申请/专利权人:中山大学孙逸仙纪念医院
申请日:2022-04-14
公开(公告)日:2023-11-17
公开(公告)号:CN114887065B
主分类号:A61K45/06
分类号:A61K45/06;A61K31/713;A61K31/47;A61K31/4412;A61K31/44;A61K47/34;A61P35/00;C12Q1/6886;G01N33/574;G01N33/68
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2023.11.17#授权;2022.08.30#实质审查的生效;2022.08.12#公开
摘要:本发明提供了CFL1基因在治疗肝癌中的应用及一种纳米药物。发明人经过研究创新性地发现CFL1基因高表达是肝癌对酪氨酸激酶抑制剂TKIs药物治疗不敏感原发性耐药及导致TKIs药物耐药的重要原因,并且和肝癌的治疗疗效和生存预后相关。因此,抑制或沉默CFL1基因表达的试剂和或CFL1蛋白中和剂可用于制备增加肝癌对TKIs治疗敏感性的药物,用于TKIs药物原发性耐药及获得性耐药肝癌患者的治疗。此外,发明人还设计和优化获得了一种能有效抑制CFL1基因表达的siRNA,并进一步开发出了一种包含所述siRNA和酪氨酸激酶抑制剂的纳米药物,其具有循环时间长、富集量高和响应肿瘤高还原环境快速释放等优点。
主权项:1.针对CFL1基因的siRNA在制备增加肝癌对酪氨酸激酶抑制剂治疗敏感性的药物中的应用,其特征在于,当所述siRNA选自siRNA1、siRNA2时,所述酪氨酸激酶抑制剂选自索拉菲尼、瑞格菲尼、乐伐替尼;所述siRNA1由如SEQIDNO.1所示的正义链和如SEQIDNO.2所示的反义链组成,所述siRNA2由如SEQIDNO.3所示的正义链和如SEQIDNO.4所示的反义链组成;当所述siRNA为siRNA4时,所述酪氨酸激酶抑制剂选自索拉菲尼;所述siRNA4由如SEQIDNO.7所示的正义链和如SEQIDNO.8所示的反义链组成。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 中山大学孙逸仙纪念医院 CFL1基因在治疗肝癌中的应用及一种纳米药物
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