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申请/专利权人：常州市第一人民医院
申请日：2020-12-02
公开（公告）日：2021-02-09
公开（公告）号：CN112336871A
主分类号：A61K47/52(20170101)
分类号：A61K47/52(20170101);A61K47/54(20170101);A61K47/60(20170101);A61K47/69(20170101);A61K39/395(20060101);A61P11/00(20060101);A61P11/06(20060101)
优先权：
专利状态码：失效-发明专利申请公布后的驳回
法律状态：2023.07.25#发明专利申请公布后的驳回;2021.03.02#实质审查的生效;2021.02.09#公开
摘要：本发明公开了一种用于缓解肺部炎症的DiR‑SPIO‑ST2纳米颗粒及其制备方法，属于医学领域。本发明首先通过制备得到超小型SPIO纳米颗粒，再加入DSPE‑PEG‑MAL和DSPE‑PEG制备得到SPIO‑PEG‑MAL纳米颗粒，然后将其与硫醇化的抗ST2进行稽核，在1,1'‑二十八烷基四甲基吲哚环花青碘化物的参与下最终制备得到了DiR‑SPIO‑ST2纳米颗粒。本发明制备得到的DiR‑SPIO‑ST2‑NP是核‑壳球形纳米颗粒，具有出色的稳定性，细胞也几乎没有毒性，且有效控制OVA诱导的小鼠的肺部炎症。
主权项：1.一种用于缓解肺部炎症的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1制备得到超小型SPIO纳米颗粒，将其分散到氯仿中；2将共轭聚乙二醇的1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-马来酰亚胺DSPE-PEG-MAL和共轭聚乙二醇DSPE-PEG滴加到SPIO纳米颗粒的氯仿分散液中，室温下搅拌12h，除去氯仿，得到SPIO-PEG-MAL纳米颗粒；3将步骤2得到的SPIO-PEG-MAL纳米颗粒分散在PBS缓冲溶液中，将硫醇化的抗ST2与SPIO-PEG-MAL纳米颗粒缓冲溶液进行混合，室温下搅拌24h，通过凝胶过滤色谱法除去过量的抗ST2；4将1，1'-二十八烷基四甲基吲哚环花青碘化物DiR加入到步骤3得到的纯化后的SPIO-抗ST2纳米颗粒的疏水层中，即可制备得到DiR-SPIO-ST2纳米颗粒。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 常州市第一人民医院 一种用于缓解肺部炎症的DiR-SPIO-ST2纳米颗粒及其制备方法
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