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申请/专利权人：武汉伯大生物科技有限公司
摘要：本发明提供一种实时荧光定量PCR快速检测gRNA表达量的方法，属于生物技术领域，包括对总RNA中目标基因gRNA和内参基因的逆转录，其特征在于，在目标基因gRNA的逆转录反应体系中额外添加特异性逆转录引物，特异性逆转录引物具有与gRNA互补的序列，其中一部分与目标gRNA序列互补，形成一个稳定的链接位点，另一不为互补的部分在接下来的循环中可以重复出现；后续逆转录反应会结合这个特异性逆转录引物和gRNA，本发明能够快速实时的对gRNA的表达量进行检测，具有特异性高、敏感度高以及准确的定量结果等优势。
主权项：1.一种实时荧光定量PCR快速检测gRNA表达量的方法,包括对总RNA中目标基因gRNA和内参基因的逆转录，其特征在于，在目标基因gRNA的逆转录反应体系中额外添加特异性逆转录引物，所述特异性逆转录引物的核苷酸序列为gRNAscaffold序列以及gRNA的部分反向互补序列。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 武汉伯大生物科技有限公司 一种实时荧光定量PCR快速检测gRNA表达量的方法
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