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申请/专利权人：龙岩学院
摘要：本发明公开了PPV7荧光定量PCR检测的引物和探针及试剂盒。所述PPV7‑F、PPV7‑R、PPV7‑P的核苷酸序列分别如SEQIDNO:1~3所示。基于本发明引物和探针建立的荧光定量PCR检测方法对猪细小病毒7型的检测灵敏度可达到1.76copiesμl，表明该方法具有良好的敏感性。本发明所建立的方法与PRV、TGEV、PEDV、PRoV、JEV、PPV1型、PRRSV及CSFV等病毒核酸均无交叉反应，具有良好的特异性，组间变异系数小于2%，重复性和稳定性良好。本方法可在1h内完成PPV7的检测，并能同时进行大批量的样本检测，可以实现对猪细小病毒7型快速检测。
主权项：1.猪细小病毒7型荧光定量PCR检测的引物和探针，其特征在于，其包括PPV7的上游引物PPV7-F、下游引物PPV7-R和探针PPV7-P组成；所述PPV7-F、PPV7-R、PPV7-P的核苷酸序列如下：PPV7-F：GACCTGCCGAGAACACCCAPPV7-R：TGCGAACGAACACACCGTCAGPPV7-P：ACGACCAACCACGCGCCCTG所述探针PPV7-P的5’端进行荧光基团修饰，所述探针的3’端进行猝灭基团修饰。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 龙岩学院 PPV7荧光定量PCR检测的引物和探针及试剂盒
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