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申请/专利权人：卡莫特医疗有限公司

摘要：本文提供了GLP‑1受体调节剂化合物、药物组合物、它们的制备方法以及它们在治疗和或诊断中的使用方法。

主权项：1.一种式I的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体： 其中，A是被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基、被取代的或未被取代的环烷基、-NMe2或-CF3；环B是被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的杂芳基或被取代的或未被取代的双环；环C是被取代的或未被取代的杂环烷基或被取代的或未被取代的杂环烯基，各自包含至少一个N，如所描绘连接于L3；D1、D2和D3中的零者、一者或两者是N，并且其余是CH或CR6；W是N、CR14或C；当W是CR14时，相邻的虚线指示单键；当W是C时，相邻的虚线指示双键或L2是-CH＝；L1选自由以下组成的组：键、-O-、-CH2-、-NH-、-NMe-、-NEt-、-OCH2-、-OCH,Me-、-CH2O-、-NHCH2-、-NMeCH2-和-SO2NH-；L2选自由以下组成的组：键、-CO-、-CH2-、-CH＝、-SO2-、-O-、-CF2-、-CHF-、-CHOH-、-NH-、-NMe-和L3是-CH2-或-CO-；L4是不存在的，或L4与L1以及环A和B一起形成稠合三环，并且L5是不存在的；L5是不存在的，或L5与L2以及环B和C一起形成稠合三环，并且L4是不存在的；R4是未被取代的烷基、被取代的烷基、未被取代的芳基亚烷基、被取代的芳基亚烷基、未被取代的杂烷基、被取代的杂烷基、未被取代的杂芳基亚烷基、被取代的杂芳基亚烷基、未被取代的杂环烷基亚烷基或被取代的杂环烷基亚烷基；R5选自由以下组成的组：-COOH、-COCF3、-COHCF3、-CONHCN、-CONHOH、CONHOMe、-CONHSO2NMe2、-PO3H2、-POMeOH、-SO3H、-SO2NH2、-SO2NHMe、-BOH2、和四唑基；每个R6独立地选自由以下组成的组：烷基、被取代的烷基、卤基、羟基、烷氧基、R11R12NCO-和R11R12N-；R11是氢或烷基；R12是氢或烷基；R13是氢或烷基；R14是氢、氰基、卤基、羟基、烷基、卤代烷基、甲基、CH2F或CH2OH；其中当L1是-CH2O-，L4是不存在的，并且L5是不存在的时，那么L2是-CO-、-CH2-、-CH＝、-SO2-、-O-或或L3是-CO-，或两者。

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百度查询： 卡莫特医疗有限公司 GPCR受体激动剂、包含其的药物组合物以及它们的使用方法