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申请/专利权人:恒光新材料(江苏)股份有限公司
摘要:本发明涉及胺醚类化合物的生产工艺,特别是联产N,N,N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨乙基醚简称ZF10和双二甲氨基乙基醚简称BDMAEE这两个有用的胺醚产品的方法。该方法包括如下步骤:以MMEA为原料,经硫酸催化醚化先制得含BMAEE的醚化液;BMAEE馏分与甲醛、氢气在催化剂作用下进行选择性N‑甲基化合成含TMAEE和BDMAEE的溶液,催化剂回收循环使用;含TMAEE和BDMAEE的溶液在惰性气体保护下与EO进行羟乙基化反应,得到BDMAEE、ZF‑10。
主权项:1.一种联产ZF-10和BDMAEE的方法,其特征在于包括如下步骤:1醚化:以MMEA为原料,经硫酸催化醚化先制得含BMAEE的醚化液;含BMAEE的醚化液再经中和、过滤、精馏分离,从而回收未转化的MMEA,并获得BMAEE馏分;醚化的温度为150~190℃、时间为1~20h、MMEA与硫酸的摩尔比为1:1~3;MMEA为N-甲基乙醇胺,BMAEE为二甲胺基乙基醚;2N-甲基化:步骤1所得的BMAEE馏分与甲醛、氢气在催化剂作用下进行选择性N-甲基化合成含TMAEE和BDMAEE的溶液,催化剂回收循环使用;BMAEE馏分与甲醛摩尔比为1:1.1~3;催化剂RaneyNi占BMAEE馏分重量的5~20%,氢气压力为0.5~10Mpa,温度为50~200℃;反应时间为3~6h;TMAEE为N,N,N’-三甲基双乙基胺醚,BDMAEE为双二甲氨基乙基醚;3羟乙基化:含TMAEE和BDMAEE的溶液在惰性气体保护下与EO进行羟乙基化反应,TMAEE与EO的摩尔比为1:1~3,反应温度为40~160℃,反应时间3~6h;反应物料冷却到室温后,减压精馏分别得到BDMAEE、ZF-10;EO为环氧乙烷;ZF10为N,N,N'-三甲基-N'-羟乙基双氨乙基醚。
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