申请/专利权人：南昌新华电缆有限公司

申请日：2021-01-15

公开（公告）日：2024-06-04

公开（公告）号：CN112876809B

主分类号：C08L61/16

分类号：C08L61/16;C08L71/10;C08K5/544;C08G65/40;C08G65/48

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.06.04#授权;2024.05.28#专利申请权的转移;2021.06.18#实质审查的生效;2021.06.01#公开

摘要：本发明公开了一种电缆外层绝缘防护材料，包括如下重量份的各组分：聚醚醚酮72‑77份、氨基化砜基杂化聚醚酮16‑18份、改性紫外线吸收剂4‑5份、邻苯二甲酸二辛脂2‑4份、着色剂0.7‑1.3份。本发明通过聚醚醚酮和氨基化砜基杂化聚醚酮混合制备，其中氨基化砜基杂化聚醚酮链上通过氨基加成引入大量的支链结构，使得聚合物的柔性提高，进而使得制备的产物具有较高的韧性，耐冲击强度提高，同时在超支化聚合物分子链的内部引入砜基，由于砜基体积大使得分子链规整性降低，进而使得分子的冲击强度进一步提高。

主权项：1.一种电缆外层绝缘防护材料，其特征在于，包括如下重量份的各组分：聚醚醚酮72-77份、氨基化砜基杂化聚醚酮16-18份、改性紫外线吸收剂4-5份、邻苯二甲酸二辛脂2-4份、着色剂0.7-1.3份；氨基化砜基杂化聚醚酮的具体制备过程如下：步骤1：首先将乙醇和盐酸甲胺按照质量比为1.5:1混合溶解，接着向其中加入碳酸钠后搅拌静止过滤，滤渣用乙醇洗涤，使得洗液和滤液合并后pH=9,得到甲胺乙醇溶液，然后向反应罐中加入2,4-二羟基苯甲醛和乙醇，搅拌溶解后加入硝基甲烷和制备的甲胺乙醇溶液，室温搅拌3-4h，加热至回流后反应6-7h过滤，滤饼用乙醇洗涤后烘干，得到4-（2-硝基乙烯基）苯-1,3-二醇;步骤2：将4,4'-二氟二苯砜、对氟苯甲酰氯和混合溶剂同时加入反应釜中，搅拌升温至60℃后分次向其中加入氯化铝，然后升温至120℃保温反应4-5h，将产物迅速的倒入浓盐酸和冰水的混合物中，搅拌过滤水洗，然后将产物倒入饱和碳酸氢钠溶液中加热水洗至中性，得到多氟化砜基苯酮；步骤3：向反应釜中不断通氮气10min后再向其中加入4-（2-硝基乙烯基）苯-1,3-二醇、多氟化砜基苯酮、碳酸钾、甲苯和N-甲基吡咯烷酮，升温至回流反应2-3h，排除甲苯后升温至200-210℃反应6-7h，将产物倒入水和盐酸按照12:1混合的溶液中搅拌过滤，滤饼用去离子水洗涤烘干，得到支化砜基杂化聚醚酮；步骤4：将支化砜基杂化聚醚酮加入二甲基亚砜中搅拌溶解，然后向其中加入三聚氰胺和吡啶，升温至70-80℃反应8-10h，然后保持温度不变向其中加入氨水反应2-3h，将产物进行旋蒸除去其中的溶剂后用热水洗涤烘干，得到氨基化砜基杂化聚醚酮；改性紫外线吸收剂的制备过程如下：S1：将羟基香茅醛、乙二醇、对甲苯磺酸吡啶盐和甲苯同时加入反应釜中，回流分水至无水产生，旋蒸回收甲苯后向产物中加入质量浓度为5%的碳酸氢钠溶液，搅拌混合后用乙酸乙酯萃取，合并有机相用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，然后经过柱色谱进行分离，得到产物A；S2:将产物A、二甲基氯硅烷和石油醚同时加入反应釜中，升温至90-100℃回流反应3-4h，蒸除石油醚后真空蒸馏，得到产物B；S3：将产物B和N-烯丙基甲胺同时加入反应釜中，然后向其中加入浓度为0.1molL的氯铂酸异丙醇溶液，加热至80-85℃进行回流，反应过程中用气相色谱仪监测反应进程，反应完全后进行减压蒸馏，得到产物C；S4：将2,4-二羟基苯甲酮、多聚甲醛和乙醇加入反应釜中搅拌溶解，然后向其中加入产物C，升温至50-60℃反应2h后在升温至80-90℃回流反应6-7h，旋蒸除去溶剂和未反应的物质，产物用40℃的水洗涤后烘干，得到产物D；S5：将产物D、丙酮、水和对甲苯磺酸同时加入反应釜中升温至65-70℃回流反应4-5h，用饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，然后将产物进行旋蒸后用水洗涤烘干，得到改性紫外线吸收剂。

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百度查询： 南昌新华电缆有限公司 一种电缆外层绝缘防护材料

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