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一种促进兰科植物种子快速成苗的方法 

申请/专利权人:广西壮族自治区农业科学院

申请日:2022-09-23

公开(公告)日:2023-11-21

公开(公告)号:CN115644058B

主分类号:A01H4/00

分类号:A01H4/00

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2023.11.21#授权;2023.02.17#实质审查的生效;2023.01.31#公开

摘要:本发明公开了一种促进兰科植物种子快速成苗的方法,先对果荚进行灭菌处理,然后剖开果荚,将果荚中的种子均匀洒在基础培养基上,种子萌发后,再吸取壮苗培养基均匀撒在小芽上,待小芽长出3‑5片叶,株高达到3‑4cm时,再吸取生根培养基均匀撒在小苗基部,再向小苗的叶片上喷洒营养液,根系长出后即可移栽种植。本发明的方法在整个过程只需进行1次接种,不需要转瓶,节省时间,降低污染,提高工作效率,且组培苗生长时间短,从播种到成苗只需270d,相比传统1年的繁育时间,大大缩短,能加快新品种繁育进程。

主权项:1.一种促进兰科植物种子快速成苗的方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤S1,果荚灭菌处理:选取尚未开裂、绿色、饱满、无病虫害的兰科植物果荚,用酒精棉球擦干净果荚表面的杂质,在超净工作台上进行灭菌处理;步骤S2,无菌播种:剖开果荚,将果荚中的种子均匀洒在培养瓶中的基础培养基上;所述基础培养基的配方为:MS+6-BA3.0mgL+NAA0.1mgL+香蕉50gL+蔗糖30gL+琼脂4gL;步骤S3,壮苗培养:播种90d之后,种子萌发,将培养瓶表面灭菌,打开瓶盖,用无菌针管吸取壮苗培养基均匀撒在小芽上;所述壮苗培养基的配方为:MS+6-BA1.0mgL+NAA0.5mgL+香蕉100gL+蔗糖30gL+琼脂4gL;步骤S4,生根培养:壮苗培养90d后,待小芽长出3-5片叶,株高达到3-4cm时,将培养瓶表面灭菌,打开瓶盖,用无菌针管吸取生根培养基均匀撒在小苗基部,再用雾化机吸取营养液,向小苗的叶片上喷洒;所述生根培养基的配方为:MS+NAA1.0mgL+香蕉100gL+蔗糖30gL+琼脂4gL;所述营养液的配方为:MS+三十烷醇0.05gL+海藻糖0.1gL;步骤S5,移栽:生根培养90d后,根系长出,即可移栽种植;其中,所述的兰科植物为树兰。

全文数据:

权利要求:

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