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一种载药微球及其制备方法和应用该微球制备的仿生肝小叶结构的纤维 

申请/专利权人:成都市第一人民医院

申请日:2024-03-05

公开(公告)日:2024-06-04

公开(公告)号:CN118121550A

主分类号:A61K9/16

分类号:A61K9/16;A61K31/52;A61K47/34;A61K47/10;A61P1/16;A61P35/00;A61L27/18;A61L27/54

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.06.21#实质审查的生效;2024.06.04#公开

摘要:本发明涉及肝癌免疫治疗技术领域。本发明提供了一种载药微球及其制备方法和应用该微球制备的仿生肝小叶结构的纤维,所述载药微球的制备方法包括如下步骤:将腺苷酸环化酶抑制剂和聚D,L‑丙交酯‑co‑乙交酯‑双硫键‑聚乙二醇的混合溶液进行静电喷雾,得到载药微球。本发明通过结合同轴电纺技术与图案化模板构建一个仿生肝小叶结构纤维的药物递送系统,纤维一方面负载促再生药物Bic,另一方面负载具有GSH响应的PSP微球,微球中含有AC抑制剂SQ22536。术中将递送系统局部埋置到切除后剩余肝脏表面,促进肝脏再生及功能修复的同时,持续抑制剩余肝脏内的肝癌生长。

主权项:1.一种载药微球的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将腺苷酸环化酶抑制剂和聚D,L-丙交酯-co-乙交酯-双硫键-聚乙二醇的混合溶液进行静电喷雾,得到载腺苷酸环化酶抑制剂的聚D,L-丙交酯-co-乙交酯-双硫键-聚乙二醇微球;所述静电喷雾时以浓度为1.5~2.5%的聚乙烯醇水溶液作为电喷的接收装置,所述静电喷雾时的推速为0.4~0.6mLh,电压为18~22kV,接收距离为8~12cm。

全文数据:

权利要求:

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