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申请/专利权人：陕西科技大学

摘要：一种层层替换BSO‑BiOXmYnX,Y∈Cl,Br,I复合光催化剂及其制备方法，通过共享[Bi2O2]2+层，引入卤素，调整材料的结构。卤素离子取代偏硅酸根离子后，与[Bi2O2]2+层交替，该结构可提供内部静电场，为光生载流子的分离提供驱动力，大大提高其光催化性能。同时通过不同离子的调节，可有效调节材料的电子带隙位置，形成双异质结构，更好地调节所需要的异质结构。制备出的BSO‑BiOXmYn复合光催化剂，在具备较高吸附效果的同时又兼具可降解有机阳离子型染料罗丹明B、阴离子型甲基橙以及抗生素盐酸四环素的效果，能够大大提升水体污染处理效率。该制备过程较传统水热法更安全，生产工艺更简单、周期更短。

主权项：1.一种层层替换BSO-BiOXmYn复合光催化剂的制备方法，X、Y均为Cl,Br,I中的任一种，且X、Y不为同一种，0＜m＜1，0＜n＜1，且m+n＝1；其特征在于，包括如下步骤：步骤1，分别称取氯化钠、溴化钠、碘化钠加入水中搅拌至溶解，超声5min～10min，分散均匀，分别获得氯化钠溶液、溴化钠溶液和碘化钠溶液；步骤2，将无水乙醇与去离子水以体积比为1.5～2:1混合，加入1.3g～1.6g柠檬酸，溶解充分后，按铋:硅为5～7:1加入硝酸铋和正硅酸乙酯总计2.8-3g，待充分溶解后，加入1.8g～2.5g聚乙二醇，搅拌1h后在80℃～90℃下水浴蒸发3h～4h，并于150℃～160℃下干燥7h～10h，最后在600℃～650℃煅烧2h～5h，得到BSO粉体；步骤3，配制质量浓度7mgmL～10mgmL的BSO溶液，搅拌2h～3h，用硝酸将pH调节为1～3后继续搅拌20min～30min获得B液；步骤4，按氯化钠溶液和溴化钠溶液体积比为4:1～12：1量取溶液共4mL～8mL加入B液中，搅拌30min后得到C1溶液；或按溴化钠溶液和碘化钠溶液体积比为4:1～12：1量取溶液共4mL～8mL加入B液，搅拌30min后得到C2溶液；或按氯化钠溶液和碘化钠溶液体积比4:1～12：1量取溶液共4mL～8mL加入B液，搅拌30min后得到C3溶液；步骤5，将C1溶液、C2溶液或C3溶液经过离心，水洗，醇洗，随后在70℃～90℃下热处理10h～20h，获得BSO-BiOXmYn复合光催化剂。

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