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申请/专利权人：云南省林业和草原科学院
申请日：2024-05-06
公开（公告）日：2024-06-04
公开（公告）号：CN118126846A
主分类号：C12N1/14
分类号：C12N1/14;B09C1/10;C12R1/645
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.21#实质审查的生效;2024.06.04#公开
摘要：本发明涉及菌株培养技术领域，具体公开了一种拟金茅内生真菌菌株的培养方法和应用，所述植物内生真菌菌株的培养方法为链格孢菌BB‑1的培养方法，链格孢菌BB‑1的保藏编号为：CCTCCNO:M20232213；具体培养方法包括以下步骤：将链格孢菌BB‑1先于营养培养基中培养活化，培养时间为5d，培养温度为28℃，得到活化链格孢菌BB‑1。本发明拟金茅内生真菌菌株的培养中采用营养培养基先培养活化，优化菌株的活性度，再通过纳米二氧化硅改性剂协配，通过高比表面积的纳米二氧化硅承载菌株，从而将其作用到液体基内培养，增强菌株的培养效果，改进菌株的抗菌和土壤重金属的协调处理效率。
主权项：1.一种拟金茅内生真菌菌株的培养方法，其特征在于，所述植物内生真菌菌株的培养方法为链格孢菌BB-1（AlternariaalternataBB-1）的培养方法，链格孢菌BB-1（AlternariaalternataBB-1）的保藏编号为：CCTCCNO:M20232213；具体培养方法包括以下步骤：步骤一：将链格孢菌BB-1先于营养培养基中培养活化，培养时间为5d，培养温度为28℃，得到活化链格孢菌BB-1；步骤二：按照重量份称取原料：将磷酸铵镁2-4份、磷酸氢钠0.2-0.3份、泛酸3-5份和蒙脱土液6-10份搅拌混合充分，得到液体基；步骤三：将活化链格孢菌BB-1、纳米二氧化硅改性剂按照重量比5:1混合，然后送入到液体基内培养2-3d，培养温度为30℃；步骤四：将步骤三的产物进行抑菌、土壤重金属测试，其中抑菌处理方法为：将步骤三的产物、马铃薯环腐病菌按照重量比1:5混合测试抗菌性，土壤测试，将步骤三的产物、测试土壤按照重量比1:5混合测试土壤重金属，测试结束，即可。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 云南省林业和草原科学院 一种拟金茅内生真菌菌株的培养方法和应用
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