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申请/专利权人：帕潘纳(北京)科技有限公司
申请日：2022-12-06
公开（公告）日：2024-06-07
公开（公告）号：CN118146172A
主分类号：C07D265/36
分类号：C07D265/36
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.06.25#实质审查的生效;2024.06.07#公开
摘要：本发明涉及7‑氟‑6‑氨基‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑34H‑酮的合成领域。公开了一种制备方法，该方法包括以下步骤：以对氟苯胺Ⅰ为起始原料，经酰化卤化等，再醚化环合生成7‑氟‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑34H‑酮V，然后硝化氢化制得7‑氟‑6‑氨基‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑34H‑酮VI。合成过程中，克服现有技术产生腐蚀设备的氟化氢气体和存在异构化情况，提供一种绿色环保的7‑氟‑6‑氨基‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑34H‑酮的制备新工艺。
主权项：1.一种7-氟-6-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-34H-酮的制备方法，其中，该制备方法包括：1将式Ⅰ所示化合物与第一酰化试剂进行第一酰化反应，再加入第一卤化试剂进行第一卤化反应，得到式Ⅱ所示化合物；2在极性溶剂、第一催化剂与第一缚酸剂的存在下，将式Ⅱ所示化合物与式Ⅶ所示化合物进行第一醚化反应，得到式Ⅳ所示化合物；在环化条件下，将式Ⅳ所示化合物进行第一环化反应，得到式V所示化合物；3将式V所示化合物进行硝化反应和氢化反应，得到式Ⅵ所示的7-氟-6-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-34H-酮； 其中，X为Cl、Br或I，R1为-OCH3、-OH或-NH2，R为羟基或卤素。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 帕潘纳(北京)科技有限公司 7-氟-6-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮的制备方法
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