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申请/专利权人：西南大学
申请日：2024-02-29
公开（公告）日：2024-05-24
公开（公告）号：CN118059127A
主分类号：A61K33/44
分类号：A61K33/44;A61K33/26;A61K9/14;A61K47/20;A61P35/00;A61K49/00
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.11#实质审查的生效;2024.05.24#公开
摘要：本发明公开了一种具有GSH响应的交联发光碳点的制备和筛选方法，是以有机化学为合成基础的新型纳米粒子材料，利用其特有的优良性质用于肿瘤成像与治疗。粒子合成主要包括红棕色铁碳点的合成与纯化、DSP交联剂的交联，最终形成一种新型的纳米粒子复合体。这种纳米粒子的具体制备方法包括以下几个步骤：1）通过一锅水热法制备红棕色铁碳点纳米粒子；2）通过硅胶层析柱纯化；3）交联剂通过共价键的方式与红棕色铁碳点纳米粒子连接。最终得到的纳米粒子复合体具有良好的生物相容性、生物安全性、生物成像、主动靶向能力以及良好的肿瘤治疗效果。
主权项：1.GSH响应的交联发光碳点具有肿瘤诊疗一体化的应用，其特征在于：交联铁碳点具有良好的水溶性与生物相容性，在肿瘤微环境中可以产生高效率活性氧，通过化学动力疗法消除肿瘤，另外其具有红色荧光特性，穿透深度强，信号明显，在肿瘤诊断中应用广泛；具有GSH响应的交联发光碳点的制备与筛选方法包含以下步骤：（1）铁碳点（FeCDs）的制备：将对苯二胺与无水乙醇以1：100（m：v）的比例混合，滴加FeCl2（1~10mM），超声溶解后转移至聚四氟乙烯的反应釜中，150~200℃水热反应12h，待其冷却至室温，取上清，10000rpm离心15min，弃沉淀，获得FeCDs粗品；筛选：FeCl2浓度为3mM时，铁碳点既具备良好的活性氧生成能力，也不影响其红色荧光特性；（2）铁碳点的纯化：获得的FeCDs粗品用硅胶层析柱提纯，洗脱剂为二氯甲烷和甲醇混合物，经脱除溶剂和真空干燥后获得FeCDs，室温干燥保存，备用；（3）交联铁碳点的制备：将一定量3,3'-二硫代二丙酸二N-羟基丁二酰亚胺酯（DSP）溶解在二甲基亚砜（DMSO）中，将DSP与FeCDs按不同质量比（1:1~1:10）滴加到FeCDs溶液中，室温搅拌8h，10000rpm离心15min，取沉淀，洗至上清无色，烘干即得；筛选：当DSP与FeCDs质量比为1:5时产生聚集诱导的荧光猝灭。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西南大学 一种具有GSH响应的交联发光碳点的制备方法
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