申请/专利权人：生物技术公司;根马布股份公司

申请日：2016-01-08

公开（公告）日：2024-05-31

公开（公告）号：CN111499752B

主分类号：C07K16/46

分类号：C07K16/46;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/395;A61P35/00;A61P31/00;A61P29/00;A61P3/00;A61P37/02;A61P25/00;A61P37/06

优先权：["20150108 EP PCT/EP2015/050255"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.05.31#授权;2020.09.01#实质审查的生效;2020.08.07#公开

摘要：本发明涉及与TNF超家族的受体结合的结合剂特别是与TNF超家族的至少两种不同受体结合的结合剂，及其在医学中的用途。本发明还涉及编码这样的结合剂的核酸分子、包含这样的核酸分子的细胞以及药物组合物和药盒。

主权项：1.双特异性抗体，其包含至少两个结合结构域，其中第一结合结构域与肿瘤坏死因子TNF超家族的第一受体结合且第二结合结构域与TNF超家族的第二受体结合，其中与CD40结合的所述第一结合结构域包含：a重链互补性决定区：具有SEQIDNO：2323的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQIDNO：2324的氨基酸序列的HCDR2和具有SEQIDNO：2325的氨基酸序列的HCDR3，和轻链互补性决定区：具有SEQIDNO：2326的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQIDNO：2327的氨基酸序列的LCDR2和具有SEQIDNO：2328的氨基酸序列的LCDR3；或者b具有SEQIDNO：2321的氨基酸序列的重链可变结构域VH和具有SEQIDNO：2322的氨基酸序列的轻链可变结构域VL，并且其中与4-1BBCD137结合的所述第二结合结构域包含：a重链互补性决定区：具有SEQIDNO：2297的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQIDNO：2298的氨基酸序列的HCDR2和具有SEQIDNO：2299的氨基酸序列的HCDR3，和轻链互补性决定区：具有SEQIDNO：2300的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQIDNO：2301的氨基酸序列的LCDR2和具有SEQIDNO：2302的氨基酸序列的LCDR3；b具有SEQIDNO：2241的氨基酸序列的重链可变结构域VH和具有SEQIDNO：2242的氨基酸序列的轻链可变结构域VL；c重链互补性决定区：具有SEQIDNO：2255的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQIDNO：2256的氨基酸序列的HCDR2和具有SEQIDNO：2257的氨基酸序列的HCDR3，和轻链互补性决定区：具有SEQIDNO：2258的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQIDNO：2259的氨基酸序列的LCDR2和具有SEQIDNO：2260的氨基酸序列的LCDR3；d具有SEQIDNO：2227的氨基酸序列的重链可变结构域VH和具有SEQIDNO：2228的氨基酸序列的轻链可变结构域VL；e重链互补性决定区：具有SEQIDNO：2315的氨基酸序列的HCDR1，具有SEQIDNO：2316的氨基酸序列的HCDR2和具有SEQIDNO：2317的氨基酸序列的HCDR3，和轻链互补性决定区：具有SEQIDNO：2318的氨基酸序列的LCDR1，具有SEQIDNO：2319的氨基酸序列的LCDR2和具有SEQIDNO：2320的氨基酸序列的LCDR3；或者f具有SEQIDNO：2247的氨基酸序列的重链可变结构域VH和具有SEQIDNO：2248的氨基酸序列的轻链可变结构域VL，所述双特异性抗体是全长抗体的形式，其中所述双特异性全长抗体是通过共价或化学连接两种抗体或通过使用结进孔技术获得的。

全文数据：

权利要求：

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