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申请/专利权人：武汉友芝友医疗科技股份有限公司
摘要：本发明公开了一种高特异性CDKN2A基因缺失探针组合及应用，所述探针组合由1350个寡核苷酸探针组成，且寡核苷酸探针上修饰有荧光分子，基于所述探针组合，本发明进一步建立了通过原位荧光杂交实验的CDKN2A基因缺失检测方法；实验结果表明，本发明提供的探针组合具有特异性强、敏感性高的优点，能够精准检测CDKN2A基因缺失情况，而且杂交时间短，大大降低了检测时间成本，对与CDKN2A基因相关的肿瘤基因分型、个体化方案治疗、临床敏感性用药指导及预后评价等具有重要意义。
主权项：1.一种高特异性CDKN2A基因缺失探针组合，其特征在于，由1350个寡核苷酸探针组成，所述寡核苷酸探针的核苷酸序列如表1所示。
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百度查询： 武汉友芝友医疗科技股份有限公司 一种高特异性CDKN2A基因缺失探针组合及应用
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