申请/专利权人：朱诺治疗学股份有限公司

申请日：2018-06-01

公开（公告）日：2024-05-03

公开（公告）号：CN111225675B

主分类号：A61K39/00

分类号：A61K39/00;A61K35/17;A61P35/00

优先权：["20170602 US 62/514,774","20170605 US 62/515,530","20170616 US 62/521,366","20170629 US 62/527,000","20170824 US 62/549,938","20171101 US 62/580,425","20171201 US 62/593,871","20171208 US 62/596,764","20180108 US 62/614,957"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.05.03#授权;2021.09.03#著录事项变更;2020.06.26#实质审查的生效;2020.06.02#公开

摘要：提供了过继细胞治疗方法，所述过继细胞治疗方法涉及给予细胞剂量，以用于治疗疾病和病症，包括某些B细胞恶性肿瘤。所述细胞通常表达重组受体，如嵌合抗原受体CAR。在一些实施方案中，所述方法用于治疗患有非霍奇金淋巴瘤NHL的受试者。在一些实施方案中，所述方法用于治疗患有复发性或难治性NHL的受试者。还提供了结合过继治疗方法的制品和预防性治疗。

主权项：1.表达嵌合抗原受体CAR的T细胞在制备用于治疗受试者中非霍奇金淋巴瘤NHL的药物中的用途，所述药物包含T细胞的单位剂量，其中：所述CAR特异性地结合至由所述NHL表达的靶抗原；T细胞的所述单位剂量包含介于2.5x107或约2.5x107个存活的CAR表达T细胞与2x108或约2x108个存活的CAR表达T细胞之间，包括端值；并且所述NHL包括弥漫性大B细胞淋巴瘤DLBCL、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤PMBCL、NOS从头的或从惰性淋巴瘤转化的或3B级滤泡性淋巴瘤，并且其中所述受试者被鉴定为或已被鉴定为具有0、1或2的东部肿瘤协作组体能状态ECOG状态，其中T细胞的所述单位剂量包含限定比率的表达所述CAR的存活的CD4+细胞与表达所述CAR的存活的CD8+细胞和或限定比率的CD4+细胞与CD8+细胞，所述比率为介于约1:3与约3:1之间，其中所述抗原为CD19，并且所述CAR包含对CD19具有特异性的scFv；且其中所述scFv包含RASQDISKYLNSEQIDNO:35的CDRL1序列、SRLHSGVSEQIDNO:36的CDRL2序列和或GNTLPYTFGSEQIDNO:37的CDRL3序列、和或DYGVSSEQIDNO:38的CDRH1序列、VIWGSETTYYNSALKSSEQIDNO:39的CDRH2序列和或YAMDYWGSEQIDNO:40的CDRH3序列。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 朱诺治疗学股份有限公司 使用过继细胞疗法治疗的制品和方法

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