富马酸盐，卡替洛尔盐酸盐，美托洛尔酒石酸盐，美托洛尔琥珀酸盐，纳多洛尔，喷布洛尔硫酸盐，吲哚洛尔，普萘洛尔盐酸盐，和噻吗洛尔马来酸盐）；组合的α-和β-阻断剂例如，卡维地洛和拉贝洛尔盐酸盐）；直接血管扩张剂例如，肼屈嗪盐酸盐和米诺地尔）；钙拮抗剂例如，地尔硫罩盐酸盐和维拉帕米盐酸盐）；二氢吡啶例如，苯磺酸氨氯地平，非洛地平，伊拉地平，尼卡地平，硝苯地平，和尼索地平）；ACE抑制剂（贝那普利盐酸盐，卡托普利，依那普利马来酸盐，福辛普利钠，赖诺普利，莫昔普利，喹那普利盐酸盐，雷米普利，群多普利）；血管紧张素II受体阻断剂例如，氯沙坦钾，缬沙坦，和厄贝沙坦）；肾素抑制剂（例如，阿利吉仑）；及其组合。这些化合物以本领域已知的方案和剂量给予。[0155]Carr等人（TheJournalofClinicalEndocrinologyMetabolism2004Vol.89,No.62601-2607讨论在超重或肥胖与血脂异常之间的联系。血脂异常一般用抑制素治疗。抑制素即HMG-CoA还原酶抑制剂减缓受试者中的胆固醇产生和或从动脉除去胆固醇积累。抑制素包括美伐他汀，洛伐他汀，普伐他汀，辛伐他汀，velostatin，二氢美伐他汀，氟伐他汀，阿托伐他汀，达伐他汀，卡伐他汀（carvastatin，克伐他汀，贝伐他汀bevastatin，头孢伐他汀cefvastatin，罗苏伐他汀，匹伐他汀和格仑伐地汀。这些化合物以本领域已知的方案和剂量给予。EckelCirculation199796:3248-3250讨论在超重或肥胖与缺血性心脏病之间的联系。给予治疗缺血性心脏病的试剂包括抑制素，硝酸酯例如硝酸异山梨酯和单硝酸异山梨酯），β_阻断剂和钙通道拮抗剂。这些化合物以本领域已知的方案和剂量给予。[0156]Wong等人（NatureClinicalPracticeCardiovascularMedicine20074:436-443讨论在超重或肥胖与心肌病之间的联系。给予治疗心肌病的试剂包括变力性试剂例如地高辛），利尿药例如呋塞米），ACE抑制剂，钙拮抗剂，抗心律失常试剂例如甲磺胺啶、胺碘酮和丙吡胺），和阻断剂。这些化合物以本领域已知的方案和剂量给予。Yusef等人Lancet20053669497:1640-1649讨论在超重或肥胖与心肌梗塞之间的联系。给予治疗心肌梗塞的试剂包括ACE抑制剂，血管紧张素II受体阻断剂，直接血管扩张剂，邵且断剂，抗心律失常试剂和血栓溶解剂（例如阿替普酶，瑞替普酶retaplase，替奈普酶，阿尼普酶，和尿激酶）。这些化合物以本领域已知的方案和剂量给予。[0157]Suk等人Stroke200334:1586-1592讨论在超重或肥胖与卒中之间的联系。给予治疗卒中的试剂包括抗血小板试剂（例如阿司匹林，氯吡格雷，双嘧达莫，和噻氯匹定），抗凝剂（例如肝素），和血栓溶解剂。Stein等人（TheAmericanJournalofMedicine2005189:978-980讨论在超重或肥胖与静脉血栓栓塞病之间的联系。给予治疗静脉血栓栓塞病的试剂包括抗血小板试剂，抗凝剂和血栓溶解剂。Sztrymf等人（RevPneumolClin2002582:104-10讨论在超重或肥胖与肺动脉高压之间的联系。给予治疗肺动脉高压的试剂包括变力性试剂，抗凝剂，利尿药，钾例如K-dur，血管扩张剂例如硝苯地平和地尔硫章），波生坦，依前列醇，和西地那非（Sildenafil。呼吸系统障碍和病症比如肥胖-换气不足综合征，哮喘，和梗阻性睡眠呼吸暂停已与超重或肥胖建立联系。ElaminChest2004125:1972-1974讨论在超重或肥胖与哮喘之间的联系。给予治疗哮喘的试剂包括支气管扩张药，抗炎剂，白细胞三烯阻断剂和抗-Ige试剂。特别的哮喘药包括扎鲁司特，氟尼缩松，曲安西龙，倍氯米松，特布他林，氟替卡松，福莫特罗，倍氯米松，沙美特罗，茶碱和左沙丁胺醇。[0158]Kessler等人EurRespirJ19969:787-794讨论在超重或肥胖与梗阻性睡眠呼吸暂停之间的联系。给予治疗睡眠呼吸暂停的试剂包括莫达非尼和安非他明类。[0159]肝障碍和病症，比如非酒精性脂肪肝疾病，已与超重或肥胖建立联系。Tolman等人TherClinRiskManag20076:1153-1163讨论在超重或肥胖与非酒精性脂肪肝病之间的联系。给予治疗非酒精性脂肪肝病的试剂包括抗氧化剂例如维生素E和C，胰岛素敏化物二甲双胍，吡格列酮，罗格列酮和甜菜碱），保肝药和降脂药。[0160]骨骼障碍和病症比如背痛和负重关节的骨关节炎已与超重或肥胖建立联系。vanSaaseJRheumatol1988157:1152-1158讨论在超重或肥胖与负重关节骨关节炎之间的联系。给予治疗负重关节骨关节炎的试剂包括对乙酰氨基酚，非留族抗炎剂（例如布洛芬，依托度酸，奥沙普秦，萘普生，双氯芬酸，和萘丁美酮），C0X-2抑制剂例如塞来考昔），类固醇，补充剂例如氨基葡萄糖和硫酸软骨素），和人工关节液。[0161]代谢性疾病和条件例如Prader-Willi综合征和多囊卵巢综合征已与超重或肥胖建立联系。给予治疗Prader-Willi综合征的试剂包括人类生长激素HGH，生长激素，和减轻体重药例如奥利司他，西布曲明，甲基苯丙胺，苯丁胺，芬特明，安非他酮，安非拉酮，苯甲曲秦，节非他明（Benzphetamine和托P比酯）。[0162]HoegerObstetricsandGynecologyClinicsofNorthAmerica200128I:85-97讨论在超重或肥胖与多囊卵巢综合征之间的联系。给予治疗多囊卵巢综合征的试剂包括胰岛素-敏化物，合成雌激素和黄体酮的组合，螺内酯，依氟鸟氨酸和氯米芬。繁殖障碍和病症比如性功能障碍，勃起功能障碍、不育、产科并发症和胎儿畸形已与超重或肥胖建立联系。Larsen等人（IntJObesLond20078:1189-1198讨论在超重或肥胖与性功能障碍之间的联系。Chung等人；EurUrol199936I:68-70讨论在超重或肥胖与勃起功能障碍之间的联系。给予治疗勃起功能障碍的试剂包括磷酸二酯酶抑制剂例如他达拉非，西地那非柠檬酸盐和伐地那非），前列腺素E类似物例如前列地尔），生物碱类例如育亨宾）和睾酮。Pasquali等人HumReprod19971:82-87讨论在超重或肥胖与不育之间的联系。给予治疗不育的试剂包括氯米芬，氯米芬柠檬酸盐，溴隐亭，促性腺激素-释放激素GnRH，GnRH激动剂，GnRH诘抗剂，他莫昔芬三苯氧胺，促性腺激素，人类绒促性素HCG，人类绝经促性腺激素HmG，黄体酮，重组滤泡刺激激素FSH，尿促卵泡素，肝素，促卵泡素α，和促滤泡素β。[0163]Weiss等人（AmericanJournalofObstetricsandGynecology20041904:1091-1097讨论在超重或肥胖与产科并发症之间的联系。给予治疗产科并发症的试剂包括布比卡因盐酸盐，地诺前列酮PGE2,麦啶HCl，Ferr〇-叶酸-500iberet-叶酸-500,麦啶，甲麦角新碱马来酸盐，罗昵卡因HC1，纳布啡HC1，羟吗啡酮HCl，缩宫素，地诺前列酮，利托君，东莨菪碱氢溴酸盐，舒芬太尼柠檬酸盐和催产药。[0164]精神病障碍和病症，例如，体重相关的抑郁和焦虑已与超重或肥胖建立联系。Dixson等人ArchInternMed2003163:2058-2065讨论在超重或肥胖与抑郁之间的联系。给予治疗抑郁的试剂包括5-羟色胺重摄取抑制剂例如氟西汀，依他普仑，西酞普兰，帕罗西汀，舍曲林，和文拉法辛）；三环抗抑郁药例如阿米替林，阿莫沙平，氯米帕明，地昔帕明，度硫平盐酸盐，多塞平，丙米嗪，伊普吲哚，洛非帕明，去甲替林，奥匹昵醇，普罗替林，和曲米帕明）；单胺氧化酶抑制剂例如异卡波肼，吗氯贝胺，苯乙肼，反苯环丙胺，司来吉兰，雷沙吉兰，尼亚拉胺，异丙烟肼，异丙氯肼，托洛沙酮，利奈唑胺，二烯内酯卡瓦吡喃酮去甲氧基醉椒素，和右苯丙胺）；精神兴奋药例如苯丙胺，甲基苯丙胺，昵甲酯，和槟榔碱）；抗精神病药例如丁酰苯类，吩噻嗪，噻吨，氯氮平，奥氮平，利培酮，喹硫平，齐拉西酮，氨磺必利，帕利昵酮，Symbyax，丁苯那嗪，和大麻二酸）；和情绪稳定剂例如碳酸锂，丙戊酸，双丙戊酸Divalproex钠，丙戊酸钠，拉莫三嗪，卡马西平，加巴喷丁，奥卡西平，和托卩比酯）。[0165]Simon等人（ArchivesofGeneralPsychiatry2006637:824-830讨论在超重或肥胖与焦虑之间的联系。给予用来治疗焦虑的试剂包括5-羟色胺重摄取抑制剂，情绪稳定剂，苯二氮罩类例如，阿普唑仑，氯硝西泮，地西泮，和劳拉西泮），三环抗抑郁药，单胺氧化酶抑制剂，和阻断剂。[0166]本公开的又一方面提供促进和保持受试者体重下降的方法，牵涉向受试者给予有效引起受试者体重下降的量的公开化合物;和任选给予治疗有效量的不同的减轻体重药以保持受试者降低的体重。减轻体重药包括5-羟色胺和去甲肾上腺素能再摄取抑制剂;去甲肾上腺素能再摄取抑制剂;选择性5-羟色胺再摄取抑制剂;和肠脂酶抑制剂。特别的减轻体重药包括奥利司他，西布曲明，甲基苯丙胺，苯丁胺，芬特明，安非他酮，安非拉酮，苯甲曲秦，Benzphetermine，溴隐亭，氯卡色林（Iorcaserin，托卩比酯，或通过阻断胃生长激素释放肽作用，抑制二酰基甘油酰基转移酶IDGATl活性，抑制硬脂酰CoA去饱和酶ISCDl活性，抑制神经肽Y受体1功能，活化神经肽Y受体2或4功能，或抑制钠-葡萄糖协同转运蛋白1或2活性来调节食品摄入的试剂。这些化合物以本领域已知的方案和剂量给予。实施例[0167]本文描述的化合物能够基于本文所含的教导和本领域已知的合成程序以许多方式制备。在描述如下的合成方法的说明中，应理解全部提出的反应条件，包括溶剂的选择、反应气氛、反应温度、实验的持续时间和后处理程序，能够加以选择以符合该反应的标准条件，除非另有指定。有机合成领域的技术人员理解分子各部分的官能团应与提出的试剂和反应相容。本领域技术人员十分清楚与反应条件不相容的取代基，并且因此指出替代方法。实施例的原料是可商购的或通过标准方法容易地制备自已知物质。[0168]本文中至少某些确认为〃中间体〃的化合物预期是本公开的化合物。[0169]实施例A[0170]—般程序[0171]全部试剂购自商业供应商Sigma_Aldrich，Alfa，Across等且不加进一步纯化地使用，除非另有说明。在氮下连续回流并从钠和二苯甲酮新鲜蒸馏THF，和在氮下连续回流并从CaH2新鲜蒸馏二氯甲烷。[0172]反应监测如下：用硅胶60HSGF254渗滤板0.15-0.2mmSiO2上的TLC，用紫外光254nm或365nm可视化和或用磷钼酸的乙醇溶液（10g，100mL乙醇染色，和随后加热或通过LCMS监测。[0173]LCMS进行如下：在SHIMADZULCMS-2010EV上（ChromolithSpeedR0D，RP-18e，50X4·6mm，流动相：溶剂A:CH3CNH2OH⑶OH=10900·05，溶剂B:CH3CNH2OHCOOH=90100·05，0·8min@10%B，2·7min梯度（10-95%B，然后0·8min@95%B，流速：3mLmin，温度:40°〇〇[0174]制备型HPLC进行如下：用方法A:SHIMADZULC-8A柱：YMCPackODS-A150*30mm，IOym，或用方法B:LC-6AD柱：Shim=PackPREP-ODS-H250*20mm，10ym，其中UV检测受LCSolutionChemstation软件控制。H2O0·I%HCOOH和MeOHMeCN作为在指示流速的流动相。[0175]分析HPLC进行如下：在SHMADZULC-2010A上（ChromolithSpeedR0D，RP-18e，50X4·6mm，流动相：溶剂A:CH3CNH2OHCOOH=10900·05，溶剂B:CH3CNH20HC00H=90100·05，0·8min@10%B，2·7min梯度（10-95%B，然后0·8min@95%B，流速：3mLmin，温度:40°〇〇[0176]手性HPLC进行如下：在SmMADZULC-2010A上手性柱，流动相：溶剂A:己烷或含有0.1%二乙胺），溶剂B:乙醇或异丙醇;流速:0.8mLmin，温度:30°C。[0177]在BrukerAvanceII400MHz上记录1H谱图，化学位移⑹报告为相对四甲基娃烧δ=0.OOOppm的ppm值，并且谱图用氯仿δ=7.26，二甲亚砜δ=2.50或甲醇δ=3.30的残余溶剂信号校准。1H-匪R谱图数据报告如下:化学位移（多重度，氢个数）。缩写含义如下:s单峰），d二重峰），t三重峰），q四重峰），quint五重峰），m多重峰），br宽）。[0178]缩写：[0179][0180][0181]制备中间体[0182]中间体1[0183]3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基4-硝基苯基碳酸酯[0184][0185]在0°C于搅拌下，将烟曲霉素醇40g，0·142mo1和DMAP34·6g，0·283mo1溶于无水DCM480mL。将对-硝基苯基氯甲酸酯48.65g，0.241mo1的DCM250mL溶液滴加至上述混合物，持续1小时，保持温度低于〇°C。在加入完成之后，在室温下搅拌混合物16小时。混合物用DCM500mL稀释，用10%柠檬酸水溶液、饱和KKO3水溶液和盐水依次洗涤。干燥有机层，浓缩，通过硅胶色谱法纯化PE:EtOAc=20:1至PE:EtOAc:DCM=5:1:1。粗制产品用PEEtOAc100mL30mL两次，热EtOH200mL，〜70m°C洗涤，于室温减压干燥，提供3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基4-硝基苯基碳酸酯，是白色固体47.9g，75.4%收率）。LC-MS:mz=448[M+H]+。1H-匪R400MHz，CDCl3δ8·39-8·23m，2H，7·53-7·34m，2H，5·63d，J=2·8Hz，lH，5.23t，J=7.4Hz，lH，3.74dd，J=11.3,2.6Hz，lH，3.03d，J=4.2Hz，lH，2.69-2.53m，2H，2.50-2.33m，lH，2·27-1.90m，5H，1.77s，3H，1.68s，3H，I·37-1·06ιή，4H〇[0186]制备本公开的额外中间体和化合物的程序描述于下述实施例。[0187]中间体2[0188]7-甲基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-胺[0189][0190]步骤1:2-;基氨基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯[0191]在TC，向2-氧代-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯（I.2g，5.02mmol的甲醇20mL溶液加入苄胺0.73mL，6.28mmol和乙酸0.83mL，21.3mmol。在加入完成之后，在0°C搅拌混合物20分钟。分批加入氰基硼氢化钠327mg，5.02mmol，将反应在0°C搅拌3hrs。加入含水氢氧化钠20%wt猝灭反应。然后，将混合物用水稀释，用EtOAc30mLX2萃取。经合并的有机层用盐水洗涤，在无水Na2SO4上干燥，减压浓缩，提供残余物，将其通过硅胶色谱法PE:EtOAc=3:1纯化，提供2-节基氨基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯（I.2g，72·2%收率），是黄色固体。LC-MS:mz=331[M+H]+。[0192]步骤2:N-苄基-7-甲基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-胺[0193]在0°C，向氢化铝锂206mg，5.43mmol的THF7mL悬浮液滴加2-;基氨基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯（600mg，1.81mmol的THF3mL溶液。反应在75°C搅拌45分钟。加入水0.3mL，氢氧化钠水溶液0.3mL，15%wt和水0.6mL猝灭反应。过滤除去固体，用THF洗涤。在无水Na2SO4上干燥滤液，减压浓缩，提供N-苄基-7-甲基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-胺405mg，91·3%收率），是无色油状物。LC-MS:mz=245[M+H]+。[0194]步骤3:7-甲基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-胺[0195]在N2气氛下，将N-苄基-7-甲基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-胺350mg，1.43mmol的甲醇（IOmL溶液脱气三次，加入PdOH2碳（130mg。再次用他将混合物脱气，在H2气氛下在室温下搅拌过夜。混合物过滤通过C盐，浓缩滤液，提供7-甲基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-胺190mg，85·5%收_，是无色油状物。LC-MS:mz=155[M+H]+。[0196]中间体3[0197]7-甲基-2,7_二氮杂螺[3.5]壬烷，三氟乙酸盐[0198][0199]步骤1:3-2-吗啉代乙基氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯[0200]向2，7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸叔丁酯600mg，2.65mmol的DCEIOmL溶液加入甲醛水溶液37百分比《^，23811^，3.98111111〇1。在室温下搅拌反应10分钟之后，加入三乙酰氧基硼氢化钠（I.69g，7.95_〇1，再搅拌混合物3小时。在除去溶剂之后，将残余物溶于EtOAc，用盐水洗涤。干燥EtOAc层，浓缩，提供残余物，将其通过硅胶色谱法纯化DCM:MeOH=100:1至10:1，提供3-2-吗啉代乙基）氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯（410mg，64.35%收率），是白色固体。LC-MS:mz=185[M+H]+[0201]步骤2:7-甲基-2，7-二氮杂螺[3.5]壬烷，三氟乙酸盐[0202]在0°：向3-2-吗啉代乙基）氮杂环丁烷-1-甲酸叔丁酯（40011^，1.66111111〇1的0〇15mL溶液滴加TFA2.5mL。在室温搅拌反应1小时。减压浓缩混合物，提供7-甲基-2，7-二氮杂螺[3.5]壬烷三氟乙酸盐390mg，96.1%收率），是黄色浆液，将其不加纯化地直接用于后续反应。LC-MS:mz=141[M+H]+。[0203]中间体4[0204]7-2，2-二氟乙基-2，7-二氮杂螺[3·5]壬烷三氟乙酸盐[0205][0206]步骤1:7-2，2-二氟乙酰基-2，7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸叔丁酯在TC，分批向2，2-二氟乙酸（424·3mg，4·42mmol的DCMIOmL溶液加入HOBt358·Omg，2·65mmol和ΙΟ-二甲基氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐635.0mg，3.31mmol。混合物在TC搅拌30分钟，滴加DIPEA1.14g，12.Mmmol。然后在0°C滴加2，7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸叔丁酯500.0mg，2.21mmol。然后在室温下搅拌反应2小时。然后将混合物浓缩至干并保持温度低于30°C。将残余物悬浮于冰-水，搅拌浆液10分钟。然后过滤混合物，滤饼用水、随后冷EtOH洗涤。然后，将减压干燥滤饼，提供粗制产品，将其用乙醇重结晶，提供7-2,2_二氟乙酰基-2，7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸叔丁酯（560mg，83.3%收率），是白色固体。LC-MS:mz305[M+H]+。[0207]步骤2:7-2，2-二氟乙基-2，7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸叔丁酯[0208]在-10°C于10分钟内，向7-2，2-二氟乙酰基-2，7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸叔丁酯（56Omg，1·84mmo1的THF无水，5OmL溶液滴加硼烷-四氢呋喃复合物（6·OmL，6.Ommol，IM，在THF中）的溶液。反应在室温下搅拌过夜。然后在0°C向反应混合物滴加MeOH20mL。混合物在室温下搅拌30分钟，随后将其减压浓缩。将残余物溶于EtOH水（9mLImL，在回流下搅拌过夜。减压浓缩混合物，提供残余物，将其通过硅胶柱色谱法纯化DCM:甲醇=100:1至40:1，提供7-2，2-二氣乙基）-2，7-二氣杂螺[3.5]壬烧_2_甲酸叔丁酯47〇11^，89.0%收_，是无色油状物。LC-MS:mz291[M+H-56]+。[0209]步骤3:7-2，2-二氟乙基-2，7-二氮杂螺[3.5]壬烷三氟乙酸盐[0210]在TC向7-2，2-二氟乙基）-2，7-二氮杂螺[3·5]壬烷-2-甲酸叔丁酯（470mg，1.62mmol在DCM5mL中的混合物滴加TFA2.OmL。反应在室温下搅拌1小时。减压浓缩混合物，提供7-2，2-二氟乙基-2，7-二氮杂螺[3.5]壬烷三氟乙酸盐400mg，95.1%收率），是黄色浆液，将其直接用于后续步骤而无需纯化。LC-MS:mz191[M+H]+。[0211]中间体5[0212]2-甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-胺[0213][0214]步骤1:2-甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烧-6-胺[0215]在TC，向6-氨基-2-氮杂螺[3.3]庚烧-2-甲酸叔丁酯500mg，2.35mmol的THF无水，5mL溶液分批加入氢化铝锂268.8mg，7.07mmol。将混合物加热至65°C过夜。用氢氧化钠水溶液〇.3mL，15%wt和水0.3mL猝灭混合物。过滤浆液，滤饼用二氯甲烷洗涤两次，经合并的滤液在无水Na2SO4上干燥，浓缩，提供R-1-甲基吡咯烷-2-基）甲醇（290.2mg，97.6%收率），是黄色油状物儿：-]^:1112127[]\1+扣+。[0216]中间体6[0217]6-甲基-6-氮杂螺[3.4]辛烷-2-胺[0218][0219]步骤1:2-甲磺酰基氧基-6-氮杂螺[3.4]辛烷-6-甲酸叔丁酯[0220]在TC，向2-羟基-6-氮杂螺[3·4]辛烷-6-甲酸叔丁酯（Ig，4·41mmol的二氯甲烷IOmL溶液滴加三乙胺（I.22mL，8.82mmol、随后甲烷磺酰氯0.5mL，6.62mmol。在室温下搅拌反应过夜。混合物用二氯甲烷稀释，用盐水洗涤，在无水Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法石油醚：乙酸乙酯=3:1纯化，提供标题化合物（I.3g，97.1%收率），是无色油状物。LC-MS:mz250[M+H-56]+。[0221]步骤2:2-叠氮基-6-氮杂螺[3.4]辛烷-6-甲酸叔丁酯[0222]在TC，向2-甲磺酰基）氧基）-6-氮杂螺[3.4]辛烷-6-甲酸叔丁酯（I.3g，4.24mmol的DMF15mL溶液分批加入叠氮化钠（414mg，6.37mmol。混合物在80°C搅拌过夜。混合物用二乙醚稀释，用盐水洗涤，在Na2SO4上干燥，浓缩，提供1-叠氮基甲基-4-甲氧基苯1.02g，93.4%收率），是黄色油状物，将其不加纯化地用于后续步骤。[0223]步骤3:2-氨基-6-氮杂螺[3.4]辛烷-6-甲酸叔丁酯[0224]在N2气氛下，将2-叠氮基-6-氮杂螺[3.4]辛烷-6-甲酸叔丁酯（Ig，3.96mmol的MeOH20mL溶液脱气三次，然后一批加入PdCIOOmg，10%wt。在H2气氛下在室温下搅拌混合物过夜。混合物过滤通过C盐垫，减压浓缩滤液，提供2-氨基-6-氮杂螺[3.4]辛烷-6-甲酸叔丁酯420mg，46.7%收率），是无色油状物。LC-MS:mz227[M+H]+。[0225]步骤4:6-甲基-6-氮杂螺[3.4]辛烷-2-胺[0226]在0°C，向2-氨基-6-氮杂螺[3.4]辛烷-6-甲酸叔丁酯420mg，1.85mmol的THF无水，IOmL溶液分批加入氢化铝锂211mg，5.57mmol。将混合物加热至65°C过夜。用氢氧化钠水溶液〇.3mL，15%wt和水0.3mL猝灭混合物。过滤浆液，滤饼用二氯甲烷洗涤两次，经合并的滤液在无水Na2SO4上干燥，浓缩，提供6-甲基-6-氮杂螺[3.4]辛烷-2-胺（250mg，96.1%收率），是无色油状物儿〇]\^:1112141[]\1+扣+。[0227]中间体7[0228]2-甲基-2，6-二氮杂螺[3.3]庚烷草酸盐[0229][0230]步骤1:3-溴甲基-1-甲苯磺酰基氮杂环丁烷-3-基）甲醇[0231]在TC向6-甲苯磺酰基-2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷（3.Og，11.84mmol在Et2O30mL中的混合物滴加HBr水溶液4.50mL，33.16mmol，40%。将反应温热至室温，搅拌1小时。将混合物用乙酸乙酯稀释，用水、盐水洗涤，在Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化石油醚：乙酸乙酯=5:1至1:1，提供3-溴甲基-1-甲苯磺酰基氮杂环丁烷-3-基）甲醇（3.4g，84.8%收率），是白色固体。LC-MS:mz=336[M+H]+。[0232]步骤2:3，3-二溴甲基-1-甲苯磺酰基氮杂环丁烷[0233]在TC于吣下，向（3-溴甲基）-1_甲苯磺酰基氮杂环丁烷-3-基）甲醇（3.3g，9·87mmol和CBn5·57g，16·78mmol在二氯甲烷（50mL中的混合物加入PPh34·40g，16.78mmol。在室温下搅拌反应过夜。混合物用二氯甲烷稀释，用水、盐水洗涤，在无水Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化石油醚：乙酸乙酯=50:1至3:1，提供3，3-二溴甲基-I-甲苯磺酰基氮杂环丁烷2.1g，53.5%收率），是黄色固体。LC-MS:mz=397[M+H]+。[0234]步骤3:2-苄基-6-甲苯磺酰基-2，6-二氮杂螺[3·3]庚烷[0235]向3，3-二溴甲基-1-甲苯磺酰基氮杂环丁烷（I.6g，4.03mmol在乙腈20mL中的混合物滴加苄胺（l·10mL，10·07mmol和DIPEA4·16mL，24·17mmol。反应在回流下搅拌过夜。浓缩混合物，将残余物溶于二氯甲烷。将二氯甲烷溶液用水、盐水洗涤，在Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化石油醚：乙酸乙酯=5:1至2:1，提供2-苄基-6-甲苯磺酰基-2，6-二氮杂螺[3.3]庚烷（I.2g，87.0%收率），是黄色固体。LC-MS:mz=343[M+Η]+。[0236]步骤4:2-甲苯磺酰基-2，6-二氮杂螺[3.3]庚烷[0237]在吣气氛下，向2-苄基-6-甲苯磺酰基-2，6-二氮杂螺[3.3]庚烷（I.2g，3.50mmol的脱气甲醇2〇1^溶液加入?1^12〇11^，10%的）。使混合物再次脱气，在!12气氛下搅拌1.5小时。混合物过滤通过C盐，减压浓缩滤液，提供2-甲苯磺酰基-2，6-二氮杂螺[3.3]庚烷880mg，99·5%收率），是白色固体。LC-MS:mz=253[M+H]+。[0238]步骤5:2-甲基-6-甲苯磺酰基-2，6-二氮杂螺[3.3]庚烷[0239]在0°C，向2-甲苯磺酰基-2，6-二氮杂螺[3.3]庚烷850g，3.37mmo1的甲醇20mL溶液分批加入HCHO水溶液5.57mL，20.21mmol、随后氰基硼氢化钠2.54g，40.42mmol。反应在室温下搅拌1小时。然后，将反应混合物用饱和碳酸氢钠水溶液淬灭，用乙酸乙酯稀释。有机层用盐水洗涤，在Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化二氯甲烷：甲醇=100:0至30:1，提供2-甲基-6-甲苯磺酰基-2，6-二氮杂螺[3.3]庚烷620mg，69.1%收率），是黄色固体。LC-MS:mz=267[M+H]+。[0240]步骤6:2-甲基-2，6-二氮杂螺[3·3]庚烷草酸盐[0241]向2-甲基-6-甲苯磺酰基-2，6-二氮杂螺[3·3]庚烷（600mg，2·25mmol的甲醇3〇1^溶液加入1%432.511^，18.02111111〇1。将反应超声2小时，在回流下搅拌过夜。浓缩反应混合物，加入Na2S〇4_10H2〇6.0g和乙醇5mL。在室温下搅拌混合物1小时之后，将其过滤，滤液在Na2S〇4上干燥，浓缩。向残余物加入草酸（101.4mg，1.13mmol和乙醇（ImL。在室温下搅拌反应混合物，形成黄色沉淀。过滤固体，干燥，提供2-甲基-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷草酸盐300mg，65·8%收率），是黄色固体。LC-MS:mz=113[M+H]+。[0242]中间体8[0243]3aR，6aS-六氢-1H-呋喃并[3，4-c]吡咯[0244][0245]步骤I:3R，4S_二甲基卜苄基吡咯烷-3,4_二甲酸酯。[0246]向2-节基氨基）乙酸（5g，30.3mmol的甲苯（30ml溶液加入二马来酸甲酯2·90g，20·3_〇1，低聚甲醛（5·45g，60·6mmol和DIPEA3·5ml，30·3mmol。反应在回流下搅拌过夜。反应混合物用EtOAc稀释，用水和盐水洗涤。有机层在无水Na2SO4上干燥，减压浓缩，提供残余物，将其通过硅胶柱色谱法石油醚:EtOAc=1:1纯化，提供3R，4S-二甲基1-苄基吡咯烷-3，4-二甲酸酯3g，35.8%收率），是黄色油状物。LC-MS:mz278[M+H]+。[0247]步骤2:3R，4S-1-苄基吡咯烷-3,4-二基二甲醇。[0248]在TC，于30分钟内向氢化铝锂（I.Og，26.3mmol在THF无水，15mL中的浆液滴加3R，4S-二甲基1-苄基吡咯烷-3，4-二甲酸酯（2·43g，8·7mmol的THF无水，15mL溶液。反应在室温下搅拌过夜。反应依次用水（ImL、NaOH水溶液（ImL，15%wt和水3mL淬灭。过滤浆液，滤饼用EtOAc洗涤两次。经合并的滤液用无水Na2SO4干燥，浓缩，提供（3R，4S-卜苄基吡咯烷-3，4-二基二甲醇（I.8g，94.7%收率），是黄色油状物。LC-MS:mz222[M+H]+。[0249]步骤3:3aR，6aS-5-苄基六氢-1H-呋喃并[3，4-c]吡咯。[0250]向（3R，4S-1-苄基吡咯烷-3，4-二基）二甲醇（1·3g，5·9mmol的甲苯（15ml溶液加入对-甲苯磺酸（I.3g，7.Ommol。所得混合物在DeanStark装置中在120°C加热20小时。反应混合物用EtOAc稀释，用水和盐水洗涤。有机层在无水Na2SO4上干燥，减压浓缩，提供残余物，将其通过硅胶柱色谱法石油醚：乙酸乙酯=5:1纯化，提供3aR，6aS-5-苄基六氢-IH-呋喃并[3，4-c]吡咯800mg，67.2%收率），是黄色油状物。LC-MS:mz204[M+H]+。[0251]步骤4:3aR，6aS_六氢-IH-呋喃并[3,4_c]吡咯。[0252]将（3aR，6aS-5-苄基六氢-IH-呋喃并[3，4-c]吡咯（500mg，2·46mmol的乙醇IOmL溶液用N2脱气三次，加入PdOH2C60mg，10%wt。将混合物再次脱气，在H2气氛下在室温下搅拌16小时。过滤混合物，减压浓缩滤液，提供3aR，6aS-六氢-IH-呋喃并[3，4-c]吡咯270mg，96.7%收率），是黄色油状物。LC-MS:mz114[M+H]+。[0253]中间体9[0254]3-2，2-二氟乙基-3，9-二氮杂螺[5·5]^烷[0255][0256]步骤1:3-苄基-3，9-二氮杂螺[5.5]^烷[0257]在-10°C于N2气氛下，向LiAlH4314mg，8.26mmol的无水THFImL悬浮液分批加入9-苄基-3，9_二氮杂螺[5.5]i^一烷-2，4_二酮750mg，2.75mmol。所得混合物在70°C搅拌过夜。反应通过在0°C加入NaS〇4·IOH2O猝灭。在搅拌30分钟之后，过滤混合物，减压浓缩滤液。残余物用EtAOc稀释，用盐水洗涤，在无水Na2SO4上干燥，减压浓缩，提供3-苄基-3，9-二氮杂螺[5.5]i^一烷600mg，89.2%收率），是黄色油状物，将其直接用于后续步骤而不加纯化。LC-MSmz:245[M+H]+。[0258]步骤2:1-9-苄基-3，9-二氮杂螺[5.5]^烷_3_基_2，2_二氟乙酮[0259]向⑻-2-1-叔丁氧基羰基）吡咯烷-3-基）乙酸（600mg，2.46mmol的DCM25mL溶液依次加入1-3-二甲基氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐458mg，2.95mmol和1-羟基苯并三唑（380mg，2.95mmol，然后滴加DIPEA1.70mL，9.82mmol。搅拌混合物10分钟，加入2,2_二氟乙酸（283mg，2.95mmol。在室温下搅拌反应过夜。反应用DCM50mLX2稀释，用水（50mL、盐水（50mL洗涤，在Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化DCM:MeOH=100:1至50:1，提供1-9-苄基-3，9-二氮杂螺[5·5]^烷_3_基-2，2-二氟乙酮75〇11^，94.8%收_，是无色油状物。LC-MSmz:323[M+H-56]+。[0260]步骤3:3-苄基-9-2，2-二氟乙基-3，9-二氮杂螺[5·5]^烷[0261]在-10°C，于30分钟内向1-9-苄基-3，9-二氮杂螺[5.5]^烷_3_基_2，2_二氟乙酮（75Omg，2.33mmo1的THF无水，2OmL溶液滴加硼烷-四氢呋喃复合物（9.31mL，9.3Immol，IM，在THF中）的溶液。反应在室温下搅拌过夜。在将反应混合物冷却至0°C之后，滴加MeOHIOmL，将所得混合物在室温下搅拌30分钟。然后减压浓缩混合物，提供黄色残余物，将其溶于Et0HH209mLImL，在回流下搅拌过夜。减压浓缩所得混合物。残余物通过硅胶柱色谱法石油醚：乙酸乙酯=5:1纯化，提供3-苄基-9-2，2-二氟乙基-3，9-二氮杂螺[5.5H^一烷40011^，55.8%收_，是无色油状物。LC-MSmz:309[M+H]+。[0262]步骤4:3-2，2-二氟乙基-3，9-二氮杂螺[5.5]^烷[0263]将3-苄基-9-2，2-二氟乙基）-3，9-二氮杂螺[5·5]^烷（400mg，1·3mmol的MeOHIOmL溶液在N2气氛下脱气三次，加入PdOH240mg，10%wt和一滴乙酸。将混合物再次脱气，在H2气氛下在室温下搅拌过夜。使反应过滤通过C盐，浓缩滤液，提供3-2，2-二氟乙基-3，9-二氮杂螺[5·5]i^一烷300mg，粗制），是无色油状物。LC-MSmz:219[M+H]+。[0264]中间体10[0265]2-2，2-二氟乙基-2，6-二氮杂螺[3.4]辛烷[0266][0267]步骤1:6-苄基-7-氧代-2，6-二氮杂螺[3.4]辛烷-2-甲酸叔丁酯[0268]在TC，向7-氧代-2，6-二氮杂螺[3.4]辛烷-2-甲酸叔丁酯（2.3g，10.16mmol的DMF15mL溶液分批加入NaH813·2mg，20·33mmo1，60%矿物油分散液）。混合物在0°C搅拌30分钟，随后滴加苄基溴（I.45mL，12.20mmo1。然后在室温下搅拌反应过夜。反应用冰水淬灭，用EtOAc50mLX2萃取。经合并的有机层在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化石油醚:EtOAc=5:1至1:2，提供6-苄基-7-氧代-2，6-二氮杂螺[3.4]辛烷-2-甲酸叔丁酯2.9g，90.1%收率），是无色油状物。LC-MSmz:317[M+H]+。[0269]步骤2:6-苄基-2，6-二氮杂螺[3.4]辛烷-7-酮[0270]在0°C，向6-苄基-7-氧代-2，6_二氮杂螺[3.4]辛烷-2-甲酸叔丁酯（900mg，2.84mmol在DCM2mL中的混合物滴加三氟乙酸2mL。反应在室温下搅拌1小时。减压浓缩混合物，提供6-苄基-2，6-二氮杂螺[3.4]辛烷-7-酮三氟乙酸盐6IOmg，99.1%收率），是黄色浆液，将其直接用于后续反应而不加纯化。LC-MSmz:217[M+H]+。[0271]步骤3:6_节基_2_2，2_二氣乙基_2，6_二氮杂螺[3·4]辛烧_7_酬[0272]向6-苄基-2，6_二氮杂螺[3.4]辛烷-7-酮900.Omg，4.16mmol的乙腈（IOmL溶液加入DIPEA1.2ImL，7.0Immol和2，2-二氟乙基三氟甲磺酸酯（500mg，2.34mmol。在室温下搅拌反应过夜。然后浓缩混合物，将残余物溶于EtOAc50mL。溶液用水洗涤50mLX2，干燥和浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化DCM=MeOH=100:1至50:1，提供6-苄基-2-2，2-二氟乙基-2，6-二氮杂螺[3.4]辛烷-7-酮600mg，91.7%收率），是褐色油状物。LC-MSmz：281[M+H]+〇[0273]步骤4:6_节基_2_2，2_二氣乙基_2，6_二氮杂螺[3.4]辛烧[0274]在-10°C，于10分钟内向6-苄基-2-2，2-二氟乙基-2，6-二氮杂螺[3.4]辛烷-7_酮600mg，2.14mmol的无水THFIOmL溶液滴加硼烧-四氢呋喃复合物8.56mL，8.56mmol，1M，在THF中）的溶液。反应在室温下搅拌过夜。将反应混合物冷却至0°C，滴加MeOHIOmL，所得混合物在室温下搅拌30分钟。然后浓缩混合物，将残余物溶于EtOH水9mLlmL，在回流下搅拌过夜。减压浓缩所得混合物，残余物通过硅胶柱色谱法纯化DCM:MeOH=100:0至30:1，提供6-苄基-2-2，2-二氟乙基-2，6-二氮杂螺[3.4]辛烷450mg，78.9%收率），是无色油状物。LC-MSmz:267[M+H]+。[0275]步骤5:2-2，2-二氟乙基-2，6-二氮杂螺[3.4]辛烷[0276]向6-苄基-2-2，2-二氟乙基-2，6-二氮杂螺[3·4]辛烷450mg，1·69mmol的MeOHIOmL溶液加入三滴乙酸和PdC45mg，10%wt。将所得混合物脱气，在H2气氛下在室温下搅拌5小时。将混合物过滤通过C盐垫。减压浓缩滤液，提供2-2，2-二氟乙基-2，6-二氮杂螺[3.4]辛烷290mg，97.3%收率），是无色油状物。LC-MSmz:177[M+H]+。[0277]下述中间体根据与中间体10的描述类似的程序用适当原料制备。[0278][0279]中间体13[0280][0281]步骤1:6-2，2-二氟乙基-2，6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯[0282]在0°C，向2，6-二氮杂螺[3·3]庚烷-2-甲酸叔丁酯400mg，2·02mmol的MeCN5mL溶液加入DIPEA782mg，6.06mmol和2，2-二氟乙基三氟甲磺酸酯（563mg，2.63mmol。所得混合物在室温下搅拌过夜。浓缩混合物，将残余物在DCM20mL与水（IOmL间分配。有机层在无水Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化DCM=MeOH=50:1至20:1，提供6-2，2-二氟乙基-2，6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯（230mg，43.9%收率），是无色油状物。LC-MSmz:263[M+H]+。[0283]步骤2:2-2，2-二氟乙基-2，6-二氮杂螺[3.3]庚烷三氟乙酸盐[0284]在0°C，向6-2，2-二氟乙基）-2，6-二氮杂螺[3·3]庚烷-2-甲酸叔丁酯（300mg1.14mmol的DCM4mL溶液滴加TFA2mL。然后在室温下搅拌反应2小时。减压浓缩所得混合物，提供残余物，将其与甲苯（ImLX2共蒸，提供2-2，2_二氟乙基）-2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷三氟乙酸盐400mg，100%收率），是褐色油状物，将其直接用于后续反应而不加纯化。LC-MSmz:163[M+H]+。[0285]中间体14[0286]IR，5S，6r-N-甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-甲酰胺[0287][0288]步骤1:5-苄基-4，6-二氧代-I，3a，4，5，6，6a_六氢吡咯并[3，4-c]吡唑-3-甲酸乙酯[0289]向1-苄基-IH-吡咯-2，5-二酮（15.0g，80.13mmol的甲苯80mL溶液加入2-重氮基乙酸乙酯（10.16g，80.13mmo1，90%DCM溶液）。所得混合物在100°C搅拌5小时。减压浓缩混合物，提供黄色残余物，将其用EtOAcIOOmL稀释，用盐水30mLX2洗涤。经合并的水层用EtOAc30mLX2反萃取。经合并的有机层在Na2S〇4上干燥，浓缩。残余物通过娃胶柱色谱法石油醚：乙酸乙酯=100:1〜20:1纯化，提供标题化合物（15.2g，62.96%收率），是白色固体。LC-MSmz:302[M+H]+。[0290]步骤2:IR，5S，6r-乙基3-苄基-2，4-二氧代-3-氮杂二环[3·1·0]己烷-6-甲酸酯[0291]将5-苄基-4，6-二氧代-I，3a，4，5，6，6a_六氢吡咯并[3，4-c]吡唑-3-甲酸乙酯8g，22.56mmol缓慢加至烧瓶，将其加热至190°C。熔化的混合物在该温度搅拌1小时。将混合物冷却至室温，用乙醚稀释。溶液在干冰丙酮浴中冷却约2小时。沉淀固体通过过滤收集，用小体积乙醚洗涤，提供标题化合物4.1g，56.5%收率），是白色固体。LC-MSmz:302[M+Η]+ΗNMR400MHz，CDCl3S7.28-7.19m，5H，4.44s，2H，4.11q，J=7.1Hz，2H，2.80d，J=2.8Hz，2H，2.20t，J=2.8Hz，lH，1.17dt，J=7.0,4.8Hz，3H。[0292]步骤3:IR,5S，6r_乙基3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-甲酸酯[0293]在TC，于30分钟期间内向（IR,5S，6r-乙基3-苄基-2，4-二氧代-3-氮杂二环[3·1·0]己烷-6-甲酸酯（4·Og，14·64mmol的THF50mL溶液滴加BH3-Me2S2NTHF溶液，30mL，60mmol。所得混合物在回流下搅拌6小时。将反应冷却至0°C，通过加入NH4Cl水溶液猝灭，用EtOAc萃取。经合并的有机层在无水Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化石油醚：乙酸乙酯=50:1〜10:1，提供（IR，5S，6r-乙基3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-甲酸酯（2·Ig，58·5%收率），是白色固体。LC-MSmz:246[M+H]+。[0294]步骤4:IR,5S，6r-3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-甲酸[0295]在TC，向搅拌的（IR,5S，6r-乙基3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-甲酸酯2g，2.95mmo1的I，4-二噁烷（IOmL溶液分批加入NaOH溶液（IOmL，2N。反应在室温下搅拌16小时。逐渐加入INHCl水溶液将pH调节至约5。然后减压浓缩混合物，提供（lR，5S，6r-3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-甲酸（I.6g，90.33%收率），是白色固体。LC-MSmz:218[M+H]+。[0296]步骤5:IR,5S，6r-3-苄基-N-甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-甲酰胺向搅拌的IR，5S，6r-3-苄基-3-氮杂二环[3·1·0]己烷-6-甲酸600mg，2·76mmol的DCMIOmL溶液依次加入EDCI794mg，4.14mmoI，H0Bt559mg，4.14mmo1，甲胺盐酸盐（373mg，5·52mmol和DIPEA1.90mL，11.05mmol。在室温搅拌反应混合物12小时，然后用水稀释，用EtOAc萃取。有机层用盐水洗涤，在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法石油醚：乙酸乙酯=10:1〜1:1纯化，提供（IR,5S，6r-3-苄基-N-甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-甲酰胺320mg，50.3%收率），是黄色油状物。LC-MSmz:231[M+H]+。[0297]步骤6:IR,5S，6r-N-甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-甲酰胺[0298]向（IR,5S，6r-3-苄基-N-甲基-3-氮杂二环[3·1·0]己烷-6-甲酰胺（320mg，1.39臟〇1的]^0!110111〇溶液加入?10!12390.2611^，0.139111111〇1，5%重量）。在氢气氛下在45°C搅拌反应混合物2小时。将反应混合物过滤通过薄C盐垫，浓缩滤液，提供（IR，5S，6r-N-甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-甲酰胺（190mg，97.5%收率），是黄色油状物。LC-MSmz：141[M+H]+〇[0299]下述中间体根据与对中间体14的描述类似的程序用相应胺作原料制备。[0300][0301]中间体21[0302]IR，5S，6r-6-3，3-二氟氮杂环丁烷-1-基）甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷[0303][0304]步骤I:IR，5S，6r-3-苄基-6-3,3-二氟氮杂环丁烷-卜基）甲基-3_氮杂二环[3.1.0]己烷[0305]在-10°：，向（11?，53,63-3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基）（3,3-二氟氮杂环丁烷-1-基）甲酮（610mg，2·Ommol的无水THFIOmL溶液滴加BH3-THF6mL，5·Ommol，1M，在THF中）的溶液。所得混合物在室温搅拌过夜。在将其冷却至0-5°C之后，在10°C以下滴加MeOH，所得混合物在室温搅拌30分钟。减压浓缩混合物，将残余物溶于EtOHUO8mLlmL，在回流下搅拌过夜。减压浓缩所得混合物，残余物通过硅胶柱色谱法纯化DCM:Me0H=150:0至50:1，提供（IR，5S，6r-3-苄基-6-3，3-二氟氮杂环丁烷-1-基）甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷42〇11^，73.1%收_，是无色油状物。1^：-]^1112:279[]\1+扣+。[0306]步骤2:IR，5S，6r-6-3,3-二氟氮杂环丁烷-1-基）甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷[0307]向搅拌的（IR，5S，6r-3-苄基-6-3，3-二氟氮杂环丁烷-1-基）甲基-3-氮杂二环[3·1·0]己烧（300mg，1·Immol的MeOHIOmL溶液加入PdOH2碳（50mg，10%wt。将反应混合物脱气，在H2气氛下在45°C搅拌2小时。将反应混合物冷却，过滤通过小C盐垫。减压浓缩滤液，提供IR，5S，6r-6-3，3-二氟氮杂环丁烷-1-基）甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷21Omg，98·6%收率），是黄色固体。LC-MSmz:189[M+H]+。[0308]下述中间体根据与对中间体21的描述类似的程序用适当原料制备。[0311]中间体24[0312]3aR，6aS-甲基六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-甲酸酯[0313][0314]步骤1:31?，65-甲基5-节基六氢吡咯并[3,4-3]吡咯-21!1-甲酸酯[0315]在TC，向（3aR，6aS-2-节基八氢吡咯并[3,4-c]吡咯500mg，2.5mmol的无水DCM8mL溶液加入TEA0·9mL，7·5mmol和氯甲酸甲酯（310mg，2·75mmol。所得混合物在室温下搅拌过夜，随后将其在缓冲剂pH4.0，20mL和DCM间分配。有机层在无水Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法DCM=MeOH=200:1纯化，提供3aR，6aS-甲基5-苄基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯（210mg，32.3%收率），是无色油状物。LC-MSmz:261[M+H]+〇[0316]步骤2:31?，65-甲基六氢吡咯并[3,4-3]吡咯-21!1-甲酸酯[0317]向（3aR，6aS_甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-21扣-甲酸酯（21〇11^，粗制）的此0!15mL溶液加入PdOH2碳50mg，10%wt和一滴HOAc。将混合物脱气，在出气氛下在45°C搅拌过夜。将反应混合物过滤通过C盐垫，浓缩滤液，提供3aR，6aS-甲基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯（180mg，100%收率），是浅褐色油状物。LC-MSmz:171[M+H]+。[0318]中间体25[0319]3aR，6aS-N，N_二甲基六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-甲酰胺[0320][0321]步骤I:3aR，6aS-5-苄基-N，N_二甲基六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-甲酰胺[0322]向（3aR，6aS-2-苄基八氢吡咯并[3,4-c]吡咯500mg，2.47mmol在无水DCM5mL中的混合物加入DMAP30mg，0·24mmol，TEA623mg，6·17mmol和二甲基氨基甲酰氯317mg，2.96mmol在TC。所得混合物在室温下搅拌过夜，浓缩。残余物在EtOAc20mL与水IOmL间分配。有机层用水洗涤，在无水Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法DCM:MeOH=50:1纯化，提供（3aR，6aS-5-苄基-N，N-二甲基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酰胺660mg，97.9%收率），是无色油状物。LC-MSmz:274[M+H]+。[0323]步骤2:3aR，6aS-N，N_二甲基六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-甲酰胺[0324]在TC，向（3aR，6aS-5-苄基-N，N-二甲基六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-甲酰胺500mg1.83mmol的MeOH5mL溶液加入一滴AcOH和PdOH2碳（50mg，10%wt。将反应脱气，在出气氛下在45°C搅拌过夜。冷却反应混合物，过滤通过C盐垫。浓缩滤液，提供3aR，65-1^-二甲基六氢吡咯并[3,4-：]吡咯-21!1-甲酰胺38〇1^，100%收率），是无色油状物，将其直接用于后续反应而不加纯化。LC-MSmz:184[M+H]+。[0325]中间体26[0326]3aR，6aS-N-乙基六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-甲酰胺[0327][0328]步骤1:3aR，6aS-5-苄基-N-乙基六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-甲酰胺[0329]在0°C，向（3aR，6aS-2-苄基八氢吡咯并[3，4-c]吡咯（500mg，2·47mmo1的DCM5mL溶液加入TEA275mg，2.72mmol和异氰酸乙酯（184mg，2.59mmol。所得混合物在室温下搅拌过夜。浓缩混合物，残余物在EtOAc20mL与水（IOmL间分配。有机层在无水Na2S〇4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法DCM=MeOH=50:1纯化，提供3aR，6aS-5-苄基-N-乙基六氢吡咯并[3,4-3]吡咯-21扣-甲酰胺43〇1^，63.8%收率），是无色油状物丄：-15mz：274[M+H]+〇[0330]步骤2:3aR，6aS-N-乙基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2IH-甲酰胺[0331]在0°C，向（3aR，6aS-5-苄基-N-乙基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酰胺430mg1·57_〇1的MeOH5mL溶液加入一滴AcOH和PdOH2C43mg，10%wt。将反应混合物脱气，在出气氛下在45°C搅拌过夜。冷却所得混合物，过滤通过C盐垫。浓缩滤液，提供3aR，6aS-N-乙基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酰胺（280mg，100%收率），是无色油状物，将其直接用于后续反应而不加纯化。LC-MSmz:184[M+H]+。[0332]中间体27[0333]3aR，6aS-N-甲基六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-甲酰胺[0334][0335]步骤1:3aR，6aS-5-苄基-N-甲基六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-甲酰胺[0336]在0°C，向（3aR，6aS-2-苄基八氢吡咯并[3，4-c]吡咯（500mg，2·47mmol的无水DCM5mL溶液加入DIPEA637mg，4.94mmol和2，5-二氧代吡咯烷-1-基甲基氨基甲酸酯850mg，494mmol。所得混合物在室温下搅拌过夜。浓缩混合物，残余物在EtOAc20mL与水IOmL间分配。有机层用水洗涤（IOmL，在无水Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法DCM:MeOH=50:1纯化，提供（3aR，6aS-5-苄基-N-甲基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酰胺300mg，46.9%收率），是无色油状物。LC-MSmz:260[M+H]+。[0337]步骤2:3aR，6aS-N-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2IH-甲酰胺[0338]在0°C，向（3aR，6aS-5-苄基-N-甲基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酰胺300mg1·16mmol的MeOH5mL溶液加入一滴AcOH和PdOH2碳（30mg，10%wt。将反应脱气，在出气氛下在45°C搅拌过夜。冷却所得混合物，过滤通过C盐垫。真空浓缩滤液，提供3aR，6aS-N-甲基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酰胺（200mg，100%收率），是无色油状物，将其直接用于后续反应而不加纯化。LC-MSmz:160[M+H]+。[0339]中间体28[0340][0341]步骤1:1-3aR，6aS-5-苄基六氢吡咯并[3，4_c]吡咯-2IH-基-2-甲基丙-1-酮[0342]在0°C，向（3aR，6aS-2-苄基八氢吡咯并[3，4-c]吡咯（500mg，2·47mmol的无水DCM20mL溶液加入TEA0·86mL，6·18mmol和DMAP50mg。混合物在0°C搅拌10分钟，加入异丁酰氯〇.3mL，0.97mmol。在加入之后，混合物在室温下搅拌过夜。反应混合物用NH4〇Ac缓冲剂pH4.0,20mL稀释，用DCM20mLX3萃取。经合并的有机层在无水Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法DCM=MeOH=100:1纯化，提供I-3aR，6aS-5-苄基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-基）-2-甲基丙-1-酮450mg，66.8%收率），是无色油状物儿：-MSmz：273[M+H]+〇[0343]步骤2:1-3aR，6aS-六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-基-2-甲基丙-1-酮[0344]向I-3aR，6aS-5-苄基六氢吡咯并[3，4_c]吡咯-2IH-基）-2-甲基丙-1-酮450mg，1.65mmol的MeOHIOmL溶液加入PdOH2碳（50mg，10%wt和一滴HOAc。将混合物脱气，在出气氛下在45°C搅拌过夜。将反应过滤通过C盐垫，浓缩滤液，提供I-3aR，6aS-六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-基-2-甲基丙-1-酮250mg，83.0%收率），是浅褐色油状物。LC-MSmz:183[M+H]+。[0345]下述中间体根据与对中间体28的描述类似的程序用适当原料制备。[0346][0347]中间体30[0348]N，N-二乙基-2-3aR，6aS-六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-基）乙酰胺[0349][0350]步骤I:3aR，6aS-甲基5-苄基六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-甲酸酯[0351]在0°C，向（3aR，6aS-2-苄基八氢吡咯并[3，4-c]吡咯（1·2g，6·Ommol的乙腈IOmL溶液加入DIPEA3.lmL，18.Ommol和2-溴乙酸叔丁酯（1.8g9.Ommol。在加入之后，将混合物在室温下搅拌过夜。浓缩反应混合物，残余物在DCM50mL与水（I5mL间分配。有机层在Na2SO4上干燥，过滤，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法DCM=MeOH=50:1纯化，提供3aR，6aS-甲基5-苄基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯（I.15g，57.1%收率），是无色油状物。LC-MSmz:371[M+H]+。[0352]步骤2:2-3aR，6aS-5-苄基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-基）乙酸叔丁酯三氟乙酸盐[0353]在TC，向（3aR，6aS-甲基5-苄基六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-甲酸酯（I.15g，3.lmmol的DCM8mL溶液滴加TFA2mL。然后在室温下搅拌反应过夜。浓缩反应混合物，提供2-3aR，6aS-5-苄基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-基）乙酸三氟乙酸盐2.7g，100%收率），是黄色油状物。LC-MSmz:261[M+H]+。[0354]步骤3:2-3aR，6aS-5-苄基六氢吡咯并[3，4_c]吡咯-2IH-基-N，N-二乙基乙酰胺[0355]向2-3aR，6aS-5-苄基六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-基）乙酸（1·3g，l·5mmol的DCM10mL溶液加入EDCI520mg2·7mmol和H0Bt300mg2·2mmol，二乙胺401mg，5.4mmol和DIPEA2.lmL，11.2mmol。所得混合物在室温搅拌12小时，然后用水稀释，用EtOAc萃取。有机层用盐水洗涤，在Na2SO4上干燥，过滤，真空浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法DCM:Me0H=50:1纯化，提供2-3aR，6aS-5-苄基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-基-N，N-二乙基乙酰胺420mg，88·7%收率），是黄色油状物。LC-MSmz:316[M+H]+。[0356]步骤4:N，N-二乙基-2_3aR，6aS-六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-基）乙酰胺[0357]向2-3aR，6aS-5-苄基六氢吡咯并[3,4_c]吡咯-2IH-基-N，N-二乙基乙酰胺420mg，1·33mmol的MeOH5mL溶液加入PdOH2碳（50mg，10%wt。）和一滴HOAc。将混合物脱气，在出气氛下在45°C搅拌过夜。将反应过滤通过C盐垫，浓缩滤液，提供N，N-二乙基-2-3aR，6aS-六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-基）乙酰胺280mg，93·3%收率），是褐色油状物。LC-MSmz:226[M+H]+。[0358]下述中间体根据与对中间体30的描述类似的程序用适当原料制备。[0359][0360]中间体32[0361]11?，55,63-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基甲基甲基氨基甲酸酯[0362][0363]步骤I:IR，5S，6r-3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基）甲醇[0364]在0°C，向（IR，5S，6r-3-苄基-2，4-二氧代-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-甲酸甲酯lg，3.66mmol的无水THFIOmL溶液分批加入LiAlH4695mg，18.3mmol，将反应搅拌至50°C过夜。冷却混合物，用水0.7mL、NaOH水溶液0.7mL，15%wt、随后水2.ImL仔细地淬灭。过滤浆液，滤饼用EtOAc洗涤。滤液用EtOAc20mLX2萃取，经合并的有机层在无水Na2S〇4上干燥，浓缩，提供（（IR，5S，6r_3_节基_3_氮杂二环[3.1.0]己烧_6_基）甲醇75〇11^，96.1%收率），是黄色油状物。1^：-]^1112:204[]\1+扣+。[0365]步骤2:IR,5S，6r-3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基）甲基4-硝基苯基碳酸酯[0366]在0°C，于30分钟内向（IR,5S，6r-3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基）甲醇800mg，3.94mmol和DMAP961mg，7.88mmol的无水DCMIOmL溶液滴加对-硝基苯基氯甲酸酯（I.34g，6.69mmol的DCM5mL溶液。在加入之后，混合物在室温下搅拌16小时。混合物用DCMIOmL稀释，用10%柠檬酸水溶液、饱和K2CO3水溶液和盐水依次洗涤。有机层在无水Na2SO4上干燥，浓缩，残余物通过硅胶柱色谱法（DCM:MeOH=80:1纯化，提供标题产品80〇11^，55.1%收率），是黄色油状物。1^：-]^1112:368[]\1+扣+。[0367]步骤3:IR，5S，6r-3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基）甲基甲基氨基甲酸酯[0368]在0°C，向甲胺盐酸盐200mg，3·Ommol在MeCN20mL和DIPEAImL，6mmo1中的混合物分批加入（IR，5S，6r-3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基）甲基4-硝基苯基碳酸酯800mg，2.17mmol。反应在室温下搅拌过夜，随后浓缩混合物。将残余物溶于DCM20mL，用乙酸铵缓冲液pH〜4，15mLX2洗涤。有机层用NaHCO3水溶液（15mLX2,5%wt洗涤，在Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法石油醚：乙酸乙酯=3:1纯化，提供标题产品（30〇11^，53.1%收率），是无色油状物。^^31112:261[1+扣+。[0369]步骤4:lR，5S，6r-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基甲基甲基氨基甲酸酯[0370]向（lR，5S，6r-3-苄基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基）甲基二甲基氨基甲酸酯300mg，1·15mmol的MeOH6mL溶液加入PdOH245mg，10%wt和一滴HOAc。将混合物脱气，在H2气氛下在45°C搅拌2小时。将反应过滤通过C盐垫，浓缩滤液，提供IR，5S，6r-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-6-基甲基甲基氨基甲酸酯（190mg，96.6%收率），是浅黄色油状物儿0MSmz：171[M+H]+〇[0371]下述中间体根据与对中间体32的描述类似的程序用适当原料制备。[0372][0373]中间体34[0374]4-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基甲基吗啉三氟乙酸盐[0375][0376]步骤1:3,3_二甲氧基环丁烷-I，卜二基二甲醇[0377]在0°：，向1^厶1!147.168，188.65111111〇1的无水1'册7〇11^悬浮液逐滴加入3,3-二甲氧基环丁烷-1，1-二甲酸二异丙酯（17.Og，58.95mmol的THF80mL溶液。混合物在室温下搅拌过夜。反应通过加入水7.16mL、氢氧化钠水溶液7.16mL，15%wt和水21.48mL猝灭。混合物在室温下搅拌15分钟，过滤。然后滤饼用EtOAcIOOmLX2洗涤。经合并的滤液在Na2S〇4上干燥，浓缩。残余物通过娃胶柱色谱法纯化石油醚:Et0Ac=5:1至1:3，提供3，3-二甲氧基环丁烷-1，1-二基）二甲醇（7.3g，70.2%收率），是白色固体。1H400MHz，CDCl3δ3·79m，2H，3.68m，2H，3.50s，6H，3·15s，lH，2.89s，lH，2·10m，2H，1.91m，2H。[0378]步骤2:3,3-二甲氧基环丁烷-I，卜二基二亚甲基二甲磺酸酯[0379]在〇°C，向（3,3_二甲氧基环丁烷-1,1-二基）二甲醇（7.3g，41.43mmol的DCM70mL溶液逐滴加入TEA34.55mL，248.57mmol和甲烷磺酰氯9.62mL，124.28mmol。反应在室温下搅拌2小时。混合物用DCM稀释，用水洗涤。有机层在Na2SO4上干燥，过滤，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化石油醚:EtOAc=10:1至1:1，提供3,3-二甲氧基环丁烷-1，1-二基）二亚甲基）二甲磺酸酯（I1·9g，86·4%收率），是黄色固体。1HNMR400MHz，CDCl3δ4.22s，4H，3.08s，6H，2.98s，6H，2.04s，4H。[0380]步骤3:6，6-二甲氧基-2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷[0381]向（3,3_二甲氧基环丁烷-M-二基）二（亚甲基）二甲磺酸酯（5g，15.04mmol的DMS050mL溶液加入固体K2CO310.40g，75.21mmol和4-甲基苯磺酰胺（2.83g，16.55mmol。然后在85°C搅拌反应过夜。混合物用EtOAcIOOmL稀释，用水洗涤。有机层在Na2S〇4上干燥，过滤，浓缩。残余物通过娃胶柱色谱法纯化石油醚:EtOAc=10:1至2:1，提供6，6-二甲氧基-2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷4.2g，89.6%收率），是白色固体儿0MSmz：312[M+H]+〇[0382]步骤4:2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-酮[0383]将6，6-二甲氧基-2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3·3]庚烷4·Og，12·85mmol在HCl水溶液60mL，3M中的混合物在室温下搅拌过夜。浓缩混合物，提供2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3·3]庚烷-6-酮3·Ig，90·9%收_，是白色固体。LC-MSmz:266[M+H]+。[0384]步骤5:6-甲氧基亚甲基-2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷[0385]在-10°C，向（甲氧基甲基）三苯基鱗（3.88g，11.31mmol的无水THF40mL溶液加入LiHMDS9.05mL，9.05mmol。所得混合物在该温度搅拌1小时。然后滴加2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-酮（2.Og，7.54mmol的THF无水，20mL溶液。反应在室温下搅拌4小时。然后将混合物冷却至〇°C，用水淬灭，用EtOAc50mL萃取。有机层在Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化石油醚:EtOAc=10:1至2:1，提供6-甲氧基亚甲基-2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷950mg，42.9%收率），是白色固体。LC-MSmz:296[M+H]+。[0386]步骤6:2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲醛[0387]向6-甲氧基亚甲基）-2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3·3]庚烷（920mg，3·14mmol的THFIOmL溶液加入含水HClIOmL，1M。反应在室温下搅拌4小时。混合物用DCM50mL稀释，用水50mL洗涤。有机层在Na2SO4上干燥，浓缩，提供2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲醛850mg，97.0%收率），是白色固体。LC-MSmz:280[M+H]+。[0388]步骤7:2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基）甲醇[0389]在0°C，向2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲醛（850mg，3.Mmmol的EtOHIOmL溶液分批加入NaBH4115.lmg，3.Mmmol。然后在室温下搅拌混合物2小时。反应用0°C含水IMHCl淬灭，混合物用DCM50mLX2萃取。经合并的有机层在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化石油醚:EtOAc=2:1至1:2，提供2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基）甲醇85〇11^，99.2%收率），是黄色固体儿^31112:282[1+扣+。[0390]步骤8:2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基）甲磺酸甲酯[0391]在0°：，向（2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基）甲醇（85011^，3.02111111〇1的DCMIOmL溶液逐滴加入TEA1.26mL，9.06mmol和甲烷磺酰氯0.35mL，4.53mmol。反应在室温下搅拌3小时。混合物用DCM稀释，用水洗涤。有机层在Na2SO4上干燥，过滤和浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化（石油醚:EtOAc=3:1至1:1，提供（2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基）甲磺酸甲酯（1.^，92.0%收率），是白色固体儿^31112:360[1+扣+。[0392]步骤9:4-2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基）甲基吗啉[0393]向（2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基）甲磺酸甲酯50011^，1.39臟〇1的乙腈（20mL溶液加入吗啉（0·24mL，2·78mmol，DIPEA0·48mL，2·78mmol和NaI50mg，0.33mmol。反应在回流下搅拌过夜。然后浓缩混合物，残余物在EtOAc50mL与水50mL间分配。有机层用水洗涤，在无水Na2SO4上干燥，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化DCM:MeOH=100:1至50:1，提供4-2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基）甲基）吗啉45〇1^，92.3%收率），是褐色固体儿〇]\^1112:351[]\1+扣+。[0394]步骤10:4-2-氮杂螺[3·3]庚烷-6-基甲基吗啉[0395]向4-2-甲苯磺酰基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基）甲基）吗啉42011^，1.20臟〇1的MeOH5mL溶液加入Na汞齐2.1g，5%wt。反应在回流下搅拌过夜。从液态Hg倾析溶液，残余物用甲醇洗涤。浓缩溶液，提供4-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基甲基）吗啉2IOmg，89.2%收率），是灰色固体，将其直接用于后续反应而不加纯化。LC-MSmz:197[M+H]+。[0396]步骤11:6-吗啉代甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯[0397]在TC，用NaOH水溶液（2M将4-2-氮杂螺[3·3]庚烷-6-基甲基）吗啉（2IOmg，1·07mmol的H2O5mL溶液调节至pH10。溶液用丙酮（5mL稀释，加入Boc2〇218·3mg，1.28mmol。混合物在室温下搅拌过夜，随后将其用DCM萃取。经合并的有机层在Na2SO4上干燥，过滤，浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化DCM:MeOH=100:1至30:1，提供6-吗啉代甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯（270mg，85.1%收率），是黄色固体。LC-MSmz:297[M+H]+。[0398]步骤12:4-2-氮杂螺[3·3]庚烷-6-基甲基吗啉[0399]在0°C，向6-吗啉代甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯（27〇11^，0.91111111〇1在DCM2mL中的混合物滴加TFA2mL。反应在室温下搅拌2小时。减压浓缩混合物，提供4-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基甲基）吗啉三氟乙酸盐（170mg，95.0%收率），是黄色浆液，将其直接用于后续反应而不加纯化。LC-MSmz:197[M+H]+。[0400]实施例1[0401]偶联中间体的一般程序[0402]制备本公开化合物的一般程序提供如下，以实施例1为例。[0403][0404]在0-5°C，向适当的中间体化合物在CH3CN中的混合物滴加DIPEA。然后，在0-5°C搅拌混合物10分钟，在〇°C于犯气氛下将碳酸酯中间体1分批加至混合物。在25°C搅拌反应混合物直至TLC判断反应完成。在40°C以下减压除去溶剂。残余物用DCM稀释，DCM稀释液用乙酸铵缓冲剂pH〜4洗涤。经合并的水层用DCM反萃取。经合并的有机层用NaHCO3水溶液洗涤，在Na2SO4上干燥，浓缩。通过硅胶柱色谱法DCM:MeOH=100:0至60:1纯化，随后进行制备型HPLC方法A，H2O0.1%FACH3CN，提供标题化合物。表征数据提供如下。[0405]根据类似于对实施例1的描述的程序，用相应的中间体制备下述化合物。[0419][0420]按照上述程序，制备了下述化合物：[0421][0422][0423]生物学实施例A[0424]用下述测试来测试化合物抑制重组人类MetAP2活性的能力。[0425]表达和分离Flag标签化的人类重组MetAP2,用作酶源。在100%DMS0中制备IOmM的化合物储备溶液，在100%DMSO中进一步稀释至ImM储备液的需要浓度。将储备化合物溶液和DMSO媒介物对照用测试缓冲液稀释至目标最终化合物浓度，最终浓度是50mMHEPES、含有IOOmMNaCl，pH调节至7.5。将MAS肽在蒸馏水中配制为7.5mM储备液，在使用前进一步1:4稀释。将氨基酸氧化酶制备为储备溶液6.2mgml，在使用前于蒸馏水中进一步1:49.6稀释。制备250μΜ的MnCl2溶液，随后解冻MetAP2酶的等分试样。将40μ1酶与ΙΟΟμΙMnCl2混合，然后在测试缓冲液中进一步稀释至16ygml的最终浓度。为了测试化合物对MetAP2酶活性的效果，将5μ1测试化合物、10μ1MAS底物氨基酸氧化酶混合物、10μ1MetAP2加至384孔黑板中的试验孔，空白孔不含酶、用ΐ〇μ1测试缓冲液代替。全部化合物在同一天的两个时刻重复测试。测试的最终孔内浓度是：I%DMSO，O·272ygmlMetAP2，ΙΟμΜMnC12，50·Oygml0·225Uml氨基酸氧化酶，和·0·75mMMAS。[0426]用TopSealA覆盖层将板密封，在轨道式搅拌器中于900rpm短暂混合。在25°C再将板温育25分钟。制备Amplex缓冲液的5x储备液0.25M磷酸钠，pH7.4，在4°C储存。在准备使用时，将储备液用蒸馏水稀释。在100%DMS0中制备2.57mgml的AmplexUltraread储备溶液，在-20°C以50μ1等分试样储存。20yl，505Uml。在990mlAmplex缓冲液中稀释辣根过氧化物酶，将IOOyl该溶液与50μ1AmplexUltrared4850ml的lxAmplex缓冲液组合，产生充足的检测试剂，用于384孔板。将25μ1检测试剂加入试验板的各孔中，将其重新密封并在轨道式摇动器上短暂混合。将板转移至Envision多标记读数器，相应于激发53Inm和发射595nm测量RFU。在MetAP2温育终点，加入25μ1AmplexHRP混合物孔，在读板器上读板。[0427]IC5q定义为给定化合物相比对照实现50%抑制的浓度。[0428]本公开的化合物在本实施例的测试中展示下表所指的活性，其中A代表1：5〇为〈0·05μΜ而B代表IC5Q为0·05μΜ至0·5μΜ。[0429]表1[0430][0432][0433]生物学实施例B[0434]研究概要，小鼠DIO:[0435]该研究设计的目的是研究所公开的化合物在10天DIO小鼠模型中的效力。对体重、食品摄入、血液学和血液化学的效果是该研究设计的主要读取结果。从证明合格的卖方订购19-21周龄高脂肪膳食13-15周）的雄性、膳食诱导的肥胖DIOC57BL6小鼠，在获得后安放在微隔离笼中的辐射玉米芯铺垫上，其处于12-小时的光-暗循环0700-1900、于68-74°F和30-70%湿度。给小鼠饲喂研究膳食Dl249260%Kcal脂肪，20%Kcal碳水化合物和20%蛋白质）并随意提供水。接受DIO小鼠并安放在设施中大约2周，随后开始试验品给药。在第-4或-3天，基于体重将小鼠随机分为研究组，并且在研究持续期间每日持续记录体重。从第-2研究日开始评价每日食品摄入:用料斗一起称量食品以避免食品在转移中损失。[0436]在开始之前将化合物配制成100%DMS0储备液于9mgmL，并进一步用10%DMS0水的媒介物稀释为目标工作浓度。在试验品给药之前，从第-3天开始进行剂量给药的适应：全部动物接受皮下注射媒介物（10%DMS0，仅3天。从第1天开始，基于个体体重经皮下给予试验化合物或媒介物1次天，持续10天。全部小鼠在第11天在第10天的最后剂量给药之后24小时处死。在处死之后，收集全血并分析血液学和血液化学参数。[0437]研究概要，大鼠DIO:[0438]该研究设计的目的是研究所公开的化合物在11天大鼠DIO模型中的效力，其用来筛选化合物关于肥胖和代谢的终点药理学效力。对体重、食品摄入、血液学和血液化学的效果是该研究设计的主要读取结果。从证明合格的卖方订购大约8周龄的雄性SpragueDawley大鼠，安放在微隔离笼中的福射的玉米芯铺垫上，处于12-小时光-暗循环（0700-1900、于68-74°F和30-70%湿度。给大鼠饲喂研究膳食D1245145%高脂肪并随意提供水。在开始试验品给药之前，接受大鼠并安放在设施中至少2或3周。在第-4或-3天，基于体重将大鼠随机分为研究组，并在研究持续期间每日持续记录体重。在第-2研究日开始评价每日食品摄入:称量包括食品的料斗以避免食品在转移中损失。[0439]在开始之前将化合物配制成100%DMS0储备液于9mgmL，并用10%DMS0水的媒介物进一步稀释为目标工作浓度。在试验品给药之前，从第-3天开始进行剂量给药适应:全部动物接受皮下注射媒介物（10%DMS0，仅3天。从第1天开始，基于个体体重经皮下给予试验化合物或媒介物1次天，持续11天。在第11天在第11天最后剂量给药大约2小时之后处死全部动物。在处死之后，收集全血并分析血液学和血液化学参数。[0440]于0.3和I.Ompkscmgkg动物体重，经皮下递送测试化合物vs.媒介物重量损失，结果示于下表2。[0441]表2[0445][0446]生物学实施例C[0447]研究概要HT-1080:[0448]在T75组织培养烧瓶中将人类纤维肉瘤细胞系HT-1080生长至几乎完全汇合，准备进行实验。将细胞胰蛋白酶化并再悬浮于完全培养基中，使用DMEM+9%FBS、包括青霉素链霉素添加物。将总体积25μ1的500个细胞接种入黑壁384孔板中，并送返C02温育器过夜。在纯DMSO中制备333.3χ真实试验浓度的化合物和标准品。通过1:3的系列稀释产生试验化合物的10个点的剂量响应曲线，将2μ1DMSO储备液转移至109μ1完全培养基。在完全培养基中将其进一步1:6稀释，将5μ1所得溶液加至温育的384孔板。测试具有0.3%的最终DMSO浓度，该水平被确认为对细胞没有细胞毒性。对于实验开始的实验空白，在第1天加入化合物时，将CellTiter-Gl0加入细胞的卫星板与实验板相同）。这些孔的平均值用作计算模板中的空白。在与化合物和标准品温育72小时之后，将板从温育器移除，并使之在室温下平衡至少30分钟。将CellTiter-Glo解冻并随后加30μ1至柱2-23。用透明PerkinElmerTopseal将板覆盖，置于板摇动器上10-20分钟以促进均匀混合。各孔的发光用EnVision2104多标记读数器PerkinElmer或其它适宜的读数器确定。将在第1天记录的化合物空白值从全部其它数据中扣除。数据表示为平均DMSO对照应答的％抑制，而EC5q计算为50%最大应答。用Hfit和ActivityBaseIDBS;Guildford，Surrey，UK从S形4参数曲线拟合确定EC5Q值。曲线底部固定为〇%抑制。[0449]研究概要，大鼠胚胎-胎鼠：[0450]该研究设计的目的是评价所公开的化合物对胚胎胎鼠发育的潜在效果:在器官发生的关键期6-18妊娠日）期间经皮下每3天1次提供给怀孕大鼠。从证明合格的卖方订购大约10周龄、时间繁殖的雌性SpragueDawley大鼠，并单独安放在悬浮于冲洗盘上方的不锈钢笼中，处于12-小时光-暗循环0700-1900、于20-26°C和30-70%湿度。给大鼠饲喂标准啮齿动物食品并随意提供水。接受大鼠并安放在设施中持续大约1至2天的时间段。[0451]用100%DMSO配制化合物，在用于注射的无菌水中混合，获得2%DMSO水溶液。如果需要，由于试验品的有限溶解度，使用的是更高百分比的DMSO水溶液。向各组的8只交配并推定怀孕的雌性大鼠给予皮下剂量的媒介物或试验品，每3天1次，从第6妊娠日开始并在第18妊娠日结束第6、9、12、15和18日），再保持2天，然后安乐死，在第20妊娠日解剖尸体。在第5为了随机化）、6、9、12、15、18和20安排安乐死妊娠日记录全部动物的体重。在第6、9、12、15、18和20安排终点妊娠日记录食品消耗重量。[0452]在解剖尸体时，视觉检查大鼠的外部异常、包括可感知的团块。检查腹、胸和颅空腔及其内容物的异常，记录发现。检查生殖道以记录卵巢黄体的数目，子宫植入位点的数目和位置、注意宫颈位置，和早期吸收、晚期吸收、活胎和死胎的数目。对于死胎和晚期吸收，如果可能则记录冠-臀长度和重量，弃去胎鼠。对于有活力的胎儿，记录重量、性别和非常明显的外部畸形。如果可行，对牵涉头部的外部发现的胎儿进行头部的新鲜内脏评价，以确认外部发现。[0453]结果概括于下表3中，其中A代表EC5q为〈0.50nM而B代表EC5q为0.50nM至I.OnM。[0454]表3[0455][0456]援引加入[0457]通过援引将本文提及的全部公开和专利全部并入本文，用于全部意图，就如同各自单独公开或专利特别且单独地通过援引加入那样。在冲突的情况下，以本申请为准，包括本文中的任何定义。[0458]等价物[0459]虽然本发明的特定实施方式已加以讨论，上述说明书是示例性而非限制性的。在参阅本说明书之后，本公开的许多变化对本领域技术人员来说是明显的。本公开的全部范围应取决于所附权利要求及其等价方式的全部范围，和具有所述变化的说明书。[0460]除非另有指定，说明书和权利要求中所用的表达成分的量、反应条件等的全部数字应理解为在全部情况中都用术语"约"加以限定。相应地，除非相反指出，本说明书和所附权利要求中的数字参数是近似值，其可以取决于本公开所致力于获得的所希望特性而变化。

权利要求：1.由式I或式Ia代表的化合物：其中：是单键或双键；Y是键或NRa;X是N或CRn;其中在Y是键的情况下X是N和在Y是^的情况下X是CRn;η是O或1;m是1或2;环A可以任选被一个或两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自齒素，羟基，C^3烷基和Cl-3烧氧基，其中Cl-3烧基和Cl-3烧氧基可以任选地被个或多个氣原子或选自氨基、轻基和NRaRb的取代基取代；R1和R2与它们所附着的一个或多个碳一起形成具有一个或两个选自0、SOw其中w是0、1或2和NRh的杂原子的4-6元饱和杂环B或者形成3-6元饱和碳环B;其中所述杂环或碳环B可以任选在游离碳上被一个或两个取代基取代，所述取代基各自独立地选自卤素，羟基，氧代，C1-3烷基，C1-3烷氧基，-C0-NRiRj，-C⑼-NRa-C1-6亚烷基-NRiRj，-C1-6亚烷基-NRiRj，-Ci-6亚烷基-O-C0-NRiRj，和-O-C0-NRiRj;其中C1-3烷基，C1-3烷氧基，-：0-NR1Rji，-C0-NRa_Ci—6亚烧基-NR1Rji，_Ci—6亚烧基-NR1Rji，_Ci—6亚烧基_0_C⑼-NR1Rji，和-〇_C⑼-NR1P可以任选地被一个或多个氟原子或选自氰基、羟基或NRaRb的基团取代；R^PRj的各具体值独立地选自氢，烷基，C2-6烯基，C3-6环烷基，杂环基和杂环基羰基；其中Cm烷基，C2-6烯基和C3-6环烷基可以任选被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自氟，羟基，氰基，RaRbN-，RaRbN-羰基-和^-3烷氧基;并且其中杂环基和杂环基羰基可以任选被一个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-6环烧基，Cl—6烧氧基，齒代-Cl—6-烧基，轻基_Cl—6-烧基，RaRbN-Cl-6烧基-和Cl—6-烧氧基-Cl—6-烧基;并且其中如果所述杂环基或杂环基羰基含有-NH部分，则该氮可以任选地被一个或多个基团取代，所述基团独立地选自Cp6烷基，C3-6烯基，C3-6炔基，C3-6环烷基，Cp6烷基-S⑼2-和烷基羰基；或妒和#与它们连接至的氮一起形成4-9元杂环，其可以具有选自N、0和S0w其中w是〇、1或2的额外杂原子;其中所述杂环可以任选在碳上被1、2或更多个取代基取代，所述取代基选自卤素，羟基，氧代，氰基，烷基，烷氧基，RaRbN-，RaRbN-SO2-和RaRbN-羰基其中所述Cm烷基和Cm烷氧基可以任选被选自氟，羟基和氰基的基团取代;并且其中如果所述杂环含有-NH部分，则该氮可以任选被取代基取代，所述取代基选自氢，Ch烷基，C3-6烯基，C3-6炔基，C3-6环烷基，烷基-S⑼2-，Ck烷基羰基-，Ck烷氧基羰基-，RiRjN-羰基-和RiRjN-SO2-;其中C1-6烷基，C3-6烯基，C3-6炔基，C3-6环烷基，C1-6烷基-S02-，C1-6烷基羰基-和烷氧基羰基-可以任选被一个或多个选自氟，羟基和氰基的取代基取代；Rh的各具体值独立地选自氢，d-6烷基，C3-6烯基，C3-6炔基，C3-6环烷基，烷基-S⑼2-，Cp6烷基羰基-，Cp6烷氧基羰基-，RiRjN-羰基-和RiRjN-SO2-;其中Cp6烷基，C3-6烯基，C3-6炔基，C3-6环烷基，Cp6烷基-S02-，Cp6烷基羰基-和Cp6烷氧基羰基-可以任选被一个或多个选自Rp的取代基取代；Rp的各具体值独立地选自卤素，羟基，氰基，d-6烷氧基，RiRjN-，RiRjN-羰基-，RiRjN-SO2-和RiRjN-羰基-NRa-;Rn选自氢，卤素，轻基和Cl-6烧基;和RlPRb的各具体值独立地选自氢和Ch烷基;其中烷基可以任选被一个或多个选自下述的取代基取代:卤素，氰基，氧代和羟基；及其药学上可接受的盐，立体异构体，酯和前药。2.权利要求1的化合物，其中X是N和Y是键。3.权利要求1的化合物，其中X是CRlPY是NRa。4.权利要求1或3的化合物，其中X是CH和Y是NH。5.权利要求1-4中任一项的化合物，其中R1和R2与它们连接至的一个或多个碳一起形成具有一个氧的4、5或6-元饱和杂环B。6.权利要求1-4中任一项的化合物，其中R1和R2与它们连接至的一个或多个碳一起形成具有一个置8的4、5或6-元饱和杂环B。7.权利要求1-4中任一项的化合物，其中R1和R2与它们连接至的一个或多个碳一起形成具有一个S⑼2的4、5或6-元饱和杂环B。8.权利要求1-4中任一项的化合物，其中R1和R2与它们连接至的一个或多个碳一起形成4、5或6-元饱和碳环B。9.权利要求1-8中任一项的化合物，其中所述化合物由式I代表。10.权利要求9的化合物，其中η是0和m是1。11.权利要求9的化合物，其中η是1和m是1。12.权利要求9的化合物，其中η是1和m是2。13.权利要求1-8中任一项的化合物，其中所述化合物由式Ia代表。14.权利要求13的化合物，其中m是1。15.权利要求1的化合物，其中所述化合物由下式代表：16.权利要求1-15中任一项的化合物，其中A和B选自：X11选自CR11R22，NRh，O和SO2;和R11和R22独立地选自氢，卤素，-C0-NRiRj，-C0-NRa-Cu亚烷基-NRiRj，-Cu亚烷基-NRiRj，-Ci—6亚烷基-O-C0-NRiRj和-O-C⑼-NRiRj。17.权利要求1-16中任一项的化合物，其中A和B选自：18.权利要求17的化合物，其中Rh选自氢，任选被一个或多个氟原子取代的Cp3烷基，-C⑼-0-—3烷基，-C⑼-NRiRj，-C⑼-Cu烷基和-Cu亚烷基-C⑼-NRiRj。19.权利要求18的化合物，其中护和屮独立地选自氢和-3烧基;或者护和屮与它们连接至的氮一起形成4-6元杂环，其可以具有选自ΝΗ、0和SWw其中w是0、1或2的额外杂原子。20.权利要求17-19中任一项的化合物，其中Rh选自氢，甲基，21.权利要求17的化合物，其中R11和R22是氢。22.权利要求17的化合物，其中R11和R22是氟原子。23.权利要求17的化合物，其中R11或R22之一是氢而另一个选自-C⑼-NRiRj，-C⑼-NH-CH2-CH2-NRiRj，-CO-NMe-CH2-CH2-NRiRj，-CH2-NRiRj，-CH2-O-CO-NRiRj和-O-CO-NRiRj。24.权利要求24的化合物，其中RiPRj独立地选自氢和-3烧基，或者RiPRj与它们连接至的氮一起形成4-6元杂环，其可以具有选自N和0的额外杂原子;其中所述杂环可以任选在碳被1、2或更多个氟原子取代;并且其中如果所述杂环含有-NH部分，则该氮可以任选被烷基取代;其中烷基可以任选被一个或多个氟原子取代。25.权利要求23或24的化合物，其中R11或R22之一是氢而另一个选自：26·选自下述的化合物：（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀基环氧乙烧基氧杂螺[2.5]辛烧基3-氧杂氣杂螺[5.5]十一烧_9-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基）环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基7_氧杂_2_氮杂螺[3.5]壬烧_2_甲酸酯；（3R，4S，5S，6R_5_甲氧基-4_2R,3R_2_甲基_3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基2_氧杂-6-氮杂螺[3.4]辛烷-6-甲酸酯；（3R,4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R,3R-2-甲基-3-3_甲基丁_2-稀基环氧乙烧基氧杂螺[2.5]辛烧基2-氧杂氣杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基）环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基6-氧杂_2_氮杂螺[3.4]辛烧_2_甲酸酯；（3R,4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（7-甲基-7-氮杂螺[3.5]壬烷-2-基氨基甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基7-甲基-2，7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基7-2，2-二氟乙基-2，7-二氮杂螺[3·5]壬烷-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基2-甲基-2-氮杂螺[3·3]庚烷-6-基氨基甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基6-甲基-6-氮杂螺[3.4]辛烷-2-基氨基甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基6-甲基-2，6_二氮杂螺[3.3]庚烧_2_甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（3aR，6aS-四氢-IH-呋喃并[3，4-c]吡咯-53H-甲酸酯；3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基）环氧乙烷-2-基_1_氧杂螺[2.5]辛烧_6_基9_2，2_二氣乙基_3，9_二氣杂螺[5.5]十一烧-3-甲酸酯；3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基）环氧乙烷-2-基_1_氧杂螺[2.5]辛烧_6_基2-2，2-二氣乙基）-2，6-二氮杂螺[3.4]辛烧_6_甲酸酯；3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基）环氧乙烷-2-基_1_氧杂螺[2.5]辛烧_6_基8-2，2-二氣乙基）-2，8-二氮杂螺[4.5]癸烧_2_甲酸酯；3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基）环氧乙烷-2-基_1_氧杂螺[2.5]辛烧_6_基6-2，2-二氣乙基）-2，6-二氮杂螺[3.4]辛烧_2_甲酸酯；3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基）环氧乙烷-2-基_1_氧杂螺[2.5]辛烧_6_基6-2，2-二氣乙基）-2，6-二氮杂螺[3.3]庚烧_2_甲酸酯；3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基）环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基3aR，6aS-5-2，2-二氟乙基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基5-甲基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基）环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，61?-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基6，6-二氟-3-氮杂二环[3丄0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基2-硫杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-甲酸酯2，2-二氧化物；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基_3-3-甲基丁稀基环氧乙烧基氧杂螺[2.5]辛烧基2-氧杂氣杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基7-氧代-2，6_二氮杂螺[3.4]辛烧_2_甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1_氧杂螺[2.5]辛烷-6-基8-甲基-2，8_二氮杂螺[4.5]癸烷-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基8-氧杂-2-氮杂螺[4.5]癸烷-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基9_甲基-3，9-二氮杂螺[5.5]i^一烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基_3_3-甲基丁-2-稀-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧-6-基3-氧代-2，8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸酯；（3R，4S，5S，61?-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀基环氧乙烧基氧杂螺[2.5]辛烧基8-氧代-3，9-_氣杂螺[5.5]十一烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烧_2-基氧杂螺[2.5]辛烧基9-甲基氧代-3，9-_氣杂螺[5.5]十一烧-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（IR，5S，6R-6-甲基氨基甲酰基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S，6R_6_二甲基氨基甲酰基_3_氮杂二环[3丄0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S，6R_6_氨基甲醜基_3_氮杂二环[3丄0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S，6R_6_3，3_二氣氮杂环丁烷-1-羰基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基_3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S，6R-6-二乙基氨基甲酰基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R,3R_2_甲基_3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基IR,5S，6R-6-2-吗啉代乙基）氨基甲酰基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（1R，5S，6R-6-甲基（2-吗啉代乙基）氨基甲酰基）-3-氮杂二环[3丄0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S,6S_6_3，3_二氣氮杂环丁烷-1-基）甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R_2_甲基_3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S,6S-6-吗啉代甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R,4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R,3R_2_甲基_3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基IR，5S，6S-6-二乙基氨基）甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；2-3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基5-甲基3aR，6aS-四氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2，51H，3H-二甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（3aR，6aS-5-二甲基氨基甲酰基）六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基3aR，6aS-5-乙基氨基甲酰基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基3aR，6aS_5_甲基氨基甲酰基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（3aR，6aS_5_异丁醜基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基3aR，6aS_5_丙醜基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基3aR，6aS_5_2_二乙基氨基-2-氧代乙基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基3aR，6aS-5-2-吗啉代-2-氧代乙基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（IR，5S，6R-6-甲基氨基甲酰基氧基）甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（IR,5S，6R_6_二甲基氨基甲酰基氧基）甲基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-卜基环氧乙烷-2-基-卜氧杂螺[2.5]辛烷-6-基6-吗啉代甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，61?-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3-甲基丁-2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（3aR，6aS_5_2，2_二氣丙基）六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基6_4_2，2_二氣乙基昵嗪-1-基）甲基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R_2_甲基_3_3_甲基丁_2_稀-1-基）环氧乙烧_2_基）-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基（3aR,6aS-5-吗啉代甲基六氢环戊二烯并[c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基IR，5S，6R-6-乙基氨基甲酰基-3-氮杂二环[3·1·0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基（IR，5S，6R-6-吡咯烷-1-羰基-3-氮杂二环[3.1.0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烷-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烷-6-基3aR，5S，6aS-5-二甲基氨基甲酰基氧基六氢环戊二烯并[c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，31?-2-甲基-3-3-甲基丁-2-烯-1-基环氧乙烧_2-基氧杂螺[2.5]辛烧基（IR,5S，6R氣杂环丁烧幾基氣杂_.环[3丄0]己烷-3-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3-3-甲基丁-2-稀-1-基环氧乙烧-2-基-1-氧杂螺[2.5]辛烧-6_基31?，63-5-二乙基氨基）甲基）六氢环戊二烯并[c]吡咯-2IH-甲酸酯；（3R，4S，5S，6R-5-甲氧基-4-2R，3R-2-甲基-3_3_甲基丁_2_稀-1-基环氧乙烧_2_基-1-氧杂螺[2.5]辛烧_6_基3aR，6aS_5甲基氨基甲酰基氧基）甲基六氢环戊二烯并[c]吡咯-2IH-甲酸酯；及其药学上可接受的盐或立体异构体。27.药学上可接受的组合物，包含权利要求1-26中任一项的化合物和药学上可接受的赋形剂。28.权利要求27的组合物，其中组合物配制为单元剂量。29.权利要求27的组合物，其中组合物配制用于皮下给药。30.权利要求27的组合物，其中组合物配制用于静脉内给药。31.治疗和或控制肥胖的方法，包括向有需要的患者给药有效量的权利要求1-26中任一项的化合物。32.在有需要的患者中诱导体重减轻的方法，包括向所述患者给药有效量的权利要求1-26中任一项的化合物。33.在有需要的患者中实质上预防体重增加的方法，包括向所述患者给药有效量的权利要求1-26中任一项的化合物。34.权利要求31-33中任一项的方法，其中所述患者是人类。35.权利要求31-33中任一项的方法，其中所述患者是猫或狗。36.权利要求31-33中任一项的方法，其中所述患者在给药之前具有大于或等于约30kgm2的体重指数。37.权利要求31-36中任一项的方法，其中给药包括皮下给药。38.权利要求31-36中任一项的方法，其中给药包括静脉内给药。39.权利要求31-36中任一项的方法，其中给药包括每周1次、2次或3次给药。40.权利要求31-39中任一项的方法，包括给予所述化合物，给予的量足以建立细胞内MetAP2的抑制，其在患者中有效增加硫氧还蛋白产生和诱导在受试者中抗肥胖过程的多器官刺激。41.权利要求40的方法，包括给予所述化合物，给予的量不足以减少患者中的血管生成。

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