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申请/专利权人：汉诺威医学院;布伦瑞克工业大学
摘要：本发明提供了融合蛋白，用于在接受了移植物的患者中治疗HvG病，用于抑制宿主的针对移植物的免疫应答。所述融合蛋白适用于在HLA‑A*02或SLA‑01*0401阴性的接受体recipient患者中抑制含有或表达HLA‑A*02或SLA‑01*0401的移植物的免疫排斥，即，移植前的患者不表达HLA‑A*02或SLA‑01*0401。融合蛋白是嵌合抗原受体CAR，其在调节性T细胞Treg中表达后，在HLA‑A*02或SLA‑01*0401存在下引起调节性T细胞的特异性抑制物suppressor活性。
主权项：1.融合蛋白在制备用于治疗患者中的HvG病的药物中的用途，所述融合蛋白包含单链可变片段抗体域scFv、铰链、跨膜域、胞内hCD28信号传导域和胞内hCD3ζhCD3zeta信号传导域，形成对HLA-A*02具有特异性的嵌合抗原受体CAR-A*02或者对SLA-01*0401具有特异性的嵌合抗原受体CAR-SLA-01*0401，其特征在于所述融合蛋白在CD4+CD25+CD127低人调节性TTreg细胞中表达，表达CAR-A*02的所述Treg为HLA-A*02阴性并且经遗传操作以表达FOXP3。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 汉诺威医学院 布伦瑞克工业大学 在治疗HvG病中使用的融合蛋白
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