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申请/专利权人:江苏大学
摘要:本发明属于纳米复合材料技术领域,具体涉及一种MNPsATT‑AuNCs@ZIF‑8的制备方法;选用ATT保护的AuNCs、MNPs、六水合硝酸锌、2‑甲基咪唑为原料,利用ATT‑AuNCs、MNPs表面羟基官能团和Zn2+之间的配位作用,通过一步配位自组装合成纳米复合材料。本发明引入有磁性的MNPs作为功能单体,赋予MNPsATT‑AuNCs@ZIF‑8磁性功能,使复合材料在外加磁场条件下可有效分离,拓宽硫醇配体保护的AuNCs@ZIF‑8复合材料的应用范围;该方法步骤简单、合成速度快、对仪器要求低;所得复合材料不仅具有良好的光学特性,而且具有较高的磁性,适合多领域应用。
主权项:1.一种磁性MNPsATT-AuNCs@ZIF-8的制备方法,其特征在于,包含步骤如下:1合成ATT-AuNCs:将6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶和氢氧化钠溶解至水中,加入氯金酸溶液,避光搅拌,得到金黄色溶液;经透析袋透析后进行冷冻干燥,得到金黄色固体粉末,即为ATT-AuNCs;2将步骤1得到的ATT-AuNCs溶解于水中,加入乙醇并混合均匀;离心后取沉淀分散至甲醇中,得到分散液a;3合成MNPs;将氯化铁、氯化亚铁溶于水中,搅拌条件下通N2除氧,再滴加氨水溶液,然后在一定温度条件下继续搅拌反应一段时间;反应后经磁分离收集沉淀物,并用水洗涤至中性,经干燥得到黑色固体粉末,即为MNPs;4将步骤3制备的MNPs分散于水中得到分散液b;5首先将六水合硝酸锌加入甲醇中得到六水合硝酸锌甲醇溶液;将步骤2得到的分散液a、步骤4得到的分散液b与六水合硝酸锌甲醇溶液混合,并经超声混匀后得到混合液c;6首先将2-甲基咪唑加入甲醇中,得到2-甲基咪唑甲醇溶液;然后在步骤5得到的混合液c中加入2-甲基咪唑甲醇溶液,经超声处理后进行离心,收集离心沉淀物再用甲醇、水分别离心洗涤;洗涤后用磁铁分离收集沉淀物再次用水洗涤;洗涤后分离出沉淀物经烘干得到的产物即为复合材料MNPsATT-AuNCs@ZIF-8。
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百度查询: 江苏大学 一种磁性MNPs/ATT-AuNCs@ZIF-8的制备方法
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