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一种破骨细胞Spp1基因删除的转基因小鼠模型的构建方法及应用 

申请/专利权人:中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

申请日:2023-06-30

公开(公告)日:2023-11-10

公开(公告)号:CN117018186A

主分类号:A61K39/395

分类号:A61K39/395;A61P35/00;A01K67/027

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2023.11.28#实质审查的生效;2023.11.10#公开

摘要:本发明属于基因工程技术领域,提供了一种体内清除SPP1蛋白制剂在制备治疗骨肿瘤的药物中的应用。通过中和抗体清除全身SPP1蛋白,本发明显著延缓了骨肿瘤动物模型中肿瘤生长,并验证了通过清除SPP1蛋白可以达到预防和治疗骨肿瘤的效果。本发明还提供了一种新的转基因小鼠模型,利用Cre‑loxP方法阻断破骨细胞分泌SPP1蛋白,从而特异性地将破骨细胞中的SPP1蛋白清除,不会影响到其他组织或器官中SPP1的分泌。这种转基因小鼠模型具有广泛的应用前景和市场价值,可以为骨肿瘤治疗提供重要的理论及实际指导,同时也为SPP1蛋白与肿瘤生长相关性的研究提供有力的动物模型支持。

主权项:1.体内清除SPP1蛋白的制剂在制备治疗骨肿瘤的药物中的应用。

全文数据:

权利要求:

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