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申请/专利权人：北京思尔成生物技术有限公司
申请日：2020-12-31
公开（公告）日：2021-05-14
公开（公告）号：CN112795696A
主分类号：C12Q1/70(20060101)
分类号：C12Q1/70(20060101);C12Q1/6851(20180101);C12N15/11(20060101);C12R1/93(20060101)
优先权：
专利状态码：失效-发明专利申请公布后的驳回
法律状态：2023.06.06#发明专利申请公布后的驳回;2021.06.01#实质审查的生效;2021.05.14#公开
摘要：本发明公开了乙型肝炎病毒pgRNA芯片数字PCR绝对定量检测试剂盒及方法。本发明提供了一种引物探针组合物在制备利用数字PCR检测乙型肝炎病毒pgRNA的试剂或试剂盒中的应用；所述引物探针组合物由引物HBV‑F、引物HBV‑R和探针HBV‑P组成；所述引物HBV‑F为序列表的序列1所示的单链DNA分子；所述引物HBV‑R为序列表的序列2所示的单链DNA分子；所述探针HBV‑P，一个末端具有荧光报告基团，另一个末端具有荧光淬灭基团，其核苷酸序列为如序列表的序列3所示。本发明可以高灵敏度、高准确度的检测乙型肝炎病毒pgRNA及载量。
主权项：1.一种引物探针组合物在制备利用数字PCR检测乙型肝炎病毒pgRNA的试剂或试剂盒中的应用；所述引物探针组合物由引物HBV-F、引物HBV-R和探针HBV-P组成；所述引物HBV-F为如下a1或a2：a1序列表的序列1所示的单链DNA分子；a2将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列1具有相同功能的DNA分子；所述引物HBV-R为如下a3或a4：a3序列表的序列2所示的单链DNA分子；a4将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加且与序列2具有相同功能的DNA分子；所述探针HBV-P，一个末端具有荧光报告基团，另一个末端具有荧光淬灭基团，其核苷酸序列如下a5或a6：a5如序列表的序列3所示；a6如将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和或缺失和或添加所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 北京思尔成生物技术有限公司 乙型肝炎病毒pgRNA芯片数字PCR绝对定量检测试剂盒及方法
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