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申请/专利权人：山东第一医科大学(山东省医学科学院)
申请日：2024-03-14
公开（公告）日：2024-06-04
公开（公告）号：CN118121727A
主分类号：A61K49/00
分类号：A61K49/00;A01K67/02;A61K45/00;A61P1/00;A61P43/00
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.21#实质审查的生效;2024.06.04#公开
摘要：本发明提供了黑斑息肉综合征疾病模型小鼠的应用以及患有黑斑息肉综合征同时全身Pou2f3缺陷的小鼠的构建方法及其应用，属于医药用途技术领域。本发明构建了黑斑息肉综合征模型小鼠，发现该模型小鼠会自发产生胃肠道息肉，分析确定其属于黑斑息肉综合征的典型病理表现。本发明发现其可用于寻找治疗黑斑息肉综合征的关键靶点，结果表明，疾病模型小鼠的肠道息肉组织中Tuft细胞比例升高，而患有黑斑息肉综合征同时全身Pou2f3缺陷的小鼠比同年龄疾病模型小鼠的息肉显著减小。Pou2f3是Tuft细胞的关键转录因子，Pou2f3缺失导致Tuft细胞发育受限，通过阻断或抑制Tuft细胞发育，可明显减轻黑斑息肉综合征的症状。
主权项：1.黑斑息肉综合征疾病模型小鼠在筛选治疗黑斑息肉综合征的药物中的应用。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山东第一医科大学(山东省医学科学院) 黑斑息肉综合征疾病模型小鼠的应用以及患有黑斑息肉综合征同时全身Pou2f3缺陷的小鼠的构建方法及其应用
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