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申请/专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日：2020-01-07
公开（公告）日：2020-05-15
公开（公告）号：CN111154731A
主分类号：C12N7/00(20060101)
分类号：C12N7/00(20060101);C12N15/34(20060101);C12N15/82(20060101);C12N15/66(20060101);C12N1/21(20060101);C12R1/01(20060101)
优先权：
专利状态码：失效-发明专利申请公布后的驳回
法律状态：2022.12.23#发明专利申请公布后的驳回;2020.06.09#实质审查的生效;2020.05.15#公开
摘要：本发明公开了一种番茄黄化曲叶病毒分离物TYLCV‑BJ及侵染性克隆构建方法和应用，全基因组序列如序列表中SEQIDNO:2所示，其保藏号为CGMCCNO.19119。将1.4个串联重复的TYLCV‑BJ基因组序列构建到pCambia2300载体上，获得pCambia2300‑TYLCV‑BJ‑1.4DNA重组质粒；导入农杆菌EHA105中，获得的农杆菌能够成功侵染烟草和番茄植物。重组载体pCambia2300‑TYLCV‑BJ‑1.4DNA具有以下特征：1具有侵染性，能够成功侵染烟草、番茄和拟南芥植物；2能够在烟草、番茄和拟南芥植物上引起明显的病毒症状，并积累病毒的DNA；3通过突变病毒的基因，可用于研究病毒基因的功能；4作为毒源，可用于筛选抗病毒的番茄品种及抗病毒的拟南芥突变体。
主权项：1.一种番茄黄化曲叶病毒分离物TYLCV-BJ，其特征在于：全基因组序列如序列表中SEQIDNO:2所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国农业科学院植物保护研究所 番茄黄化曲叶病毒分离物TYLCV-BJ及侵染性克隆构建方法和应用
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