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申请/专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日：2023-12-26
公开（公告）日：2024-03-29
公开（公告）号：CN117783539A
主分类号：G01N33/68
分类号：G01N33/68;G01N30/72;G01N30/06
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.04.16#实质审查的生效;2024.03.29#公开
摘要：本发明涉及分析检测技术领域。本发明提供了一种花粉变应原制剂中致敏蛋白的定量检测方法，包括：1将花粉变应原参考品预处理后，酶解，得到花粉变应原肽段；2将花粉变应原肽段进行LC‑MS分析，筛选目标特异性肽段，合成筛选获得的目标特异性肽段的重标肽；3将待测花粉变应原制剂预处理后，酶解，得到待测花粉肽段，然后利用步骤2合成的重标肽为标准品，进行MRM测定，获得待测花粉变应原制剂中致敏蛋白的绝对含量。本发明所述定量检测方法具有高通量、高灵敏度、高特异性、高准确度、重复性好、稳定可靠、成本低等优点；也进一步实现对花粉变应原制剂的精确质控，推动变应原特异性免疫治疗的精准化。
主权项：1.一种花粉变应原制剂中致敏蛋白的定量检测方法，其特征在于，包括如下步骤：1将花粉变应原参考品预处理后，酶解，得到花粉变应原肽段；2将花粉变应原肽段进行LC-MS分析，筛选目标特异性肽段，合成筛选获得的目标特异性肽段的重标肽；3将待测花粉变应原制剂预处理后，酶解，得到待测花粉肽段，然后利用步骤2合成的重标肽为标准品，进行MRM测定，获得待测花粉变应原制剂中致敏蛋白的绝对含量。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国医学科学院北京协和医院 一种花粉变应原制剂中致敏蛋白的定量检测方法
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