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申请/专利权人：四川大学
摘要：本发明提供了PD‑L1PROTACs化合物及其应用和抗肿瘤药物，属于肿瘤免疫治疗领域。本发明的PD‑L1PROTACs化合物，其结构通式为式I所示。本发明通过以直链烷烃链、PEG链、以及含氮杂环烷烃链连接PD‑L1小分子抑制剂BMS202以及E3泛素化连接酶配体PG，合成得到了系列PD‑L1PROTACs化合物，该化合物可通过有效降低肿瘤细胞中的PD‑L1水平，直接抑制PD‑1与PD‑L1的结合，从而有效增强肿瘤组织微环境中GzmB、Prf1等免疫相关因子的表达，最终发挥出优良的抗肿瘤效果。
主权项：1.PD-L1PROTACs化合物，其特征在于，其结构通式为式I所示： 其中，Linker为直链烷烃链和或PEG链。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川大学 PD-L1 PROTACs化合物及其应用和抗肿瘤药物
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