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申请/专利权人：云南师范大学
申请日：2023-10-26
公开（公告）日：2024-01-05
公开（公告）号：CN117343991A
主分类号：C12Q1/682
分类号：C12Q1/682;C12Q1/6825;G01N21/31
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.01.23#实质审查的生效;2024.01.05#公开
摘要：本发明属于生物传感检测技术领域，具体公开一种基于DNAWalker信号放大策略的双模态生物传感器检测p53基因的方法，包括以下步骤：DA链和DB链将在等比例等浓度混合备用，磁珠、Sulfo‑SMCC和PBST混合37℃下震荡2小时；清洗磁分离后，加入DH链、DADB混合液、TCEP和PBST混合，在37℃下震荡过夜、清洗、分离后用1％BSA封闭30分钟，加入p53DNA、DF链、PBST在37℃下震荡2小时，所述磁珠为氨基化的磁珠，所述DA链序列如SEQIDNO：7所示，所述DB链序列如SEQIDNO：6所示，所述DF链序列如SEQIDNO：8所示，所述DH链序列如SEQIDNO：5所示，本发明获得传感器灵敏度高、特异性强、稳定性好。
主权项：1.基于DNAWalker信号放大策略的双模态生物传感器制备方法，其特征在于，包括以下步骤:1DA链和DB链将在等比例等浓度混合后形成DADB混合链退火后备用；210μL5mgmL的磁珠、10μL0.5mmolLSulfo-SMCC和30μLPBST混合均匀，在37℃下震荡2小时；3清洗三次并磁分离之后，加5μL10μmolLDH链、30μL5μmolLDADB、5μL100mmolLTCEP和20μLPBST混合，在37℃下震荡过夜，反应结束，清洗三次并磁分离之后，用1％BSA封闭30分钟；4清洗三次并磁分离之后，加入10μLp53DNA、15μL10μmolLDF链和25μLPBST，在37℃下震荡2小时，制备获得双模态生物传感器；所述磁珠为氨基化的磁珠，所述DA链序列如SEQIDNO：7所示，所述DB链序列如SEQIDNO：6所示，所述DF链序列如SEQIDNO：8所示，所述DH链序列如SEQIDNO：5所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 云南师范大学 基于DNA Walker信号放大策略的双模态生物传感器检测p53基因的应用
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